Ⅰ 請問有誰知道玫瑰皰疹是什麼對人體有什麼危害
玫瑰糠疹是一種人體皮膚很常見的發炎性皮疹。本病好發年齡於十至三十五歲。其他年齡層較少見，男女發病的病例數無明顯差異。一般皮膚發疹持續時間約數周到數個月，通常消退不會留下痕跡。
玫瑰糠疹剛發作時往往為一單一性較大的粉紅色斑塊，呈橢圓形、邊緣有輕微脫屑，常見於胸腹部或背部。一般會誤判為黴菌感染。
此一單一性較大的粉紅色斑塊，有一個特別名稱叫稱為斥候斑( herald patch )。隨後的一、兩周里，身上、四肢陸續出現愈來愈多的斑點或斑塊，可能蔓延至頸部，但甚少侵犯臉部。這些較匙產生的斑塊與斥候斑外觀類似但一般面積較小。約有40-50%的患者會有輕微的搔癢感，在較高溫的環境下，搔癢感有時會變得較為嚴重。有部分患者在紅疹出現前會有疲倦、等類似感冒的症狀。玫瑰糠疹一般在斥候斑產生兩周左右會達皮疹發作的高峰期，隨後即會自行逐漸消退，一般約六至八周左右可完全消失，但有一些患者皮疹可能會持續較久些，少數病患更可達數月之久。
引起玫瑰糠疹的病因至今仍未明。但一般可確定的並不是皮膚過敏，也不是因為細菌或黴菌感染引起。許多研究人員發現玫瑰糠疹有可能是因病毒感染所致。病人偶爾有類似感冒的症狀發生。因而判定為玫瑰糠疹的診斷前，需先排除如癬疾、葯物疹、梅毒、、等等引起的外觀相似症狀，特別第二期梅毒所出現的皮膚疹子最像玫瑰糠疹，但其特點為易在手掌及腳掌也出現紅疹。所以說一定要經由皮膚科醫師診斷，如此般才不會造成不必要的誤判，影響自己的病情。
玫瑰糠疹是一個自限性的疾病，也就是說不需治療它，自己就能痊癒。在治療上一般可用抗組織胺及外用葯類固醇來幫忙止癢。嚴重時可增加口服類固醇加速斑疹癒合。
Ⅱ 患梅毒會有什麼身理症狀
梅毒(syphilis)是由蒼白螺旋體引起的一種慢性傳染病，主要通過性交傳染。根據傳染途徑分為後天梅毒與先天(胎傳)梅毒;依據感染時間2年為界，分為早期梅毒和晚期梅毒。早期梅毒有傳染性，主要侵犯皮膚與黏膜，晚期除皮膚黏膜外，特別容易侵犯心血管與中樞神經系統，也可潛伏多年甚至終身無症狀。
近年來，隨著性傳播疾病發病率不斷增加，孕婦感染梅毒的概率也不斷上升，特別是發展中同家先天性梅毒患兒呈逐年上升趨勢。
梅毒的臨床表現：
患者常在感染後1～13周出現症狀，平均3～4周。感染病原體後，一般經過以下幾期：一期梅毒、二期梅毒、潛伏期梅毒以及三期梅毒。感染可以持續很多年，偶引起心臟損害、腦損害、直至死亡。
（一）後天梅毒或獲得性梅毒（syphilis
acquisita）
1.一期梅毒（primary syphilis）：
（1）硬下疳（chancre）：硬下疳初起為一小紅斑或丘疹，後為硬結，很快糜爛或發生潰瘍，典型的硬下疳呈圓形或橢圓形，直徑約為1～2cm，邊界清楚，周圍堤狀隆起，繞以紅暈。基底呈肉紅色，上有少量滲出物，內含大量梅毒螺旋體，傳染性很強。男性發生在陰莖的冠狀溝、龜頭、包皮、系帶上（男性同性戀常發生於肛門、直腸等處）；女性發生在大小陰唇、陰唇系帶、子宮頸上。生殖器以外見於唇、乳房、舌、手指等處。硬下疳約經1個月可不治而愈，留下淺表瘢痕。硬下疳還有下列特點：①損害多為單個；②軟骨樣硬度；③不痛；④損害表面清潔。
異型硬下疳：①多發性硬下疳；②混合性硬下疳（與軟下疳共存）；③崩蝕性硬下疳；④復發性硬下疳等。
（2）近鄰淋巴結腫大：硬下疳出現1~2周後。發生腹股溝淋巴結腫大，常為單側，不痛，較硬，表面無炎症，不化膿，稱梅毒性橫痃。淋巴結穿刺液含有TP。
（3）梅毒血清試驗：硬下疳發生2～3周後開始陽性，7~8周後全部陽性。
（4）一期梅毒的診斷依據：①有不潔性交史，潛伏期3周；②典型症狀如單個無痛的硬下疳，多發生在外生殖器；③實驗室檢查：暗視野顯微鏡檢查，硬下疳處取材查梅毒螺旋體：梅毒血清試驗。此2項檢查有一項陽性即可。
2.二期梅毒（secondary syphilis）：
自硬下疳消失至二期梅毒疹出現前的無症狀期，稱為第二潛伏期。二期梅毒一般發生在感染後7~l0周或硬下疳出現後6～8周，少數情況。二期皮損可與下疳重疊出現。梅毒螺旋體通過血行播散全身，以皮膚黏膜損害為主，亦見骨骼、感覺器官及神經損害。傳染性大，發疹前常有低熱、頭痛，肌肉、關節及骨骼酸痛等前驅症狀。
（1）二期梅毒皮膚黏膜損害：80%~95%病人可發生。可分為二期早發梅毒疹和二期復發梅毒疹2類。皮膚黏膜損害很多，臨床上常與非梅毒性的皮膚黏膜病和傳染病相比。分類有：①皮疹；②扁平濕疣；③禿發；④黏膜損害；⑤其他。
1）皮疹：一期梅毒的皮疹種類甚多，從隱約不清的斑疹到膿皰性皮疹，可按形狀分為如下：①斑疹：玫瑰疹、環形疹、白斑疹；②斑丘疹；③丘疹；④丘膿皰疹；⑤膿皰疹；⑥掌跖梅毒疹。
各類皮疹的發生率，以斑疹和斑丘疹為最多，丘疹次之，丘膿皰疹及膿皰疹最少。
皮疹常為一種或多種類型同時存在，無自覺症狀，或僅有輕微瘙癢。
①斑疹：斑狀梅毒疹（macular
syphilid）或玫瑰疹（syphititic
mseola）：為二期梅毒最早出現的皮疹，佔二期梅毒疹的25%左右，大約感染後8~9周出現。呈圓形或橢圓形的玫瑰色斑疹，直徑約為1~2cm。不融合，無痛癢。常在軀干前面和側面，四肢近端內側出現，皮疹約在2~3周消退，可留色素沉著或色素脫失斑。梅毒玫瑰疹應與玫瑰糠疹相鑒別。除玫瑰疹外，尚有環形疹、白斑疹。
②斑丘疹：直徑1cm大小，紫紅，分布與玫瑰疹相同，但消退較慢。
③丘疹：丘疹性梅毒疹（papular
syphilid）：最多見。約佔二期梅毒疹的40%，通常在感染後12周發生，也可出現在玫瑰疹消退之際，甚至可與玫瑰疹同時存在。可分大丘疹與小丘疹2種。
大丘疹型梅毒疹：直徑約為0.5一1cm，半球形浸潤丘疹，表面光滑，暗褐色到銅紅色，時間較長皮疹中心吸收、凹陷或出現脫屑，好發於軀干兩側，腹部、四肢屈側、陰囊、大小陰唇、肛門、腹股溝等處，可有鱗屑，稱丘疹鱗屑性梅毒疹或銀屑病樣梅毒疹（psorisiform
syphilid），有較大的鱗屑斑片，鱗屑呈白色或為不易剝離的痂皮，痂下有表淺糜爛，邊緣紅色暈帶，呈銀屑病樣。好發於軀干、四肢等處。
小丘疹型梅毒疹：也稱梅毒性苔蘚，粟粒大小，大多與毛囊一致，呈圓錐狀，為堅實的尖頂小丘疹，褐紅，群集或苔蘚樣。發生較晚，在感染後1～2年內發生，持續時間較長，未經治療2~3月內不消退，有的丘疹排列成環狀或弧形，稱環狀梅毒疹。
④丘膿皰疹：此類少見，約佔二期梅毒疹的4%，丘疹頂端發生膿皰，含淡黃色膿液，干後結痂，脫落後有小疤，患者為營養不良或老年體弱者。
⑤膿皰疹（pustular
syphilid）：甚少見。多為營養不良、貧血、身體衰弱者出現此損害。膿皰疹形態有痤瘡樣、痘瘡樣、膿皰瘡樣、蠣殼樣等。
患者常伴有發熱、全身不適等臨床表現。
⑥掌跖梅毒疹：臨床上較為常見，通常與其他二期梅毒疹並存。單獨發生時多在二期梅毒後期，相當於感染後1～2年內。發生於雙手掌和足底，為質硬的丘疹，初起微紅色或淡褐色，繼而演變呈淡黃色或污白色，經3～5日丘疹之中央角質剝脫，邊緣固著，中心游離，形成鱗屑性環狀形梅毒疹，周圍有紅色或暗紅色暈。散在、對稱而不融合，皮疹也可侵犯足趾。皮疹不超過內踝，外側不超過足底外緣。
2）扁平濕疣（eondyloma
laturm）：是丘疹性梅毒疹的特殊類型。約10%的二期梅毒患者出現，女性患者較男性為多。常在皺褶多汗部位，如肛門、外陰居多，腋、臍、腹股溝、指趾間及甲溝等處亦可發生。初為表面濕潤的濕性丘疹，擴大或融合而成扁平濕疣。其形態為基底寬而無蒂，直徑為1～3cm，扁平或分葉的疣狀損害，周圍有暗紅色浸潤，自覺灼熱、瘙癢。表面糜爛滲液，內含大量螺旋體。在二期梅毒復發時，扁平濕疣特別多見，損害不甚對稱，更具有浸潤變化，類似晚期梅毒皮損，這可能是細胞免疫力增強的表現。梅毒扁平濕疣應與尖銳濕疣鑒別。
3）梅毒性禿發（syphilitic
alopecia）：約10%二期梅毒病人發生。表現為梅毒性斑禿或彌漫性脫發，前者為0.5cm左右的禿發斑，呈蟲蛀狀，彌漫性脫發，面積較大，稀疏，頭發長短不齊。常見於顳部、頂部和枕部，眉毛、睫毛、胡須和陰毛亦有脫落現象。但梅毒性脫發不是永久性脫發，如及時進行治療，頭發可以在6~8周內再生，甚至不治療也可以再生。
4）黏膜損害：見於口腔、舌、咽、喉或生殖器黏膜紅腫，表面糜爛，含梅毒螺旋體極多。
①紅斑糜爛性梅毒疹：在皮膚玫瑰疹的同時，黏膜出現明顯的小指頭大小、境界清楚的潮紅糜爛斑，有時在子宮、陰道內也見到。
②黏膜斑（mucous
patch）和乳白斑：在發生大丘疹性梅毒疹的同時，口腔黏膜部也出現境界明顯的潮紅面，浸潤性增生，表面混濁，呈灰白色斑。
③梅毒性舌炎：系梅毒疹的舌部表現，黏膜平滑、肥厚等。
④梅毒性咽峽炎：咽部、扁桃腺紅腫、糜爛、潰瘍，並有聲音嘶啞，病灶中梅毒螺旋體很多。
5）其他：
①梅毒性白斑（syphilitic
leukderma）：較少見。可分原發性白斑和繼發性白斑，前者為梅毒螺旋體所致的色素脫失斑，好發於女性頸側，邊緣清楚或不清，圓形，亦可見腰背及大腿內側，治療後色素可恢復。後者是二期梅毒疹消退後留下的白斑，此色素脫失斑亦可恢復色素。
黏膜白斑表面有大量梅毒螺旋體，傳染性強。
②色素性梅毒疹（syphilitic
pigmentation）：黃豆大小不甚規則的灰黑色素沉著斑，常分布於額部，多為玫瑰疹、丘疹性梅毒疹消退後的繼發色素沉著。
③梅毒性甲病（syphilitic
disease）：可分甲床炎、甲溝炎。晚期甲變厚，混濁、縱溝、破碎、變形、脫甲。
（2）二期梅毒性骨膜炎與關節炎：骨膜炎常見於長骨，關節炎發生在大關節，皆可引起疼痛，夜間加重。
（3）全身淋巴結腫大：發生率為50%一85%，淋巴結硬腫不痛，不化膿，不破潰。
（4）二期梅毒眼損害：有虹膜炎、虹膜睫狀體炎、脈絡膜炎、視神經視網膜炎、視神經炎、角膜炎、間質性角膜炎等。
（5）二期梅毒神經損害：主要有無症狀神經梅毒、梅毒性腦膜炎、腦血管梅毒等。
（6）二期復發梅毒：第一批出現的皮疹為二期早發梅毒。此皮疹經2～3個月後可自行消退，在6個月～2年內又復發者稱二期復發梅毒。多因治療不徹底或免疫力低下所致，以血清復發為最多，皮膚黏膜、眼、骨骼、內臟損害亦可復發。二期早發梅毒疹一般數目較多，皮損較小，分布對稱，好發於軀乾和四肢，二期復發梅毒疹與二期早發梅毒相似，但數目較少，皮疹較大，形狀奇異，常呈環形、半月形、蛇行形、花朵形，分布不對稱，好發於前額、口角、頸部、外陰、掌跖等處。
（7）二期梅毒診斷依據：①有不潔性交史、硬下疳史；②多種皮疹如玫瑰疹、丘疹、扁平濕疣、掌跖梅毒疹、黏膜斑及蟲蛀樣脫發，全身不適，淋巴結腫大；③實驗室檢查：在扁平濕疣、黏膜斑處取材，在暗視野顯微鏡下找到梅毒螺旋體，梅毒血清試驗強陽性。
3.三期梅毒（tertiary
syphilis）或晚期梅毒（late syphilis）
按時間分期，晚期梅毒發生在感染後2年，但絕大多數在感染後3～4年，而心血管及神經梅毒時間更長。晚期梅毒約占未經治療梅毒患者的40%，其中15%病人發生良性梅毒（皮膚黏膜、骨骼等）；10%為心血管梅毒；10%為神經梅毒。發生的原因為早期未經治療或治療不徹底，與機體對體內殘余螺旋體的變態反應增加有關。在皮膚損害中，梅毒螺旋體極難找到，但動物接種可為陽性，因此本期傳染性弱或無傳染性。但對機體組織破壞性大，如重要器官系統受累，則可造成殘廢和死亡。
（1）皮膚黏膜損害：皮損特點是數目少，分布不對稱，自覺症狀缺如或輕微。主要有結節性梅毒疹和樹膠腫。
皮膚損害有以下特點：①數目少，孤立或簇集而非對稱性，常發生於易受外傷部位；②全身症狀輕微，皮損缺乏自覺症狀，如侵犯骨膜及骨則感疼痛，以夜間為甚；③有樹膠腫性浸潤硬結，破潰後形成的潰瘍其底部仍有硬固性浸潤。消退甚慢，常達數月以上；④潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形；⑤潰瘍中心可治癒，邊緣常繼續擴延；⑥損害表面梅毒螺旋體少，暗視野鏡檢難以查見，但接種可呈陽性；⑦組織破壞力大，癒合後可形成瘢痕。
皮膚黏膜損害主要為結節性梅毒疹和梅毒性樹膠腫，現關節結節少見。
1）結節性梅毒疹（nolar
syphilid）：損害好發頭部、肩部、四肢，為一群直徑約為0.3～1.0cm大小的結節，呈銅紅色，質硬有浸潤，結節可吸收，留下小的萎縮斑，結節亦可形成潰瘍，愈後留下淺瘢痕。損害常呈簇集、環狀或蛇行性排列，新舊皮疹此起彼伏，可遷延數年。
2）樹膠腫（gumma）：為典型晚期梅毒損害，多在感染後3～5年內發生。樹膠腫主要發生在皮膚黏膜（佔80%），亦可發生於骨骼與內臟器官。初起為皮下結節，暗紅色，逐漸增大可達3~5cm，中心軟化破潰，損害一端癒合，一端發展，形成特異的腎形或馬蹄形潰瘍，境界清楚，邊緣銳利韌硬，基底紫紅，分泌黏稠膿汁似樹膠狀，故名樹膠腫。它也可以因外傷而誘發。樹膠腫在頭、額部者常破壞骨質，損害遷延數月或數年，癒合後留下萎縮性瘢痕。
3）三期梅毒黏膜損害：樹膠腫可侵犯口腔、鼻黏膜，引起樹膠腫舌炎，上齶、鼻中隔穿孔及馬鞍鼻。
（2）三期骨梅毒：有骨樹膠腫、骨膜炎、骨髓炎、骨炎、關節炎等。
（3）三期梅毒眼損害：和二期梅毒的相同，有虹膜炎、虹膜睫狀體炎、脈絡膜炎、視神經視網膜炎、視神經炎、間質性角膜炎、眼部樹膠腫等。
（4）心血管梅毒（cardiovascular
syphilis）：多發生於感染後lO～30年。有主動脈炎、主動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤、冠狀動脈狹窄或阻塞、心肌梅毒樹膠腫等。
（5）神經梅毒（neurosyphilis）：多在感染後3～20年發病，可分為：
1）無症狀型神經梅毒：無神經系統症狀及體征，僅腦脊液（CSF）VDRL陽性。
2）間質型神經梅毒：TP侵犯腦（脊）膜和小動脈，引起神經系統功能障礙，又稱腦（脊）膜血管型神經梅毒，可分為：
①急性梅毒性腦膜炎：症狀常發生於感染後3～7個月，也可發生於感染後6年。約10%病人的腦膜炎與二期梅毒皮疹同時發生。主要的神經症狀包括顱神經麻痹及顱內壓增高。
②腦脊膜血管梅毒：A。腦血管梅毒：血管神經梅毒可累及中樞神經系統，常見的共同特徵是繼發於梅毒性動脈內膜炎的梗塞。B。脊髓脊膜血管梅毒：為慢性脊髓炎，可直接導致脊髓的實質變性，或為血栓形成的一種結果。
3）實質性神經梅毒：
①脊髓癆：常於感染後20～30年（5~50年）發病。起病隱襲，受累部位為脊髓後柱及後根，從而導致末梢反射逐漸喪失及震動感覺障礙，進行性共濟失調。典型三聯征包括閃電樣疼痛、感覺障礙和尿瀦留。最常見和最早出現的三聯征為瞳孔異常、下肢反射消失和昂伯征（Romberg's
sign）。脊髓癆也常伴有視神經萎縮。
②麻痹性痴呆：感染後3～20年發病。為TP直接侵入大腦所致的腦脊髓炎，引起漸進性皮質功能脫失。最大破壞是對精神智能的影響。有廣泛的腦實質的損害，並有相應的記憶「麻痹」，包括個性、情感、反應、反射（亢進）、眼睛（阿羅瞳孔，Argyll
Robertson瞳孔）、感覺中樞（錯覺、妄想、幻覺）、智能（包括定向、計數、判斷、識別及近期記憶的減退）及語言能力的異常。多數發病隱襲。臨床表現為類似於任何類型的精神疾病和神經疾病的精神、神經表現。精神症狀有自大型、躁狂型、抑鬱型、痴呆型4種。
4）先天性神經梅毒。
（6）三期梅毒的診斷依據：①有不潔性交、早期梅毒史；②典型症狀如結節性梅毒
1.偏癱步態
：由於單側上運動神經元受損引起。患腿伸展時同側手臂保持屈曲內收（椎體型）、病側骨盆抬高，下肢作劃圈樣運動。
2.小腦共濟失調步態：由於小腦受損（偶爾前庭）引起。行走時步基寬，步態不穩，身體左右搖擺。若單側小腦受損，身體向病側偏斜，若蚓部受損，呈後退步態。輕症者僅能通過足跟挨足尖的行走試驗發現。
3.感覺性共濟失調步態：由於本體感受的感覺喪失引起。行走時步態相當不穩，但能通過視覺來代償平衡。行走時小腿傾向投擲動作或敲打動作。在黑暗處或閉日時不能保持身體平衡（見Romberg試驗）。
4.足下垂步態：由於腓總神經受損（單側型）或外周神經病（雙側型）引起，行走時足趾抬離地面，髖部和膝部過度屈曲形成跨閾步態。
5.帕金森步態：由於帕金森病引起，行走時上肢擺動，其他自主運動減少，姿勢不穩、步態除緩呈細碎步的拖曳步態。起步和行走時轉身較困難。這種步態應與雙側額葉受損的小步步態鑒別，後者的手臂和軀干沒有受影響。
Romberg試驗陽性（閉目難立征）：雙足並攏站立，然後閉目以評估穩定性，若小腦或前庭損害，睜眼時就不穩定。本體感受喪失者在睜眼時小步行走可能輕微不穩。閉眼時會跌倒（Romberg驗陽性），疹、樹膠腫、主動脈炎、動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤、脊髓癆、麻痹性痴呆；③實驗室檢查：梅毒血清試驗，非螺旋體抗原梅毒血清試驗約66%陽性；螺旋體抗原血清試驗陽性。腦脊液（CSF）檢查，白細胞和蛋白量增加，性病研究實驗室試驗（VDRL）陽性。
4.潛伏梅毒（latent syphilis）
有梅毒感染史，無臨床症狀或臨床症狀已消失，物理檢查、胸部X線檢查均缺乏梅毒的證據，腦脊液檢查正常，而僅有沒梅毒血清反應陽性者，稱潛伏梅毒。感染時間2年以內為早期潛伏梅毒，2年以上為晚期潛伏梅毒。
（二）妊娠期梅毒
在孕期發生或發現的活動性梅毒或潛伏梅毒稱為妊娠期梅毒。妊娠期梅毒螺旋體可以通過胎盤及臍靜脈進入胎兒體內，引起胎兒宮內感染。另一方面，胎盤被螺旋體侵入後，其小動脈發生內膜炎，管腔變狹小，梗塞，導致胎盤組織壞死，胎兒不能獲得營養。可造成流產、早產、死胎或分娩先天梅毒兒。
（三）先天梅毒（congenital syphilis）
又可分為早期先天性梅毒、晚期先天性梅毒和先天性潛伏梅毒，無硬下疳表現是先天性梅毒的特徵之一，較後天性梅毒嚴重，骨骼及感覺器官多受累，並影響嬰兒的生長發育。先天梅毒亦稱胎傳梅毒。妊娠4個月梅毒螺旋體經胎盤傳給胎兒所致，2歲以內為早期先天梅毒，超過2歲為晚期先天梅毒，特點是不發生硬下疳。早期病變較後天梅毒為重。晚期較輕，心血管受累少，骨骼、感官系統如眼、耳、鼻受累多見。
1.早期先天梅毒：
多為早產兒，營養不良、體重輕、體格瘦小，皮膚蒼白鬆弛，面如老人。症狀出現在2歲以前，常有多形性皮疹、鼻炎、骨軟骨炎及骨膜炎、全身淺表淋巴結腫大和肝脾大，傳染性強。表現有①營養障礙：發育營養均差，皮膚鬆弛，貌似老人；②皮膚黏膜損害：與成人二期梅毒疹相似，有水皰大皰性皮損，扁平濕疣，口角與肛周放射性皸裂或瘢痕；③梅毒性鼻炎：
多在出生後l～2個月內發生。流涕、鼻塞，呼吸及吮乳困難，可損及鼻骨
。可有鼻甲腫脹、膿性分泌物及痂皮，如堵塞鼻腔可使患兒呼吸及吮乳困難，為乳兒先天性梅毒的特徵之一。；④骨損害：為骨軟骨炎、骨膜炎、疼痛，
梅毒性指炎造成彌漫性梭形腫脹，可累及一指或數指，有時伴有潰瘍。骨髓炎常見，多發於長骨，還可有軟骨炎、骨膜炎，表現為疼痛、四肢不能活動，似肢體麻痹，四肢不能活動，發生梅毒性假癱；⑤淋巴結、肝脾腫大。
6。眼損害：有梅毒性脈絡膜炎、虹膜睫狀體炎、視網膜炎、視神經炎等。7。神經系統：可發生腦軟化、腩水腫、癲癇樣發作，腦脊液檢查可出現病理改變。8。其他：可伴發全身淋巴結炎、肝脾腫大、腎病綜合征等表現。
2.晚期先天梅毒：症狀出現在2歲以後，
一般在5～8歲發病，到13～14歲才相繼出現多種症狀，也可晚至20歲左右發病。主要表現為眼、牙齒、骨骼、神經、皮膚等損害，無傳染性。①皮膚黏膜損害：可發生結節性梅毒疹、樹膠腫，上齶、鼻中隔穿孔，馬鞍鼻；⑦骨骼：馬刀脛（脛骨中部肥厚，向前凸出），關節積水（Clutton關節腫）；③哈欽森三征：即實質性角膜炎；哈欽森（Hutchinson）齒，即門齒下緣呈半月形缺損；神經性耳聾。哈欽森三征有診斷意義。
3.先天潛伏梅毒：感染後無任何症狀，梅毒血清反應陽性。
但梅毒血清學試驗陽性。潛伏梅毒是指已被確診為梅毒患者，在某一時期，皮膚、黏膜以及任何器官系統和腦脊液檢查均無異常發現，輔助檢查、胸部X線均缺乏梅毒臨床特徵，腦脊液檢查正常，僅梅毒血清反應陽性，或有明確的梅毒感染史，從未發生任何臨床表現者，稱為潛伏梅毒。屬中醫「楊梅瘡」或「霉瘡」范疇。
Ⅲ 怎樣的紅斑是梅毒
梅毒是一種性傳播疾病，由梅毒螺旋體感染引起。它可引起多種病徵，包括皮膚病症狀。紅斑是梅毒的常見皮膚表現之一，但不是唯一的病徵。
梅毒的紅斑通常在感染初期出現，稱為原發性梅毒。原發性梅毒的紅斑通常位於性器官區域，包括生殖器、肛門和口腔等黏膜表面。這些紅斑一般為單個或多個，呈圓形或橢圓形，直徑約為2-5厘米。紅斑表面光滑，顏色為淡紅或暗紅，有時可見有硬化感或滲出。紅斑周圍的皮膚可能會有輕度腫脹和紅暈，但不會出現疼痛或瘙癢等症狀。
隨著疾病的發展，未經治療的梅毒紅斑會自行消失，但繼續感染的人則會進入疾病的繼發期。在繼發期，梅毒紅斑會通過淋巴循環而擴散到全身，出現在其他部位的皮膚上。這些紅斑通常是多個，分布廣泛，形狀和顏色與原發性梅毒紅斑相似，但更不規則，大小差異更大。
除了紅斑，梅毒還可以引起其他與皮膚有關的病徵。其中最典型的是梅毒疹，它是一種病理性的皮疹，通常呈針尖或小米粒大小的紅色丘疹或斑塊，分布廣泛，可見於體乾和四肢，甚至包括手掌和腳底。梅毒疹一般不癢，觸摸時有一定的質地變化，比較硬實。
梅毒還可以引起緊張樣皰疹，這是一種病變較小的皮膚病變，呈小水皰狀或皰疹狀，常見於手掌和足底。這些皰疹可以自行破裂並癒合，留下潰瘍。
除了這些典型的皮膚病徵，梅毒還可以引起其他不太常見的病變，如扁平苔癬、扁平疣和鱗狀肥厚等。這些病變通常與梅毒的嚴重程度和感染時間有關。
總結起來，梅毒的紅斑是一種常見的皮膚病徵，表現為圓形或橢圓形的紅色斑塊，常見於性器官區域。隨著疾病的發展，紅斑可能擴散到全身其他部位，並伴隨其他病徵，如梅毒疹、緊張樣皰疹等。因此，在出現任何皮膚病變時，特別是在性行為風險或梅毒感染的可能性高的情況下，應及時就醫進行診斷和治療。
Ⅳ 生殖器皰疹辨別方法有哪些
在日常生活當中我們經常會聽說皰疹這種疾病，但是接觸的比較少，對這種疾病不是特別的了解，那麼生殖器皰疹辨別方法有哪些呢？
感染HSV-2後第一次出現症狀為原發性生殖器皰疹，一般在接觸後3 14日出現，臨床表現為外生殖器或肛門周圍有群簇或散在的小水皰，2 4日破潰形成糜爛或潰瘍，自覺疼痛，最後結痂自愈，病程2 3周。水皰或潰瘍男性多見於、龜頭、冠狀溝和陰莖等處;女性多見於大小陰唇、陰阜、陰蒂、子宮等處。常伴腹股溝淋巴結腫大、壓痛、發熱、頭痛、乏力等全身症狀。男性者可出現肛門直腸皰疹病毒感染，臨床上表現為肛門直腸疼痛、便秘、分泌物增加、便意明顯、肛周皰疹性潰瘍等。
外陰接觸性皮炎：有過敏物接觸史，在接觸部位發生紅腫、丘疹、丘皰疹、水皰，甚至大皰和糜爛。脫離過敏原不再復發。
包皮龜頭炎：初起潮紅、糜爛，但很少出現水皰。可有滲液或包皮水腫，有時有膿性分泌物。
外陰帶狀皰疹：在生殖器部位發生成群水皰，伴局部燒灼及神經痛，一般單純左側或單純右側發病，愈後極少復發。 梅毒硬下疳：為硬性潰瘍，邊緣整齊，基底硬、不痛，抽血檢查梅毒指標陽性。
軟下疳：另外一種性病，少見。受染部位出現小丘疹，1～2日形成膿皰，迅速破潰形成潰瘍，伴有明顯疼痛，潰瘍基底軟，表面覆以脂樣或膿性分泌物。
固定紅斑性葯疹：常常由於口服磺胺類葯物或止痛類葯物引起。發生於陰部，有紅腫，常破潰，糜爛，也有復發。 很多男性在患有生殖器皰疹之後自己的下體經常會出現比較明顯的紅點，而且會有比較明顯的瘙癢感，嚴重的患者甚至會出現潰爛的情況。
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