① 水泡和皰疹一樣嗎 水泡和皰疹的區別
水泡和皰疹一樣嗎
1、水泡
水泡，即水皰，是皮膚局限性、隆起性、含有液體的腔隙性皮損，常見於多種疾病。水泡的發生原因復雜，可能由燙傷、蚊蟲叮咬、過敏等引起，也可能是感染性疾病、自身免疫性疾病所致。
2、皰疹
皰疹分為單純皰疹、水痘、帶狀皰疹等。皰疹是一種以皮膚、黏膜改變為主的病毒性皮膚病，特徵為單發或多發性水皰。皰疹可通過直接接觸、間接接觸、性接觸或母嬰傳播。治療時主要採用抗病毒葯物，預防繼發感染和並發症。
水泡和皰疹的區別
1、病因不同
皰疹多由單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等感染引起。水泡則常見於燙傷、蚊蟲叮咬、過敏等非感染性因素，也可能是某些感染性疾病或自身免疫性疾病的表現。
2、症狀不同
皰疹通常表現為皮膚水皰、膿皰、潰瘍等，可能伴有發熱、疼痛等症狀。水泡則表現為皮膚起水皰、紅腫、疼痛等，可能伴有瘙癢、糜爛等症狀。
3、治療方式不同
皰疹治療通常包括使用阿昔洛韋軟膏、噴昔洛韋乳膏等抗病毒葯物，或採用紫外線、紅外線照射等物理治療。水泡的治療根據病因不同而異，如燙傷引起的水泡可使用燙傷膏，蚊蟲叮咬引起的水泡可使用鹵米松乳膏、糠酸莫米松乳膏，過敏引起的水泡可口服氯雷他定片、鹽酸西替利嗪片等。
4、並發症不同
皰疹患者若不注意個人衛生，可能會出現細菌感染，導致腦膜炎、肺炎等並發症。水泡患者若不注意飲食衛生，可能會出現細菌感染，引起皮膚膿腫、破潰等症狀。
水泡和皰疹會傳染嗎
水泡是否傳染取決於其具體病因：
一、傳染性疾病引起的水泡：
1、水痘：由水痘病毒引起，具有較強的傳染性，患者會出現皮膚水泡、發燒、皮疹等症狀。
2、單純皰疹：由單純皰疹病毒引起，可通過接吻或共用物品如食用器皿、毛巾、剃須刀等傳播。皮疹起初為紅斑，隨後出現針頭大小的水皰，破後露出糜爛面，逐步乾燥結痂。
二、無傳染性疾病引起的水泡：
1、汗皰疹：不具有傳染性，水皰可分散或成群出現，大小類似芝麻，皰液清澈發亮，有明顯瘙癢感，部分患者還會有輕微疼痛感。
2、蚊蟲叮咬：四肢出現紅疙瘩、水皰，不具有傳染性，為蚊蟲叮咬引起的丘疹性蕁麻疹。
很少人會把自己的腸（Gut）和自己的皮膚（Skin）做任何關聯，但現實生活中我們實際上已經感覺到二者事實上的緊密相關。偶爾吃一頓心滿意足的香辣美食，除了之後進口和出口都可能都會火辣辣灼熱感外，不少人臉上也會冒痘痘，可是皮膚可沒吃呀？下面 食與心 為大家詳細介紹腸道和皮膚如何相互聯系？腸漏會對皮膚造成什麼影響？
皮膚屏障
皮膚是人體最大的器官之一，構成人體的外表面，是人體的第一道生理防線/屏障，維持機體和自然環境的對立統一，因而身體內部的異常情況也可在皮膚表面反映出來。皮膚具備近乎完美的生理保護功能：如屏障作用、感覺作用、體溫調節、吸收作用、分泌和排泄等作用，對維護健康具有十分重要的作用。與腸道屏障類似， 皮膚屏障（Cutaneous Barrier） 同樣由生物屏障、化學屏障、物理屏障和免疫屏障構成[1]。
生物屏障主要由定居在皮膚表面的微生物組成，包括細菌、真菌、病毒等，其中最常見的種類有葡萄球菌、棒狀桿菌、丙酸桿菌和馬拉色氏黴菌等。
化學屏障主要指維持皮膚酸性/低pH值物質，如天然保濕因子（是由表皮絲聚蛋白的水解形成的氨基酸及其衍生物）、乳酸鹽、尿素以及電解質等。
物理屏障主要由角質層、表皮層（不同分化水平的角質形成細胞+黑素細胞+朗格漢斯細胞）組成和細胞之間的連接系統組成（緊密連接+黏附連接）。緊密連接由多種緊密結合蛋白構成，而黏附連接主要由E鈣黏蛋白構成。
免疫屏障主要由表皮和真皮免疫細胞組成，包括抗原提呈細胞（如樹突狀細胞）、固有淋巴細胞、角質形成細胞和常駐記憶細胞等等。皮膚中有大量的免疫細胞，僅常駐記憶性T細胞（Trm）數量就是血液中的2倍。
生物屏障、化學屏障、物理屏障和免疫屏障彼此聯系相互影響，構成隔絕人體與外界的完美防護層。角質形成細胞可釋放甘油三酯和膽固醇，皮脂腺則分泌甘油三酯、蠟酯和含角鯊烯皮脂；皮膚微生物可水解這些物質形成游離脂肪酸等維持皮膚酸度。各種微生物彼此競爭，保持生物屏障的動態平衡，如表皮葡萄球菌可分泌絲氨酸蛋白酶Esp抑制金黃色葡萄球菌生長並阻止其形成生物膜。角質形成細胞可識別皮膚微生物並分泌抗菌肽，調節皮膚微生物數量和組成。微生物又可影響免疫細胞的分化成熟，形成免疫耐受。微生物異常可損害屏障功能，激活免疫，引起皮膚炎症；機體也能識別異常，激活相應免疫細胞，釋放抗菌肽和細胞因子，調節菌群，修復屏障功能，從而使皮膚屏障保持動態平衡[2]。
現代社會，隨著衛生條件和衛生要求的提高，人們使用大量日化產品，無意中持續改變著皮膚表面的微生物屏障；甚至不少產品會直接殺菌抑菌，如抗菌肥皂、抗菌洗手液和酒精等。研究者認為，現代社會皮膚疾病的大量增加與這些生活習慣改變導致的皮膚屏障功能改變密切相關[3, 4]。
食與心 自己對此深有體會，小時候在農村生活時，徒手削山葯皮只是感覺到滑，而現在必須帶手套，不然接觸粘液的皮膚一定會瘙癢難忍。從前曬曬太陽雖然也會變黑，但並不難受，而現在曬太陽立刻明顯感覺到皮膚灼傷疼痛，有紫外線過敏的趨勢。
目前國內外大都開始考慮通過修復皮膚微生物屏障來護膚和改善敏感膚質，美國有科學家12年不洗澡，通過向皮膚噴灑含活性微生物的噴霧來進行清潔，中國的金鋒實驗室也早在10年前已經開發和應用活性微生物護膚品。
腸道屏障VS皮膚屏障
腸是人體最大的消化器官、免疫器官、內分泌器官以及重要的神經器官，腸腔內為人體內表面，在漫長的進化過程中形成了控制腸管內外來物質進出體內的保護層——腸道屏障；皮膚是人體最大的器官，皮膚表面是人的外表面，進化成了抑制環境物質入侵的體外保護層——皮膚屏障。這兩大屏障結構類似，都是由生物屏障、化學屏障、物理屏障和免疫屏障組成；兩者都不像牆壁一樣固若金湯、一成不變，而是處在不斷損耗和修復的動態平衡之中。但由於所處部位和執行功能差異較大，兩大屏障又有明顯區別[1, 5, 6]：
雖然身體會向腸道內分泌大量的酶、抗菌肽和其他信號物質，但腸道同時也會吸收更多的外來物質進入體內，比如營養和各種信號物質；皮膚則主要是向外排出代謝廢物，比如尿素、水和二氧化碳。
腸雖是消化器官，卻可通過神經、免疫、內分泌和代謝等途徑影響全身各個器官和系統，具體細節本系列前六期已做過介紹；相比而言，皮膚的影響范圍略遜一籌，只包括自身、鄰近器官以及上級器官。
大腦是人的中樞器官，腸和皮膚分別是人的內外表面，雖然外周器官受中樞調控，但 腸和皮膚的運行機制卻完全不同 。腸是外周自主性最高的器官，除了進口和出口部分受大腦調控，其他部位的正常功能主要靠腸神經系統自行維持，所以人無法感知自己的腸黏膜是否有破損或潰瘍，也無法有意識地控制胃腸蠕動速度。而皮膚則時刻受大腦密切關注，身體某一部分被蚊蟲叮咬或受傷出血會迅速被大腦意識到，並做出拍打抓撓或止血包紮措施。通過大腦，腸和皮膚也可產生明顯相互影響，這就是腸-腦-皮軸。
腸-皮軸
嚴重皮膚屏障損傷會迅速引起個體注意，但慢性皮膚屏障功能損傷卻往往容易被忽視。短期皮膚異常（如瘙癢、起疹、紅腫等）可通過局部治療皮膚屏障功能進行恢復，但長期反復出現或持續存在的皮膚問題則不是單純皮膚問題，患者往往同時存在腸道屏障破損，即 腸漏[7-9] 。前幾期 食與心 介紹過的多種腸漏相關疾病，比如腸漏（一）和（二）中的炎症性腸病、過敏和自免疫疾病等都往往伴隨明顯的皮膚症狀。
腸和皮膚可通過代謝、免疫、內分泌和神經等途徑進行 雙向聯系 ，即 腸-皮膚軸 。腸道屏障和皮膚屏障也可彼此相互影響，有研究者為強調大腦的中樞作用，稱其為 腸-腦-皮軸[7-9] 。
腦-腸+腦-皮 ：壓力和情緒影響著個體的腸道屏障和皮膚屏障功能，比如不少人焦慮時會伴隨著腹瀉或者長痘。
腸-皮+腸-腦-皮 ：不健康飲食會擾亂腸道菌群，損傷腸道屏障、通過代謝、免疫、內分泌和神經等途徑影響皮膚健康。腸漏會導致應激反應系統功能異常和個體節律異常，個體遭受壓力時更容易產生情緒問題和睡眠問題，並通過腸-皮膚軸影響反過來影響腸和皮膚；補充益生菌、益生元或健康飲食不僅能修復腸道屏障，同時還能改善皮膚屏障。
皮-腦+皮-腸 ：持續的皮膚問題也會成為壓力源，通過免疫和神經等途徑影響情緒和腸道屏障。以食物過敏為例，食物過敏不僅可能由腸漏導致的免疫異常引發，還可能由皮膚屏障損傷引起的免疫異常引發。
2015年一個極為駭人聽聞的事件就可能與此有關：一名15歲的加拿大女孩與男友接吻後因花生過敏搶救兩天無效而宣布死亡，其實她的男朋友不過就是在接吻前4小時前吃過含花生醬的漢堡而已。
以下， 食與心 將介紹幾種常見慢性皮膚問題與腸漏的聯系。
痤瘡與腸漏
痤瘡（Acne/ Acne Vulgaris） 俗稱青春痘，是毛囊皮脂腺單位的一種慢性炎症性皮膚病，青春期多發（85%左右青少年受此困擾），但成年期同樣常見。痤瘡最常出現於面部，其次是背部和前胸。傳統研究多關注皮膚和內分泌狀況對痤瘡的影響，通過皮膚局部用葯、抗生素或抗激素葯物進行治療。但最新研究顯示， 痤瘡並不是單純的皮膚疾病，而具有胃腸道病理基礎，多數患者往往伴隨明顯的胃腸道症狀，如便秘、口臭、胃食管反流和腹脹等等；皮膚屏障功能異常是最直觀表現，但痤瘡伴隨的腸道屏障功能受損可能才是根本原因[3, 9, 10]。
研究發現：慢性痤瘡患者的腸道屏障功能受損，甚至其腸道微生物明顯不同於健康人群；腸-皮軸功能異常在痤瘡的持續存在和發展中發揮著重要作用[10-12]。
①慢性壓力，長期缺乏睡眠會破壞應激反應系統和節律系統，增加腸道屏障滲透性引起腸漏，使得大量炎性介質（如細菌內毒素）進入循環，導致炎症，進而破壞皮膚屏障引起痤瘡產生，很多人在熬夜和焦慮時都會產生這種狀況。
②不健康的飲食（如高油高糖或過量好感覺食物的飲食）會擾亂腸道微生物破壞腸道屏障，進而通過免疫、內分泌和代謝等途徑擾亂影響皮膚。同時，不良飲食也可直接破壞皮膚屏障，引起皮脂腺分泌皮脂增加從而擾亂皮膚微生物，破壞皮膚屏障，引發痤瘡。
③健康飲食、合理作息時痤瘡症狀一般都會減輕；嚴重患者口服抗生素抑制菌群能短時控制症狀；補充益生菌或益生元調節腸道菌群也能改善症狀。
除了一般痤瘡， 玫瑰痤瘡同樣與腸漏密切相關 。 玫瑰痤瘡（Rosacea） ，俗稱 酒糟鼻/酒渣鼻 ，是一種主要發生於面部中央的紅斑和毛細血管擴張的慢性炎症性皮膚病。多見於30～60歲中年人，女性更常見。
酒糟鼻病因尚未完全清楚，已有的證據顯示腸-皮軸功能異常在其中發揮著重要作用。患者表現出皮膚屏障破損，皮膚菌群改變，真皮細菌受體表達改變（如TLR-2表達增加），皮膚免疫細胞對外界刺激表現出擴大的免疫反應；同時患者腸道屏障功能明顯受損，多數患者存在小腸細菌過度增殖；飲料、酒精、辛辣食物和負面情緒都會進一步破壞腸道屏障和皮膚屏障，誘發加劇酒糟鼻症狀；而調整飲食、補充益生菌或益生元，或者治療伴隨的胃腸道疾病都能改善症狀[13, 14]。
過敏性皮炎與腸漏
過敏性皮炎/異位性皮炎（Atopic Dermatitis） 是一種慢性炎症性皮膚病，主要表現為多種多樣的皮炎、濕疹和蕁麻疹，目前影響著15-30%的兒童和2-10%的成人。臨床上，過敏性皮炎常隨病程發展，出現食物過敏、過敏性鼻炎以及哮喘等，過敏症狀還可從皮膚擴散到消化道和呼吸道。在 腸漏，你必須知道的熱知識（一）：腸漏與消化系統疾病
和 腸漏，你必須知道的熱知識（二）：腸漏與自免疫攻擊和過敏
中食與心介紹過過敏（包括食物過敏、呼吸道過敏和皮膚過敏等）與腸道屏障功能損傷密切相關，還分別介紹過食物過敏和哮喘與腸漏的關系。本期進一步介紹過敏性皮炎與腸漏的聯系。
一般認為：皮膚屏障破損和免疫反應改變是過敏性皮炎的主要原因。現代城市人群，由於過度講衛生，過度使用洗滌化妝等日化產品，造成皮膚菌群異常，使得抗性菌（如金黃色葡萄球菌）大量增殖；細菌釋放的有害物質（如毒性因子）激活上皮細胞受體，引起2型免疫反應和Treg活性抑制；細菌產物破壞緊密連接和黏附連接，損壞皮膚屏障；免疫改變促進有害菌的定植，抑制角質形成細胞釋放抗菌肽；形成惡性循環[15, 16]。
皮膚屏障破損後，環境中原本不易引起反應的過敏原同樣會刺激皮膚，感覺神經末梢激活，產生抓撓反應；抗原提呈細胞（包括樹突狀細胞、朗格漢斯細胞和肥大細胞等）變得更為敏感，釋放細胞因子促進T細胞分化為Th2細胞，Th2細胞可隨循環遷移到身體其他器官；Th2細胞、肥大細胞、嗜酸性粒細胞和嗜鹼性粒細胞都會釋放IL-31，IL-31結合到感覺神經末梢的受體，會產生明顯的瘙癢感覺，引發抓撓行為；有害菌毒素如金黃色葡萄球菌毒素也會促進IL-31釋放增加；形成瘙癢-抓撓循環[16]。
近年來的研究顯示， 過敏性皮炎並不是一個單純的皮膚問題，而是一個涉及腸道微生物和腸漏的系統性問題，除了皮膚屏障損傷，患者同時還存在腸道屏障損傷/腸漏 。皮膚屏障損傷引起的異常免疫（如Th2細胞分化和各種促炎因子）可隨循環到達腸道，擾亂腸道屏障；腸漏引起的免疫異常和毒素（如內毒素）也可通過循環影響皮膚，引起皮膚屏障損傷；損害腸道屏障的因素，如不良飲食、慢性壓力和不良生活方式等都會擾亂菌群，同時破壞腸道屏障和皮膚屏障。改善腸道屏障的多種因素，如補充益生菌、益生元、健康飲食或者糞便菌群移植，則不僅能重建健康菌群，還能改善食物過敏和皮膚過敏[8, 16, 17]。
還有研究者提出 腸-皮-肺軸 ，皮膚屏障和腸道屏障的破損不僅影響皮膚和腸，同時破損引起的Th2型免疫反應可通過循環蔓延到呼吸道/氣道，引起氣道屏障破損；而氣道屏障異常同樣也會反過來影響皮膚屏障和腸道屏障功能[15, 16]。
綜上，過敏性皮炎並不是單純的皮膚功能異常，而是系統性功能障礙，涉及皮膚、腸和免疫異常；單獨針對人自身皮膚細胞和皮膚組織治療事倍功半，甚至幾乎無法治癒；由於腸是人體最大的免疫器官，腸道免疫細胞占人體免疫細胞的70%-80%，只有同時修復好皮膚屏障、腸道屏障以及免疫異常，才能更好的治療該病。
參考文獻
1 Eyerich S, Eyerich K,Traidl-Hoffmann C, et al. Cutaneous Barriers and Skin Immunity: Differentiatinga Connected Network. Trends in immunology, 2018, 39: 315-27.
2 ByrdA L, Belkaid Y, Segre J A. The Human Skin Microbiome. Nature reviewsMicrobiology, 2018, 16: 143-55.
3 LiangS, Wu X, Jin F. Gut-Brain Psychology: Rethinking Psychology from theMicrobiota-Gut-Brain Axis. Front Integr Neurosci, 2018, 12: 33.
4 PrescottS L, Larcombe D-L, Logan A C, et al. The Skin Microbiome: Impact of ModernEnvironments on Skin Ecology, Barrier Integrity, and Systemic ImmuneProgramming. World Allergy Organization Journal, 2017, 10:
5 GalloR L, Hooper L V. Epithelial Antimicrobial Defence of the Skin and Intestine.Nature reviews Immunology, 2012, 12: 503-16.
6 ChenY E, Fischbach M A, Belkaid Y. Skin Microbiota-Host Interactions. Nature, 2018,553: 427-36.
7 O'NeillC A, Monteleone G, McLaughlin J T, et al. The Gut-Skin Axis in Health andDisease: A Paradigm with Therapeutic Implications. BioEssays : news and reviewsin molecular, cellular and developmental biology, 2016, 38: 1167-76.
8 LeeS Y, Lee E, Park Y M, et al. Microbiome in the Gut-Skin Axis in AtopicDermatitis. Allergy, asthma & immunology research, 2018, 10: 354-62.
9 SalemI, Ramser A, Isham N, et al. The Gut Microbiome as a Major Regulator of theGut-Skin Axis. Front Microbiol, 2018, 9: 1459.
10 BoweW P, Logan A C. Acne Vulgaris, Probiotics and the Gut-Brain-Skin Axis - Back tothe Future? Gut Pathog, 2011, 3: 1.
11 DengY, Wang H, Zhou J, et al. Patients with Acne Vulgaris Have a Distinct GutMicrobiota in Comparison with Healthy Controls. Acta Derm Venereol, 2018, 98:783-90.
12 ClarkA K, Haas K N, Sivamani R K. Edible Plants and Their Influence on the GutMicrobiome and Acne. Int J Mol Sci, 2017, 18:
13 PicardoM, Ottaviani M. Skin Microbiome and Skin Disease_ the Example of Rosacea. JClin Gastroenterol, 2014, 48: S85–S6.
14 WeissE, Katta R. Diet and Rosacea: The Role of Dietary Change in the Management of Rosacea.Dermatology Practical & Conceptual, 2017, 7: 31-7.
15 HuangY J, Marsland B J, Bunyavanich S, et al. The Microbiome in Allergic Disease:Current Understanding and Future Opportunities-2017 Practall Document of theAmerican Academy of Allergy, Asthma & Immunology and the European Academyof Allergy and Clinical Immunology. J Allergy Clin Immunol, 2017, 139:1099-110.
16 ZhuT H, Zhu T R, Tran K A, et al. Epithelial Barrier Dysfunctions in AtopicDermatitis: A Skin-Gut-Lung Model Linking Microbiome Alteration and ImmuneDysregulation. Br J Dermatol, 2018, 179: 570-81.
③ 怎麼識別自己是對花粉過敏
皮膚接觸花粉過敏的症狀是皮膚出現紅斑、丘疹、細小鱗屑，有瘙癢感或灼熱感，多為在野外皮膚接觸花粉後受陽光照射引起。常在花粉指數高的時間里，最好減少外出，另外，盡量讓衣服和被褥少沾到室外的花粉。
④ 請問這是什麼生物蟄到我手指了！
錐蝽也被稱為"接吻蟲"，這一聽起來相當浪漫的名字來源於它們獨特的吸血方式。它們專門叮咬人的面部，喜歡尋找皮膚較薄的區域下口，如唇部、眼瞼等。它們所咬的傷口並無疼痛感，即使它們的體形很大，一次性吸得血很多。錐蝽也會傳播南美錐蟲病等疾病。獵蝽科昆蟲多吸食其他昆蟲的體液。獵蝽亞科盜獵蝽亞科及錐蝽亞科的種類均可吸人血。偽裝獵蝽常飛入居室吸吮臭蟲及蠅類的體液，也可叮人引致劇痛。僅錐蝽亞科有能傳播人類疾病的種類。錐蝽成蟲體長25mm上下，略呈橢圓形，色黑或暗褐，胸、翅及腹側緣有紅或黃斑。刺吸式口器，喙長,分3節，攝食時伸長，可直接自皮下毛細血管吸血，不用時彎入前胸腹面溝內。喙可與溝嵴摩擦，發出短促刺耳的聲音。眼後部位變細似頸。前胸前狹後寬，足長。發育過程為漸變態。生活史分卵、若蟲及成蟲 3個時期。卵白色，產於屋錐蝽角、牆縫、地板裂縫或動物巢穴內。若蟲似成蟲而小，分5齡，從第2齡起有翅，但發育不完全。從卵發育到成蟲需1~2年。若蟲及雌雄成蟲均吸血。白天若蟲及成蟲隱匿在牆縫或地板縫，夜出覓食，成蟲還可藏於樹洞內。錐蝽常吸脊椎動物，尤其是哺乳動物(如狗、貓、鼠、蝙蝠、犰狳、松鼠、豚鼠、樹懶、負鼠和人)的血，每次數分鍾至半小時，同時排出少量糞滴於被叮咬動物的皮膚上，糞滴中若有寄生蟲，即可經皮膚傷口或手指觸抓攜帶至眼、口、鼻等部位侵入人體。在其間傳播錐蟲病。在人體主要叮咬暴露部位，特別是皮膚粘膜交界處如口角外眥。它們專門叮咬人的面部，喜歡尋找皮膚較薄的區域下口，如唇部、眼臉等。許多種類常叮刺熟睡者唇邊的皮膚，故俗名"接吻蟲"。多數種類叮人不痛，不易被察覺，但吸血錐蝽則叮人甚痛，引起局部腫脹硬結或致蕁麻疹。能傳播美洲錐蟲病的錐蝽甚多，主要為棲於人類居所附近的種，如分布於中南美(如阿根廷、巴西、智利、烏拉圭、委內瑞拉等國)的大錐蝽、騷擾錐蝽、長紅錐蝽等。紅帶錐蝽在中國華南常見，叮人可致劇痛及過敏反應，有的國家曾報道其體內查見天然感染的克氏錐蟲，或認為南亞的紅帶錐蝽能傳播黑熱病。錐蝽叮刺美洲錐蟲病患者及保蟲寄主時，將帶有循環型錐蟲鞭毛體的血液吸入消化道內，鞭毛體在其腸內發育為繁殖型錐蟲鞭毛體並大量繁殖，1周後又成為循環型錐蟲鞭毛體。錐蝽再次吸血時因吸血量多，腹後增高，促使排糞於被叮咬者的皮膚上，糞滴中的鞭毛體可通過三種途徑侵入人體:通過叮咬的傷口，通過附近皮膚的輕微擦傷，或經手指攜帶至眼、口、鼻部再通過完整的粘膜。錐蝽可維持此種感染性達二年之久。據推測，1835年C.達爾文在隨"比格爾"號作環球旅行途中為騷擾錐蝽所咬，染上美洲錐蟲病。
⑤ 艾滋病症狀是什麼樣子的
常見的症狀及體征
1，全身症狀
艾滋病患者的臨床症狀最常見的是反復出現的低熱（約佔72％），伴有寒戰、消瘦、疲乏無力，體重下降（可達5～22公斤），繼之極度嗜睡無力，不能支持平常的體力活動。慢性腹瀉也是某些艾滋病人的十分明顯的早期臨床表現。並且常找不到發熱、腹瀉和體重減輕的原因。根據38例艾滋病的臨床表現特徵分析，以上症狀及體征均占總病例數的80％以上。
2．淋巴結腫大
發生率為55％～100％，當高危人群患者出現全身淋巴結腫大又不能用其他原因解釋時，很可能與艾滋病毒感染有關。腫大的淋巴結雖然是全身性的，但是多見於頸後、頜下或腋下淋巴結。腫大的淋巴結不融合，質硬，偶有壓痛，表麵皮膚無改變。淋巴結腫大的程度與血清內艾滋病抗體滴度高低相關。
此外，艾滋病伴發有淋巴瘤，包括Burkitts淋巴瘤，免疫母細胞淋巴瘤及何傑金氏病等亦可發生淋巴結腫大。
3．皮膚損害
皮膚粘膜是艾滋病侵襲的主要部位之一。許多艾滋病患者是以皮膚損害為首發症狀的。在臨床上有多種表現，如皮疹、全身瘙癢、尖銳濕疣，接觸性濕疣、蕁麻疹等。但皮膚損害最具特徵的是卡波濟氏肉瘤的皮膚改變。
4．中樞神經系統症狀
神經紊亂病症已被公認為兒童與成年人艾滋病患者發病與致死的常見原因。臨床表現有20%～40%的艾滋病患者有神經性疾病。在屍體檢驗中有中樞神經系統疾病的患者高達7Q％～80％，中樞神經系統症狀常與各種機會感染引起的症狀並存，較常見的有亞急性腦炎。本病為原因不明、無明顯炎症反應，非特異性白質變性、常為艾滋病的首發症狀，往往以疲倦、性慾減退等起病，後期發展為嚴重痴呆。據美國紐約對102例患艾滋病死亡者作屍檢時發現，96例（佔94．1％）有彌散性或局限性腦病變。這些患者死前顯有痴呆症的65例中，45例（佔69．2％）有彌散性腦病變。此外還有報導，對235例艾滋病患者做精神神經病的會診，發現有121例（佔51．5％）患有不同程度的痴呆。另外，後期患者常可見條件致病菌所誘發的腦炎或大腦炎。
⑥ 你見過得最奇葩的過敏體質是對什麼過敏
我覺得過敏在日常生活中是常有的事。比如嬰兒對奶粉過敏，有人對花粉過敏，有人對海鮮或啤酒過敏。這些都是很常見的。而且我見過最奇怪的過敏體質就是對以下這些東西過敏。
1.汗液過敏
是的，你是對的。有些人真的對自己的汗水過敏。過敏反應的主要叢耐粗原因是溫度畝鍵的變化，可感覺到發熱、呼吸困難等症狀。
2.生的水果和蔬菜會過敏。
雖然食物過敏很常見，但是對生的水果和蔬菜過敏就有點不一樣了。過敏反應可能相當嚴重。這種病理反應也被稱為口腔過敏綜合征。這種過敏的原因和花粉有關。據估計，70%的花粉過敏患者對生水果或蔬菜過敏。
3.鎳過敏
你能用很多硬幣做什麼？這不僅僅是一枚簡單的硬幣。對鎳過敏的人可能很難佩戴含有這種金屬的首飾。這種情況在女性和對金屬有其他敏感的人群中更常見。過敏症患者通常會出現嚴重的皮疹和瘙癢。
4.人造指甲過敏
人造指甲很流行，滲鎮很受歡迎。它們看起來很可愛，有各種形狀、大小和顏色。但對一些人來說，這可能會導致並發症。對於一些人來說，粘合劑會導致指甲腫脹、發紅和疼痛。
5.水源性蕁麻疹
已經證明水過敏是真實存在的，聽起來很不可思議。目前尚不清楚這種過敏是如何引起的，但與其他生理性蕁麻疹類似，可以用抗組胺葯治療。
6.運動過敏
不幸的是，有些人可能會對運動產生嚴重的過敏反應。有趣的是，有不同的因素會導致這種過敏，包括食物、葯物和氣象條件。這種情況可能會意外發生，而且會變得非常嚴重，甚至致命啊。