㈠ 吃達菲會影響食慾嗎
吃達菲一般會產生一些不良反應，從而間接影響食慾，其主要不良反應有：
1、全身：臉部或舌部腫脹、變態反應、過敏反應/過敏樣反應、體溫過低
2、皮膚：皮疹、皮炎、蕁麻疹、濕疹、中毒性表皮壞死松解症、Stevens-Johnson 綜合症、多形性紅斑
3、消化系統：肝炎、肝功能檢查異常
4、心臟：心律失常
5、胃腸道：胃腸道出血、出血性結腸炎
6、神經：癲癇發作
7、代謝：糖尿病惡化
8、精神：行為異常、譫妄，包括以下症狀，如幻覺、易激動、意識水平改變、意識模糊、夢魘、妄想
㈡ 達菲的不良反應
臨床研究經驗由於本品的臨床試驗是在各種不同條件下進行的，因此不能直接將本品在臨床試驗中的不良反應發生率與其它葯物在臨床試驗中的發生率進行比較，而且該發生率不能反映本品在實際治療中的情況。[u]成年受試者治療研究[/u]參與流感治療成人對照臨床試驗的總計1171 位受試者接受了本品治療，這些研究中最常報告的不良事件為惡心和嘔吐。出現的這些事件一般為輕度至中度事件，且通常出現在用葯的前2 天。只有不足1%的受試者因惡心和嘔吐事件提前退出臨床試驗。在成人治療研究中，接受安慰劑或本品75 mg、每日兩次的1440 位受試者中，發生率≥1%的不良事件情況請見表2。該總結包括945 位健康年輕成人和495 位「具有風險」的受試者（老年患者和慢性心臟病或呼吸系統疾病患者）。服用本品的受試者中，報告的事件發生率在數字上高於安慰劑組的有惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠、眩暈。[u]成年受試者預防研究[/u]總計4187 位受試者（青少年、健康成人和老年人）參與了預防研究，其中1790 人接受75 mg 推薦劑量、每日一次給葯，連服6 周。盡管給葯持續時間更長，但是出現的不良事件4/15與治療研究中觀察到的在性質上十分相似（請見表2）。在預防研究中，接受本品的受試者更常報告的事件（與安慰劑組相比）、以及比治療研究更常報告的事件有疼痛、鼻液溢、消化不良和上呼吸道感染。但是，在本品用葯組與安慰劑組之間，這些事件的發生率差異小於1%。接受本品或安慰劑的942 位老年受試者的安全性特徵與年齡較低成年人患者之間無臨床相關性差異。表2 對13歲及13歲以上受試者進行的自然獲得的流感研究中的最常見不良事件 a 包含的不良事件為治療研究中，本品75 mg、每日兩次給葯組中出現頻率≥1%的所有報告事件。b 大部分受試者接受了安慰劑給葯；隨機化、開放性暴露後預防家庭研究中的254 位受試者未接受安慰劑或預防療法。[1%本品治療患者出現的其他不良事件包括不穩定型心絞痛、貧血、假膜性結腸炎、肱骨骨折、肺炎、發熱和扁桃體周膿腫。[u]兒童受試者治療研究[/u]總計1032 名1-12 歲兒童受試者（包括698 名1-12 歲其他方面健康的兒童受試者和334名6-12 歲哮喘兒童患者）參與了本品治療流感的臨床試驗。總計515 名兒童受試者接受了本品口服懸液治療。≥1%本品治療兒童受試者出現的不良事件請見表3，最常報告的不良事件為嘔吐。本品治療兒童受試者報告的其他更常見事件包括腹痛、鼻出血、耳病和結膜炎。這些事件一般僅出現一次，且即使繼續用葯也很快消退，這些事件導致8/515（2%）病例停葯。青少年患者的不良事件特徵與成年受試者、1 - 12 歲兒童受試者的相似。上市後經驗在本品的批准後使用過程中，已鑒定出以下不良反應。由於這些不良反應是由一組不能確定人數的人群自發報告的，因此不可能准確的估算出不良反應的發生頻率或確立不良反應與本品暴露之間的因果關系。全身：臉部或舌部腫脹、變態反應、過敏反應/過敏樣反應、體溫過低皮膚：皮疹、皮炎、蕁麻疹、濕疹、中毒性表皮壞死松解症、Stevens-Johnson 綜合症、多形性紅斑消化系統：肝炎、肝功能檢查異常心臟：心律失常胃腸道：胃腸道出血、出血性結腸炎神經：癲癇發作代謝：糖尿病惡化精神：行為異常、譫妄，包括以下症狀，如幻覺、易激動、意識水平改變、意識模糊、夢魘、妄想
