1. 白塞病身上会长疱疹吗
很多朋友在确诊为白塞病以后就一直不太重视，因为觉得白塞病在生活中也不是很常见，所以就认为它不是那么严重。因此这些朋友就一直怀着侥幸心理，期待这种疾病能够自愈。那么白塞病大部分到底能不能自愈呢？今天我们就一起来看看这方面的内容。
白塞病属于慢性系统性血管炎，它是一种慢性疾病，所以很难自愈。如果没有得到及时有效的治疗，它会越变越严重。白塞病的症状是比较多的，每一个症状都非常的严重，会给患者产生极大的危害。大多数患者都会出现外阴溃疡、口腔溃疡或者皮肤方面的病变。也有一些患者会出现眼炎性病变、关节炎性病变以及一些神经系统症状、泌尿系统症状和消化道症状等。由此可见，白塞病的病情一旦没有控制好，那么会对患者的全身都产生不良影响。因此患者一定要及时治疗，不要期待它能自愈。
那么白塞病的治疗方法是什么呢？主要有以下几个方法。
1、药物治疗。主要是针对患者出现的症状来合理地使用药物。比如，出现了感染现象的患者需要进行抗感染的治疗。如果出现了发热、溃疡疼痛或者是关节炎的患者，可以应用布洛芬等非甾体类抗炎药。此外，还可能应用到其他的药物，比如糖皮质激素、免疫抑制剂等，主要是结合患者的具体病情来选用药物。
2、手术治疗。有的患者存在动脉瘤破裂的风险，或者是心脏功能受到了很大的影响、血管发生了严重的狭窄，所以就可以考虑利用手术来治疗。
3、中医治疗。也可以利用一些中药来缓解患者的症状，中药毒副作用相对西药来说是更低的。而且有些中药还可以提高患者免疫力，是可以用于治疗的。
白塞病是一种很难自己好转的疾病，如果任其发展不加以控制，那么它会对身体的各个系统产生很大损害。因此确诊白塞病以后，最关键的是进行及时有效的治疗。患者朋友一定要摆正心态，认识到这种疾病的严重危害，这样才不会由于期待着能够自愈就放弃进行规范的治疗。
2. 白塞病皮肤有哪些症状
白塞氏病的皮肤表现是多种多样的，首先可以出现痤疮样皮疹，青年男性、女性都可以出现。但是白塞氏病的痤疮样表现往往是青春期后的，也就是只有青春期过了才出现痤疮样表现，才能考虑是白塞氏病的皮肤表现。
其次白塞氏病的皮肤表现还可以是脓疱疹，有时候能培养出细菌，但是它不是细菌感染引起的，它是白塞氏病引起的，它是一种自身免疫性或者自身炎症性的疾病。
另外白塞氏病还可以出现坏疽性脓皮病，坏疽性脓皮病和很多疾病都相关，也可以是白塞氏病比较严重的表现，往往需要激素和免疫抑制剂的治疗，甚至可能需要使用生物制剂。
白塞氏病的皮肤表现还可以是结节性红斑，往往在下肢为主的凸起的红色的皮疹。这种红色的皮疹有自发痛，也可以有触痛，如果做病理，它往往是一种小叶间隔性的脂膜炎。
还有一种叫针刺反应，就是一种非特异性的皮肤的变态反应，用针刺一下皮肤以后，皮肤会形成过度的反应，这种过度反应可以形成脓疱，可以形成红色的斑点，这也是诊断白塞氏病相对特异性的检查。
专家提示：白塞氏病的皮肤表现是多种多样的，患者会出现痤疮样皮疹，往往是青春期过了出现痤疮样表现，才能考虑是白塞氏病的皮肤表现。还可以出现脓疱疹，它是白塞氏病引起的一种自身免疫性疾病。另外患者还会出现坏疽性脓皮病、结节性红斑等等。
3. 什么是白塞综合征
此病为风湿免疫系统疾病，具体为自身免疫性结缔组织病。本病好发于二三十岁年轻人，常因羞于就诊而错过治疗时机。如有可疑症状者，须忌食辛辣及易致过敏的食物和海鲜等。本病采用激素及免疫抑制剂治疗有效，但副作用很大。
1937 年，土耳其皮肤科医生白塞（Behcet）首先报告了—种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后，以他的名字命名此病，这就是白塞综合征。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。白塞综合征的血管炎涉及全身不同部位的大中小动脉、静脉，如主动脉、腔静脉、肺动脉、肺静脉、下肢动静脉等，但一般以侵犯小动脉、小静脉及遍布全身的、极微小的微血管为主。血管的炎症可引起血管坏死、破裂或者管腔狭窄、血栓形成，从而进一步造成与病变血管有关的器官或组织的损害。
众所周知，人的血管是遍布全身的，因而，这种血管炎性疾病也是一种全身性、多系统的疾病，它可以累及皮肤、黏膜、眼、心血管、胃肠、泌尿、关节、神经等许多器官，引起以眼部、口腔、外阴炎症和溃疡为主要表现的疾病，统称为口、眼、生殖器三联征。
白塞综合征是一种自身免疫病，指的是以反复发作的葡萄膜炎、口腔溃疡、多发性皮肤病变、生殖器溃疡、关节炎及神经系统损害为特征的综合征，一般好发于青壮年，双眼同时发病，容易复发，难以根治。白塞综合征会累及眼睛的前后葡萄膜，眼底的改变主要是视网膜血管炎，以及阻塞性动脉炎和静脉炎，可造成视网膜血液循环障碍，表现为视网膜水肿、渗出、出血、局灶性坏死、血管鞘及血管闭塞等改变，还累及黄斑部、视神经和玻璃体，更加重对视力的损害。
西医对本病的治疗目前主要用激素、细胞毒类药物及消炎止痛药等，其治疗效果均不理想，且毒副作用大。白塞综合征在中医学被称为“狐惑”，认为多由感受湿热毒邪，蕴结脏腑，循经络上蚀于口、眼，下注于外阴所致。
白塞综合征的病因目前尚不清楚。根据研究，有以下几种可能。
（1）遗传因素。本病有地区性发病倾向，即某些地区发病较多。
对表明人类遗传特征的物质HLA 的研究发现，在白塞综合征高发病区，患者HLA—B5 及HLA － B51 的阳性率比正常人高6 倍。因此，有人提出，这两种HLA 类型所代表的遗传特征可能是白塞综合征发病的内环境。但是，白塞综合征患者并非每例均有HLA—B5 或HLA—B51 阳性。所以，遗传因素还不能肯定为病因。
（2）感染因素。即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现，本病患者中，有三分之—人过去患过结核病或者正在患结核病，而且部分患者经过治疗结核病后，不仅结核治愈，而且白塞综合征症状也有好转。近年，人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关，但尚未肯定为本病病因。
4. 白塞病有哪些并发症
白塞氏常见的并发症:1.皮肤并发症 几乎所有患者都有皮肤结节性红斑、毛囊炎、皮疹或脓疱疹、还可并发皮肤的非特异性变态反应：若用无菌针头刺入消毒皮肤、在 24 ～ 28 小时内表现为结节、硬结 丘疹或小脓疱;2.心血管系统的过敏性小血管炎、上腔静脉综合症、动脉内膜炎、主动脉瓣关闭不全、末梢动脉瘤等;3.神经系统的脑干综合症、复发性阵发性头痛等;4.肠胃系统的消化道粘膜溃疡、穿孔、增殖等;高热败血症样表现;5.四肢大小关节风湿样疼痛;6.呼吸系统的大咯血 肺部血管炎等为解除患者痛苦，我国著名中医孔彪儒教授，经多年精心研制特别推出终结白塞氏的特效药物白塞消减汤，此药靶向灭毒，全面清毒彻底根治白塞氏病
白塞病即贝赫切特综合征，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者危及生命。患者主要表现为口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，全身多系统均可受累，如消化道、神经系统、心血管、肺部、关节等。部分患者需要经过数年甚至更长时间才出现症状和体征。比较常见的并发症有这么四类：第一是眼白塞，患者主要为前葡萄膜炎、后葡萄膜炎、视网膜炎以及视神经炎，这些疾病都可以造成视力的下降，严重情况下还可能导致失明。第二就是肠白塞，患者主要是表现为腹痛、腹泻，甚至是便血、肠穿孔等，它是肠道大范围的溃疡造成的，这种情况需要积极的治疗，不然的话患者可能会危及到生命。第三是神经白塞，神经白塞主要累及中枢神经系统，比如出现脑血管的病变、脑实质的脑炎。患者可能会有癫痫、头痛，甚至是昏迷，严重情况下可能还会危及生命。第四是血管白塞，患者主要表现为身体多个血管的炎症，最常见的表现其实是静脉系统的血栓。这个血栓发生在肺脏就是肺栓塞，发生在脑部就是静脉窦血栓，会造成颅高压，还会造成动脉瘤，这种动脉瘤有破裂的风险，在顷刻就会危及到生命。专家提示：白塞氏病的并发症如下：第一、眼白塞，会造成视力下降甚至失明。第二、肠白塞，多表现为腹痛、腹泻，甚至便血等。第三、神经白塞，可能出现癫痫、头痛甚至昏迷，严重时危及生命。第四、血管白塞，可导致静脉窦血栓、动脉瘤等。
白塞病是一种全身性慢性自身免疫性疾病，以反复发作的口腔，外阴溃疡和眼炎以及皮肤损害为特点的多系统疾病，除了上述表现之外，在各个系统都可以出现各种各样的病变。常见的有消化系统，可以出现腹痛，并伴有局部的压痛和反跳痛，其次为恶心、呕吐、腹胀、吞咽困难等等，重者可以合并溃疡、出血、肠穿孔，甚至可以死亡，神经系统受累，可以出现脑膜脑炎、瘫痪、脊髓损害、周围神经系统损害等等，在心血管可以表现为大动脉炎，另外也可以有明显的血栓形成。本病还可以累及关节，表现为关节痛、肿胀，但一般很少有关节畸形的，肺小动脉也可以受累，出现栓塞而表现为胸痛、气短等，在泌尿系统的改变，表现为血尿、蛋白尿。
口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变，出现眼红肿、疼痛、畏光或视力下降等，皮肤表现为面部、胸背部或其他部位“青春痘“样皮疹等；关节会出现疼痛或肿胀。吞咽困难或吞咽时胸痛、反酸、烧心等消化道症状。血管病变；手脚不灵活、头疼头晕等神经系统病变。其他症状患者伴乏力、纳差、低热和消瘦等全身症状。诊断依据贝赫切特综合征常用的诊断标准为：在反复发作的口腔溃疡基础之上，加上以下任何两条：反复生殖器溃疡、皮肤损害、眼部受累及针刺反应阳性。
白塞病的并发症有哪些 白塞病的4大并发症你要懂! 核心提示: 白塞病这种疾病的发病率非常高,若大家在罹患白塞病后没有及时接受有效的治疗,就会并发复发性口疮