⑴ 有的人天生比较黑，跟基因有关吗会遗传吗
不一定吧，在我的朋友圈中，有两个皮肤偏黑，一个应该是遗传，因为她爸爸肤色也偏黑。一个父母的皮肤算是正宗的黄种人，不黑，但那个朋友一直保养都白不起来
⑵ 人类肤色遗传规律
导致人类肤色不同的原因：与遗传基因有关，人的肤色的深浅受A 、a 和B、b 两对基因控制；与环境影响有着密切的关系；与体内的黑色素有关。
也许有很多人会好奇自己的皮肤为什么这么黑，很多人都想问人类的肤色遗传规律是什么？下面我带大家来了解一下。
详细内容
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人类肤色遗传是由2对以上的基因控制的，不同肤色的基因对后代作用是相同的，不存在显隐性的区别，所以如果父亲肤色较黑，而母亲皮肤白皙，那么孩子会得到一个“中和”的肤色。在相同人种间婚配，其后代子女肤色相差多不大，如果一个白人和一个黑人通婚，那么生下的后代就是灰黑色
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人的肤色的深浅受A ,a 和B ,b 两对基因控制。A 和B 及a 和b 均为同等程度的控制皮肤深浅的基因。表现型四种:“AABB” “AABb AaBB” “AaBb aaBB” “aaBb”。
①aaBb只有一个显性基因 颜色应该最浅(白种)②AABB有四个显性基因 颜色应该最深(黑种)③有三个显性基因和两个显性基因的介于中间色调(黄种) 皮肤的颜色除了收基因的影响外,还收外界环境日照强度的影响 。 - 03
遗传时，不偏不倚，让人别无选择。它总是遵循“相乘后再平均”的自然法规，给你打着父母“中和”色的烙印。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后便给子女一个不白不黑的“中性”肤色。
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人的肤色不同是由于黑色素的分泌量多寡和分布状态的不一致所形成的。黑色素是一种不含铁质的褐色颗粒，多半与蛋白质结合，存在于皮肤表皮生发层的细胞内，或一部分存在于细胞间。当黑色素的量较多，并以颗粒状集中分布于生发层时，皮肤的颜色为黑色。如果黑色素的量多，且其分布延伸到颗粒层，则皮肤为深黑色。相反，如果生发层所含的黑色素量少，并呈分散状态分布，则皮肤为浅颜色。白种人皮肤的黑色素量最少，又是散状分布于生发层，所以肤色最浅，以至皮下微血管的颜色透出，而往往呈现“肉色”。
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早期不同肤色的形成与环境影响有着密切的关系。人类学家认为，人类是在非洲和亚洲南郊地区进化而来的。这里阳光充沛、紫外线强烈，人的皮肤多为黑色，以抵挡强烈阳光的损害。随着古人类的迁移，人的肤色就从深色变成浅色，或从浅色变成深色。随着人类社会的发展，地理环境对人体的作用也就不断减弱。不同人种的肤色，还与遗传有一定的关系。比如，非洲人的皮肤呈黑色，这个特征可以保持在他们的后代中，虽然他们移居到美洲或欧洲，但黑色的皮肤仍然被遗传下来。此外，血统的混合，也可以产生新的种族类型。乌拉尔人就是黄种人与白种人混合而成的。深肤色对人体有一定的保护作用，特别在热带地区，可使人们更好地忍受紫外线的强烈照射，保护深层的血管等组织免受伤害。
⑶ 妈妈有皮肤病能遗传给宝宝吗
牛皮癣是有遗传几率的，但并没有规律，是一种多基因遗传。应该说牛皮癣病人的后代患牛皮癣的可能性比一般人大，当然并不是说一定会患病。这样的人应该更加注意牛皮癣的诱发因素。在小孩成长过程中应该尽量避免牛皮癣的诱发因素发生，并且使小孩养成良好的生活习惯，这样孩子的发病几率就会降低很多。 意见建议：牛皮癣患者应该尽量避免和同样患有牛皮癣的对象结婚。牛皮癣患者在选择配偶时，往往处于各种心理，选择病友共度余生，才会获得一种平衡，然而这种做法并不可取。因为根据统计资料显示，如果父母双方都患有牛皮癣，那么其子女后代牛皮癣发病率可高达50%以上，这要远远高于父母一方为牛皮癣患者的发病几率。所以在择偶时牛皮癣患者一定要慎重，为了避免遗传下一代，最好选择与健康的人结合。
⑷ 皮肤黑是遗传吗
世界上没有两片完全一样的树叶，也没有百分百一样的基因，但父母跟专子女确实基因的相属似度很高，所以大部分子女都像父亲或者母亲。举一个非常简单常见的例子，非洲的黑人所生的孩子都是黑人，除非是跟白人结婚，否则不可能生出其它肤色的孩子。由此可见，皮肤黑是与遗传有关的。
⑸ 皮肤的黑白是遗传的吗
每个人都会带两种基因：显性基因和隐性基因 皮肤黑是显性 皮肤白是隐性 不过孩子的肤色和母亲怀孕时的营养也有相当大的关系，母亲怀孕时维生素和蛋白质摄取量高，孩子的肤色就会比较好。也就是说女性怀孕时要多吃蔬菜水果和奶制品。
⑹ 我夫妻都是白皮肤而且细腻，可我儿子皮肤黑且粗糙，在遗传上怎么解释，谁能帮我回答
不要太在意啊,好好养孩子就是了, 我所知道的还有一些和父母都不像的,还不是生活得好好的.
因为有遗传也有变异的:
下面供你参考:
1、人体是由一个受精卵经细胞分裂和组织分化而来的，而受精卵是由父亲提供的精子和母亲提供的卵细胞融合而形成的，所以说形成的受精卵的遗传物质一半来自父方一半来自母方，但在融合和分裂的过程中基因（有遗传效应的DNA片段）可能会发生突变、染色体可能会发生重组等。
2、环境也是可以影响的。
3、也有可能只是表现出来的性状有差异，但人的辨识能力有限无法分辨而已
4、从遗传学上，孩子一定和父母有类似之处，是指基因。
所以说孩子没有父母的某些特征也很正常.
⑺ 女性，皮肤比常人要黑一些，以后会不会遗传给下一代
遗传性皮肤病占皮肤病相当大的一部分，是指致病突变基因引起的皮肤病，致病突变基因服从于一般的遗传规律，即患者在亲祖代及子孙中以一定数量比例出现，仅在家族上下代之间垂直传递，不涉及家族无亲缘关系的个体。遗传性皮肤病有以下四种遗传方式：
(1)常染色体显性遗传 此类皮肤病具有双亲中至少有一个是患者，子女至少有一半患病，与性别无关，病情多不严重，不影响生命和工作能力等特点。常染色体显性遗传性皮肤病占遗传性皮肤病的70%左右，常见的有：寻常型、胼胝形成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲膑综合征、血管扩张症、家族性慢性良性天疱疮、类白化病、毛发红糠疹、单纯型大疱性表皮松解症、色素失禁症、汗管角化症、皮脂腺腺瘤、雀斑、毛发上皮瘤、神经纤维瘤病、白额发、先天性厚甲症等。
(2)常染色体隐性遗传 此类皮肤病具有双亲正常、但其兄弟姐妹可能患病，双亲家属发病率较高，看不到连续几代遗传，患者体力、智力发育明显障碍，生命预后差等特点。常染色体隐性遗传性皮肤病常见的有：白化病、先天性、着色干皮病、先天性卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性甲缺乏、弹力纤维假黄瘤、肠病性肢端皮炎、皮肤沉积症、先天性闭汗性外胚叶发育不良等。
(3)性联遗传 此类皮肤病具有发病男多于女，隔代遗传，女患者所生儿子全部发病，女性患者其父必为有症状患者等特点。性联遗传性皮肤病常见的有：性联遗传性、先天性外胚叶发育不良、先天性角化不良、弥漫性体部血管角化瘤、萎缩性毛孔角化症等。
(4)多基因遗传 此类皮肤病是指遗传特征不是决定于一对基因，而是由几对基因所决定的遗传方式，受环境因素影响较大，家族中发病率明显高于一般群体的特点。多基因遗传性皮肤病常见的有：脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等。
对照下，以上的情况是具体有遗传性的，其它的就不一定会遗传的，