2016年水痘疫苗多少钱

⑴ 给宝宝打二类疫苗医院应该开具发票吗

疫苗接种是保护身体健康的有效手段之一，二类疫苗作为一类疫苗的补充，可以让人们获得更广泛的保护，由个人支付并自费接种。据了解，为体现政府对二类疫苗接种的支持，2016年，浙江省人力资源和社会保障厅发文，二类疫苗的费用可以在医保个人账户历年余额中结算。我市于2017年5月份开始实施该项工作，二类疫苗费用先由市民支付，再去医保部门报销返回。

市疾病预防控制中心免疫规划科科长李洁发现，疫苗报销的群众知晓率还比较低，很多人不知道二类疫苗的报销流程；另外，报销的程序也比较繁琐。

按照原来的流程，市民或其亲属在接种二类疫苗后，需要带接种证、出生证、市民卡、户口本等多项资料，到医保中心服务大厅窗口办理手续。如果带的证件不齐，可能还要跑好几趟。不符合当下“最多跑一次”和“一证通办”的为民服务理念。

小编给大家回顾下之前的流程

第一步：

首先将配偶、子女或父母（下称近亲属）与瑞安市区职工基本医疗保险绑定，作为家庭共济对象。

注意：

参保人员的账户必须有历年结余资金，另外近亲属也必须为浙江省基本医疗保险正常参保人员。

若被绑定亲属和授权人不在同一本户口本，实行授权人承诺制。

第二步：

带着参保人有历年账户有结余资金的医保卡和疫苗发票到社保局窗口办理医保报销手续。

报销流程是这样的↓↓↓

根据市疾控中心统计，2018年我市二类疫苗接种针次约为15万剂次，金额达到3000万元；每年前往医保中心报销的人数，也达1000件以上，数据相当可观。“现在是大数据时代，如果部门努力一把，技术上实现实时刷卡结算应该不难。”谈到这个提案的初衷，李洁这样说。

很快，她写了一篇名为《开通二类疫苗实时报销，助推“最多跑一次”》的提案。

提案交办后，市医疗保障局十分重视，落实专人负责提案的办理。经过与市卫生健康局的沟通、协调，前不久，市医疗保障局党组成员、综合业务科科长徐定横告诉李洁，医疗保险信息系统经过完善、提升，目前已开通二类疫苗的实时结算。如果市民卡上的历年结余是够的，接种时，只要带好医保卡，到各个乡镇卫生院就可以实行实时报销了。

8月中旬，记者也走访了我市多个乡镇预防接种点。目前，安阳、锦湖、莘塍等多个卫生院，确实可以刷卡结算二类疫苗的费用了。此外，狂犬、宫颈疫苗等疫苗，也可刷卡结算。

对于这个结果，李洁很满意。“用提案的力量让群众办事更加便利，这是我写提案的动力，也是最大收获。” 她也希望职能部门能做好宣传，提高二类疫苗报销的知晓率，同时在预防接种门诊显眼的位置做好标识，方便群众。据了解，李洁于2018年评为市级优秀政协委员，优秀民主监督员。

什么是二类疫苗

二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的除第一类疫苗以外的其他疫苗。常见的二类疫苗有：人用狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白、23价肺炎疫苗、13价肺炎疫苗、流感疫苗、水痘疫苗、Hib疫苗、轮状病毒疫苗、五联苗、乙脑灭活疫苗、A+C群流脑结合疫苗、甲乙肝联合疫苗、甲肝灭活疫苗、乙肝疫苗、二价四价HPV疫苗等。

根据《浙江省物价局 浙江省财政厅关于核定预防接种服务收费标准及有关问题的通知》（浙价医〔2017〕187号）规定，疫苗接种单位提供第二类疫苗接种服务时，可向受种者或其监护人收取疫苗费用和预防接种服务费，疫苗费用按照县级疾病预防控制机构疫苗采购价格收取，预防接种服务费按28元/剂次收取。预防接种服务费包含第二类疫苗的登记、预检、接种、留观、接种耗材、存储、运输等费用。预防接种服务费属行政事业性收费，收取后统一纳入财政预算管理。

来源：瑞安日报

⑵ 为什么预防接种需要进行两次或两次以上

预防接种需要进行两次或两次以上，一是因为抗体只能在一定的时间内有效，二是因为各种疫苗的性能不一样。

一般来说抗体只能在一定的时间内有效，如，注射麻疹减毒活疫苗，免疫期四至六年，注射流行性乙型脑炎疫苗免疫期一年。过了这个时期抵抗力就会逐渐降低，又有感染这种传染病的可能。因此，为了获得较长时间的有效作用，保持州衫人体自然抵抗力，就必须按规定的期限复种或加强接种。

此外，由于各种疫苗的性能不一样，有的只需一次接种，有的需经2～3次接种后才能产生抗体，达到预防疾病的目的。所以，不论是注射或口服疫苗，都必须按册春腔规定的次数进行，否则是无效的。

(2)2016年水痘疫苗多少钱扩展阅读：

预防接种后免疫效果持续长久与否，要看每种制剂不同而定，与被接种者的年龄亦有一定关系。

例如，流行性乙型脑炎死疫苗（简称乙脑疫苗）产生的免疫期只有1年，而且年龄越小消失越快，所以流行地区需要每年接种。麻疹疫苗接种一次成功后，免疫效果可维持几年甚至十几年，但在出生6个月以内的儿童接种效果就不明显。

口服脊髓灰质炎疫苗（糖丸）的效果也可以维持几森键年，但百日咳菌苗的效果就不够理想，即使间隔6～8周连续注射3次，效果也不能持久。所以有的疫苗每隔一定时间就需要再加强接种。卡介苗的效果虽比较持久，但有接触结核病人可能的儿童，到7岁或12岁时就需要再接种，这样才能保持较持久的免疫能力。

⑶ 批签发为何仍有不合格疫苗

（图片来源：全景视觉）

经济观察网记者李瑶7月22日晚间，国家药监局负责人通报，长春长生生物科技有限责任公司（下称“长生生物”）违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况，称现已查明企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。

该负责人说，该企业是一年内被第二次发现产品生产质量问题。去年10月，原食药监总局抽样检验中发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格，该产品目前仍在停产中。

在国内，疫苗等制品实施批签发制度，在这样的严格监管下为何仍有不合格疫苗上市？

6个疫苗2个停产

7月22日晚间，国家药监局负责人的通报称，长生生物编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备的行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

同样在7月22日，7月22日下午，长生生物发布公告，回应深交所问询函称：虽然冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，但水痘疫苗仍在销售，同时公司已取得四价流感病毒裂解疫苗药品注册批件、新药证书及 GMP 证书，处于正常生产经营中。2017年公司水痘疫苗实现销售收入5.72亿元，占公司2017年度营业收入的37%。截至本公告披露日，仅有包括公司在内的两家公司取得四价流感病毒裂解疫苗的生产许可，市场竞争格局良好。

长生生物共有6个疫苗，2个已经被停产。其此前产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等6个，2个因质量问题已被先后叫停的产品为吸附无细胞百白破联合疫苗和冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)。

吸附无细胞百白破联合疫苗事发于2017年11月3日，原国家食品药品监管总局发布《百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况介绍》称，近日接到中检院报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的两批次百白破疫苗效价指标不符合标准规定。而早在2017年10月29日，国家食品药品监管总局会同国家卫生计生委组织专家研判，并向有关省市已发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作：一是责令企业查明流向；二是立即停止使用不合格产品；三是责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因；四是派出调查组对两个企业开展调查，并进行现场生产体系合规性检查；五是抽取两家企业生产所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验，检验结论需6-8周作出。

2018年7月15日，国家药品监督管理局再次发布通告，称长生生物在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为，并责成吉林省食品药品监督管理局收回长生生物相关《药品GMP证书》。

2018年7月18日，吉林省药监局下发处罚决定，明确对于长生生物所生产的批号为201605014-01的吸附无细胞百白破联合疫苗按劣药论处，没收库存的剩余吸附无细胞百白破联合疫苗186支、没收违法所得85万元。同时，处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元，罚没款总计344.29万元。此时距离国家局通报已经过了9个月，而狂犬疫苗生产记录造假一事也发酵开来。

截至7月20日收盘，长生生物已经连续5个跌停，市值蒸发近百亿元。周五以14.50元/股收盘，超过55万手的卖单压顶。

对于百白破疫苗事件，长生生物公司公告称，2016年、2017年，百白破疫苗收入分别约为0.37亿元和0.30亿元。分别占公司当年营业收入的3.62%和1.95%，鉴于百白破联合疫苗在公司销售收入总额中占比较小，因此停产事项对公司生产经营无重大影响。

长生生物还称，目前，公司百白破生产车间已经停产，公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。根据目前了解的情况，有部分地区疾控机构已经暂时停用公司其他疫苗产品。

随着7月15日国家药品监督管理局的公告之日开始，长生生物冻干人用狂犬病疫苗也已经停产。该产品的召回预计将减少公司2018年上半年营业收入约2亿元左右，净利润约1.4亿元。此次冻干人用狂犬病疫苗(vero 细胞)停产将对公司的生产、经营产生较大的影响，预计将减少2018年下半年营业收入约5.4亿元左右。在狂犬疫苗和百白破疫苗的质量风波下，其余的4款疫苗，能否支撑长生生物的未来，或许还有待考验。

由于此次狂犬疫苗事件的影响，长生生物已发布公告对2018年上半年业绩预告进行修正，预计2018年1-6月归属于上市公司股东的净利润变动区间为2.1亿元-3.1亿元之间，变动幅度修正为-20%-20%。

对于长生生物更严峻的现实还在于，按照现行《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。同时，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

批签发为何仍有不合格疫苗

据食药监局22日通报，目前长生生物已上市销售产品均经过法定检验，未发现质量问题，为进一步确认已上市疫苗的有效性，国家药监已经启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。

长生生物22日公告也称：公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品均经过自检，质量符合国家注册标准。按照《生物制品批签发管理办法》的规定，在取得中国食品药品检定研究院下发的《生物制品批签发证明》后公司产品才上市销售。

究竟何意？

关于目前国内对于疫苗、血液制品等采取的批签发制度。具体来说，按照中国《药品管理法》等法律法规要求，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验。自检合格后，企业提出疫苗批签发申请，各省级药监局会在5个工作日内去药厂组织抽样，将样品封存，随后送到中检院或其他授权进行批签发的省级药检机构。

今年5月24日，经济观察网记者采访中国食品药品检定研究院时了解到，对于企业送检样品，中检院检品受理大厅的工作人员会在现场开箱检查资料和样品是否齐备，以及疫苗样品运输过程中是否冷链运输等。受理后的样品一部分会送到主检科室进行相关项目的检验，另一部分样品则将留存在专门的低温留样库中，以备将来发现疫苗一旦出现质量问题复核使用。

那么，为什么每一批次均进行检验的疫苗还会出现效价不合格呢？

食药监发言人在此前关于百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况介绍时说，中检院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，对效价有效性指标则按国际通行做法随机抽取5%进行检验。经查批签发记录，该2批次疫苗安全性指标符合标准，效价有效性指标不在抽样检验范围内。

发言人提示，该2批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响。

值得注意的是，未通过批签发的生物制品不会进入市场，会被直接销毁，而既往有“案底”的生物制品会被更严格的对待。按照《生物制品批签发管理办法》，中国对既往因违反相关法律法规被责令停产后经批准恢复生产的生物制品，会按照注册标准进行全部项目检验，至少连续生产的三批产品批签发合格后，方可进行部分项目检验。

国产疫苗的质量不应被妖魔化

长生生物疫苗的发酵，衍生出众多问题，如“翻疫苗本”成为微博热搜的的词汇。有消费者打电话到12331询问，自己三年前接种过国产狂犬疫苗能否查询到具体批号，以及担心后续是否会发病？对于长生生物产品质量的忧虑正在上升为对于整个国产疫苗的质疑。

国产疫苗的质量真的很不堪吗？

经济观察网记者此前在采访中国食品药品检定研究院时了解到，中国是世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗的国家之一，国产疫苗约占全国实际接种量的95%以上，目前国内共有45家疫苗生产企业，可生产63种疫苗，预防34种传染病，年产能超过10亿剂次。

在中国上市的疫苗，无论是国产疫苗还是进口疫苗，都必须严格按照国家药监局的要求，进行严格的上市前临床研究，才能获得批准上市。企业生产也都必须符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。

2017年，中国共批签发疫苗约计7.12亿人份，签发上市的一类疫苗有20个品种，约计5.61亿人份，占上市疫苗的78.79%；签发上市的二类疫苗有34个品种，约计1.51亿人份（重组乙型肝炎疫苗、甲型肝炎灭活疫苗等一类二类均有，所以品种重复计算）；按生产地计算，其中国产疫苗约计6.94亿人份，进口疫苗仅0.18亿人份。

中检院生物制品检定所所长沈琦介绍，中国已经建立起覆盖疫苗“研发—生产—流通—接种”全生命周期监管体系，拥有比较完备的疫苗监管体制、法规体系和标准管理，建成科学严谨的疫苗注册审批制度，实施与国际先进水平接轨的药品生产质量管理规范（药品GMP）和严格的药品经营质量管理规范。上市疫苗全部实行国家批签发管理，并建立了疫苗接种异常反应监测报告系统。

官方数据显示，在自1978年，中国响应世界卫生组织提出的要求在全球范围内实施免疫规划至今已有40年。在过去的40年内，全国疫苗可预防疾病降至历史最低水平，我国依赖国产疫苗建立了免疫屏障，有效地控制了疫苗可预防疾病的传播。

2000年，中国通过无脊灰的证实；推广新生儿乙肝疫苗接种后，小于5岁儿童乙肝病毒表面抗原携带率从1992年的9.67%降至2014年的0.32%，乙肝表面抗原携带者与1992年相比下降了97%；2017年麻疹发病数不到6000例，最高年份（1959年）超过900万例；白喉在2006年后没有报告病例，最高年份（1960年）15万余例；2017年流脑发病数不到200例，最高年份（1967年）曾报告304万例；2017年乙脑发病数仅1000余例，最高年份（1971年）报告乙脑近20万例；2017年百日咳报告病例1万例，最高年份（1973年）为220余万例。

在国际认可方面，WHO在过去6年中曾对中国的疫苗生产监管工作开展了两次深入的独立评估，两次的评估结果都显示中国的监管系统达到了WHO的标准。

2013年，中国生物旗下成都公司的乙脑减毒活疫苗成为首个通过WHO预认证的中国疫苗，之后2015年和2017年，华兰生物生产的流感疫苗、北京科兴生物制品有限公司生产的甲型肝炎灭活疫苗、中国生物北生研公司生产的口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗也分别通过WHO预认证，被列在WHO预认证产品清单上，成为各国政府和国际机构进行相关采购时，用以参照、指导决策的一项重要指标。

医药行业人士认为，很多企业产品质量已经接近或达到国际水准，对于个别企业的违法行为不应上升到对于整个国产疫苗的妖魔化。而能够发现检验合格产品背后的生产造假，从另一方面说明了监管体系灵敏度在提升。

⑷ 长生生物关门没

深陷狂犬疫苗生产记录造假的长生生物，在7月16日跌停，报22.1元，对应总市值215亿元，缩水24亿元。今年以来，其股价不断上涨，最高达到29.99元/股，对应总市值暴涨超1倍。截止到7月13日收盘，报24.55元/股，对应总市值为239.04亿元，较年初总市值上涨70%。

7月16日，北京鼎臣医药资讯创始人史立臣对新京报记者称，企业会出现记录造假的范围较大，“疫苗生产比如说温度上的记录、数量上的记录、人员等涉及生产管理层面的都有可能造假。”，“GMP要求的对关键生产的数据一定要及时准确地记录下来”。

至于出现造假的原因，史立臣表示，一般是为了降低成本，“举个简单的例子，配料应该配100公斤却只用了80公斤，或者应该在某一个温度阶段放24小时，却只放了两个小时”。

在7月16日多次致电长生生物了解相关情况，电话始终未能接通。

2017年卖出全国近1/4狂犬疫苗

据中国产业信息网公布的2017年狂犬疫苗批签发及市场需求情况，目前市场主要生产企业是广州诺诚、辽宁成大、宁波荣安和长生生物，2017年4家企业合计批签发占比88.63%。在狂犬疫苗市场，长生生物2017年的狂犬疫苗销售量占我国市场的23.19%。

长生生物称，从批签数量看，狂犬疫苗和水痘疫苗已经位于国内的第二位。根据长生生物2017年年度报告，公司一类疫苗和二类疫苗的批签发量分别为577万人份和1011万人份，其中公司主要产品冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）、冻干水痘减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗的批签发数量分别为355万人份、360万人份、257万人份、272万人份。

2016年、2017年，长生生物的疫苗制品销售量分别达到了1792.9万人份、1784.7万人份。

7月16日早间，长生生物公告中称，因暂时无法预计准确的复产时间，此次冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）停产将对长春长生的生产、经营产生较大的影响。

记者了解到，虽然长生生物在狂犬疫苗中占有量较高，但长生生物的停止生产，不会造成我国市场上狂犬疫苗缺少的情况。

史立臣告诉新京报记者，目前国内生产狂犬疫苗的企业较多，“狂犬疫苗的生产数量不取决于企业本身的产能，而取决于相关部门的签发数量。”

焦点1

实控人为一家三口公司曾多次涉行贿

2015年，长生生物作价55亿元，借壳江苏的上市公司黄海机械，后来黄海机械改名为长生生物，公司实际控制人为高俊芳、张洺豪、张友奎三人，分别持有长生生物18.18%、17.88%、8.24%的股权，三人是一致行动人。

根据当时的收购报告书，高俊芳、张友奎为夫妻关系，高俊芳、张洺豪为母子关系。新京报记者注意到，实际控制人之一的张友奎，曾任职长春生物制品研究所干事、副处长。高俊芳现为吉林省政协委员、长春市人大代表。

长生生物在市场推广上还存在采取非法行贿手段的情况。7月16日，新京报记者在中国裁判文书网搜索到相关行贿案例有11个。例如中国裁判文书网2017年12月发布的一份刑事裁定书显示，河南宁陵县前防疫站药房科科长史某，在2010年至2015年，非法收受长春长生业务员吴玉海狂犬疫苗、水痘疫苗回扣款164000元。另一曾任睢县疾病预防控制中心主任的宋某某，曾收受长春长生经销商吴某回扣款124680元。

焦点2

买上百亿理财产品、研发费用仅1.22亿

2017年，长生生物的营收达到15.53亿元，归属于上市公司股东的净利润为5.66亿元。据长生生物财务报告，公司销售疫苗的毛利率达到了86.44%。

在赚钱的同时，长生生物2017年度委托理财发生总金额达到了111.58亿元，其中募集的资金产生的理财发生额为63.45亿元，自有资金产生的理财发生额为48亿元。截止到2017年年底，长生生物仍有20.5亿元理财产品尚未到期。

在2017年度，长生生物的投资收益为7422.8万元，占到公司利润总额比例的11.17%。长生生物称，是公司利用闲置资金和自有资金购买理财产品所致。

但反观长生生物的研发费用，却只有理财总额的1%。2017年，长生生物的研发费用只有营业收入的7.87%。数据显示，2017年长生生物的研发人员数量有153人，研发人员数量占比为14.96%，研发投入金额为1.22亿元。2016年，长生生物的研发投入金额为4333.6万元。

焦点3

4月以来大股东频繁减持

自今年4月以来，长生生物的第四大股东，曲水卓瑞创业投资合伙企业（有限合伙）（下称：曲水卓瑞）频繁减持长生生物股票。

在2015年长生生物借壳黄海机械时，曲水卓瑞就是长生生物的第三大股东，持股10.92%。借壳成功后，曲水卓瑞成功跻身进入已经上市的长生生物前10大股东之中，最初持股比例达7.53%，是长生生物的第四大股东。

数据显示，截止到2018年3月底曲水卓瑞持有长生生物6.77%的股权。今年4月19日、4月25日，曲水卓瑞分别减持长生生物股票50万股、50.8万股。今年6月，曲水卓瑞更为密集减持，分别在5日、6日、26日、29日4次减持手中长生生物股票。7月2日、6日又分别减持。

据长生生物7月10日公告，曲水卓瑞在4月以来通过大宗交易9次减持手中的长生生物股票，减持均价从18.7元到22.2元不等，累计减持数量1723万股，占公司总股份的1.77%。

来自凤凰网

⑸ 水痘疫苗有没有必要打

您好，水痘疫苗为计划外的疫苗，您可以根据当地流行情况确定是否需要接种

⑹ 水痘疫苗2014070221是哪里的

水痘减毒活疫苗 0.5ml/瓶 201407022（1-2）
有效期至 2016年7月2日
生产企业：上海生物制品研究所有限责任公司

⑺ 疫苗是人的一生中必不可少的，宝宝出生多久开始打疫苗

做父母的，最怕的就是宝宝生病。

小宝宝们的免疫系统尚未发育完全，从妈妈体内获得的抗体，又在 3～5 月龄逐渐降至最低，此时普通的感染都可能很严重，甚至威胁生命。

于是，从宝宝出生的第一天起，就要开始接种疫苗，疫苗的保护将伴随宝宝一生。

3、选减毒活疫苗还是灭活疫苗？

减毒活疫苗免疫效果更好，灭活疫苗安全性更高。

减毒活疫苗是指通过技术手段使病原微生物的毒性减弱，人体接种后，可以形成一次轻度的感染过程，激发免疫反应。

灭活疫苗是指获得疫苗对应病原微生物（细菌和病毒）后，通过一定的处理，使病原微生物完全丧失活性。虽然病原微生物是死的，但是仍然有刺激免疫的能力。

4、选联合疫苗还是单独疫苗？

同一种疫苗如果有联合疫苗，就尽量选择联合疫苗。

相比起只管一种疾病的单独疫苗，联合疫苗是把两种或多种疫苗结合在一起，可以减少接种次数，预防多种疾病，家长也不用三天两头就带孩子跑去接种。

但要注意避免重复接种。

5、选单价疫苗还是N 价疫苗？

N 代表了疫苗包含的菌株种类的数量，一般来说价越多越好，但具体要看覆盖的血清型在人群感染率和接种年龄来综合考虑。

比如肺炎共有 90 多种肺炎菌株类型，肺炎 13 价疫苗就包含了其中最易致病的 13 个菌株类型。对于孩子来说，更推荐接种。23 价虽然价数更多，但不适合低龄儿童接种。

6、选同一厂家还是不同厂家？

在没有特殊情况下，尽量选择同一厂家的疫苗，这样一旦出现问题，也方便进行溯源追踪。

哪些自费疫苗最推荐接种？

13 价肺炎球菌多糖结合疫苗、流感嗜血杆菌疫苗（Hib）、手足口疫苗、水痘疫苗、流感疫苗等。

1、13价肺炎球菌多糖结合疫苗

13 价肺炎球菌多糖结合疫苗是世界卫生组织最为推荐的两种疫苗之一，能预防13种肺炎球菌所引起的感染性疾病（肺炎、中耳炎、鼻窦炎、脑膜炎、菌血症等），适用于 6周龄- 15 月龄的健康宝宝。

推荐程序：

其中，1-3 剂为基础免疫，第 4 剂为加强免疫。起始月龄应该≥ 2 月龄，6 月龄以内完成 3 剂次基础免疫，基础免疫各剂次之间至少间隔 1 个月（≥ 28 天）.

2、B 型流感嗜血杆菌疫苗（Hib）

世界卫生组织最推荐的两种疫苗，另外一种就是B 型流感嗜血杆菌疫苗。

B 型流感嗜血杆菌主要通过空气飞沫传染，会造成肺炎、脑膜炎和其他侵袭性疾病，该病主要发生于2岁以下儿童，特别是婴儿。接种疫苗是预防绝大多数 Hib 严重病例的唯一公共卫生措施。

世卫组织建议 Hib 疫苗应从 6 周龄开始接种。

因为不同厂商的 Hib 疫苗免疫程序不同，家长给孩子接种 Hib 疫苗前要详细咨询防疫或医护人员。

3、手足口（EV71）疫苗

可以预防由于该病毒引起的手足口病，该病毒主要累及 3 岁以下儿童，可引起重症手足口病，易出现肺出血、脑水肿等并发症。

满 6 月龄的宝宝就可以接种手足口病疫苗 EV71 型。

中国疾病预防控制中心建议：越早接种越好，鼓励在 12 月龄前完成接种程序，以便尽早发挥保护作用。

对于 5 岁以上儿童，由于大多数已经被自然感染，不推荐接种 EV71 灭活疫苗。

4、水痘疫苗

水痘也是儿童秋冬季节最常见的传染病。很多家长觉得孩子只要得过一次水痘就会终身免疫，甚至不少家长盼着孩子早点儿得水痘，认为得过之后就高枕无忧了。

这个想法完全是错误的。

水痘病毒进入人体后，就扎根在身体里不会离开。当人体抵抗力强时，它不敢作祟；当抵抗力降低了，它就按捺不住了，很有可能会出现带状疱疹。

所以，还是要接种水痘疫苗。尤其是很多地区，在孩子上幼儿园前都要检查是否打过水痘疫苗。

水痘疫苗一般是宝宝18个月时接种第一剂，4岁时加强一剂。但如果在4岁后才接种第一剂，那么这一剂和加强剂之间需要隔1个月。

5、流感疫苗

在每年的 9～11 月份尽早接种，推荐全家接种。

流感疫苗每年都需要接种，最好在高发季开始前打。以北京为例，9-11月为接种流感疫苗的最佳时期。

6个月以上的宝宝和成年人都可以接种，包括哺乳期的妈妈。对于6个月以下的小月龄宝宝，目前暂无适用的疫苗，所以更加建议作为密切在基础者和看护人接种，形成防护圈来保护孩子。

联合疫苗是可以有效减少接种次数的手段。

以五联疫苗为例，包含了灭活脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗和 Hib 疫苗五种成分，打 1 针五联疫苗相当于打了 3 针疫苗的效果。

宝宝只需打 4 针，这就意味着宝宝可以少打 8 次疫苗，妈妈少跑 8 次医院，同时还可以减少 8 次因接种而产生接种相关不良事件的风险。

从减少孩子痛苦的角度来说，在经济条件许可的情况下，选择联合疫苗优势极大。

有妈妈担心，联合疫苗会增加风险，其实并不会。

理论上说，儿童在接种任何疫苗后，都有可能在数小时或数日内出现皮疹、发热、注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒等反应。

但这一般都是暂时的，在 24～72 小时内会自行消退。红肿和硬结可能时间会长一些，但通常不需要特殊处理，也无需去医院就诊。

可以同时接种两种疫苗吗？

根据《国家预防接种工作规范》（2016年版），一次接种两针第一类疫苗是没有问题的。若第一类疫苗和第二类疫苗接种时间发生冲突，也可以同时接种。

不过目前我国实际情况各地不一，很多地方有每次（每月）只打一针、两针间必须间隔 15 天、免费疫苗和自费疫苗必须分开接种等规定。

由于 2 月龄起，宝宝会有一段时间密集接种疫苗，这些规定会导致很多儿童会延迟部分疫苗的接种。这种情况下，选择联合疫苗可以一定程度上解决这个问题。

可以。

接种疫苗不要提前，但可以适当延后接种。只要能完成所有剂次，不会影响疫苗保护效果。

没有特殊原因的话，我们不建议推迟任何疫苗的接种，毕竟接种疫苗就是为了及时产生抗体抵御疾病，早接种，早保护！

宝宝在接种疫苗前，家长一定要主动与医生多沟通宝宝的身体情况。

大多数疫苗说明书里的不能接种的情形主要包括以下几种情况：过敏，以前产生过严重不良反应，免疫功能受损，正处于急性、慢性感染，或者慢性疾病的发作期等等。

而轻微的咳嗽、流涕、皮疹等，和一般的用药，不会影响接种。

但如果使用了免疫抑制剂、丙种球蛋白、糖皮质激素等，需要征求医生意见后再接种。

每个爸爸妈妈都不想让宝宝输在起跑线上，疫苗就是为宝宝的健康遮风避雨的保护伞。防患于未然，健康风险早预防，爸妈才更安心。

⑻ 小孩接种的水痘疫苗批号为201504015-1,是哪里生产的

你好，我是预防接种医生，现在疫苗的生产厂家越来越多，水痘疫苗可以有很多个生产厂家生产，所以我们普通百姓很难通过水痘疫苗的生产批号直接查询改疫苗是哪个厂家生产的，你可以拿着小孩的接种本直接找到你小孩接种该疫苗的接种门诊的医生，让他在电脑上面帮你查询后写在接种本上面，你就可以知道小孩接种的水痘疫苗是哪里生产的了。