⑴ 給寶寶打二類疫苗醫院應該開具發票嗎
疫苗接種是保護身體健康的有效手段之一，二類疫苗作為一類疫苗的補充，可以讓人們獲得更廣泛的保護，由個人支付並自費接種。據了解，為體現政府對二類疫苗接種的支持，2016年，浙江省人力資源和社會保障廳發文，二類疫苗的費用可以在醫保個人賬戶歷年余額中結算。我市於2017年5月份開始實施該項工作，二類疫苗費用先由市民支付，再去醫保部門報銷返回。
市疾病預防控制中心免疫規劃科科長李潔發現，疫苗報銷的群眾知曉率還比較低，很多人不知道二類疫苗的報銷流程；另外，報銷的程序也比較繁瑣。
按照原來的流程，市民或其親屬在接種二類疫苗後，需要帶接種證、出生證、市民卡、戶口本等多項資料，到醫保中心服務大廳窗口辦理手續。如果帶的證件不齊，可能還要跑好幾趟。不符合當下「最多跑一次」和「一證通辦」的為民服務理念。
小編給大家回顧下之前的流程
第一步：
首先將配偶、子女或父母（下稱近親屬）與瑞安市區職工基本醫療保險綁定，作為家庭共濟對象。
注意：
參保人員的賬戶必須有歷年結余資金，另外近親屬也必須為浙江省基本醫療保險正常參保人員。
若被綁定親屬和授權人不在同一本戶口本，實行授權人承諾制。
第二步：
帶著參保人有歷年賬戶有結余資金的醫保卡和疫苗發票到社保局窗口辦理醫保報銷手續。
報銷流程是這樣的↓↓↓
根據市疾控中心統計，2018年我市二類疫苗接種針次約為15萬劑次，金額達到3000萬元；每年前往醫保中心報銷的人數，也達1000件以上，數據相當可觀。「現在是大數據時代，如果部門努力一把，技術上實現實時刷卡結算應該不難。」談到這個提案的初衷，李潔這樣說。
很快，她寫了一篇名為《開通二類疫苗實時報銷，助推「最多跑一次」》的提案。
提案交辦後，市醫療保障局十分重視，落實專人負責提案的辦理。經過與市衛生健康局的溝通、協調，前不久，市醫療保障局黨組成員、綜合業務科科長徐定橫告訴李潔，醫療保險信息系統經過完善、提升，目前已開通二類疫苗的實時結算。如果市民卡上的歷年結余是夠的，接種時，只要帶好醫保卡，到各個鄉鎮衛生院就可以實行實時報銷了。
8月中旬，記者也走訪了我市多個鄉鎮預防接種點。目前，安陽、錦湖、莘塍等多個衛生院，確實可以刷卡結算二類疫苗的費用了。此外，狂犬、宮頸疫苗等疫苗，也可刷卡結算。
對於這個結果，李潔很滿意。「用提案的力量讓群眾辦事更加便利，這是我寫提案的動力，也是最大收獲。」 她也希望職能部門能做好宣傳，提高二類疫苗報銷的知曉率，同時在預防接種門診顯眼的位置做好標識，方便群眾。據了解，李潔於2018年評為市級優秀政協委員，優秀民主監督員。
什麼是二類疫苗
二類疫苗是指由公民自費並且自願受種的除第一類疫苗以外的其他疫苗。常見的二類疫苗有：人用狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白、23價肺炎疫苗、13價肺炎疫苗、流感疫苗、水痘疫苗、Hib疫苗、輪狀病毒疫苗、五聯苗、乙腦滅活疫苗、A+C群流腦結合疫苗、甲乙肝聯合疫苗、甲肝滅活疫苗、乙肝疫苗、二價四價HPV疫苗等。
根據《浙江省物價局 浙江省財政廳關於核定預防接種服務收費標准及有關問題的通知》（浙價醫〔2017〕187號）規定，疫苗接種單位提供第二類疫苗接種服務時，可向受種者或其監護人收取疫苗費用和預防接種服務費，疫苗費用按照縣級疾病預防控制機構疫苗采購價格收取，預防接種服務費按28元/劑次收取。預防接種服務費包含第二類疫苗的登記、預檢、接種、留觀、接種耗材、存儲、運輸等費用。預防接種服務費屬行政事業性收費，收取後統一納入財政預算管理。
來源：瑞安日報
⑵ 為什麼預防接種需要進行兩次或兩次以上
預防接種需要進行兩次或兩次以上，一是因為抗體只能在一定的時間內有效，二是因為各種疫苗的性能不一樣。
一般來說抗體只能在一定的時間內有效，如，注射麻疹減毒活疫苗，免疫期四至六年，注射流行性乙型腦炎疫苗免疫期一年。過了這個時期抵抗力就會逐漸降低，又有感染這種傳染病的可能。因此，為了獲得較長時間的有效作用，保持州衫人體自然抵抗力，就必須按規定的期限復種或加強接種。
此外，由於各種疫苗的性能不一樣，有的只需一次接種，有的需經2～3次接種後才能產生抗體，達到預防疾病的目的。所以，不論是注射或口服疫苗，都必須按冊春腔規定的次數進行，否則是無效的。
(2)2016年水痘疫苗多少錢擴展閱讀：
預防接種後免疫效果持續長久與否，要看每種制劑不同而定，與被接種者的年齡亦有一定關系。
例如，流行性乙型腦炎死疫苗（簡稱乙腦疫苗）產生的免疫期只有1年，而且年齡越小消失越快，所以流行地區需要每年接種。麻疹疫苗接種一次成功後，免疫效果可維持幾年甚至十幾年，但在出生6個月以內的兒童接種效果就不明顯。
口服脊髓灰質炎疫苗（糖丸）的效果也可以維持幾森鍵年，但百日咳菌苗的效果就不夠理想，即使間隔6～8周連續注射3次，效果也不能持久。所以有的疫苗每隔一定時間就需要再加強接種。卡介苗的效果雖比較持久，但有接觸結核病人可能的兒童，到7歲或12歲時就需要再接種，這樣才能保持較持久的免疫能力。
⑶ 批簽發為何仍有不合格疫苗
（圖片來源：全景視覺）
經濟觀察網記者李瑤7月22日晚間，國家葯監局負責人通報，長春長生生物科技有限責任公司（下稱「長生生物」）違法違規生產凍幹人用狂犬病疫苗案件有關情況，稱現已查明企業編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備。
該負責人說，該企業是一年內被第二次發現產品生產質量問題。去年10月，原食葯監總局抽樣檢驗中發現該企業生產的1批次百白破疫苗效價不合格，該產品目前仍在停產中。
在國內，疫苗等製品實施批簽發制度，在這樣的嚴格監管下為何仍有不合格疫苗上市？
6個疫苗2個停產
7月22日晚間，國家葯監局負責人的通報稱，長生生物編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備的行為嚴重違反了《中華人民共和國葯品管理法》《葯品生產質量管理規范》有關規定，國家葯監局已責令企業停止生產，收回葯品GMP證書，召回尚未使用的狂犬病疫苗。國家葯監局會同吉林省局已對企業立案調查，涉嫌犯罪的移送公安機關追究刑事責任。
同樣在7月22日，7月22日下午，長生生物發布公告，回應深交所問詢函稱：雖然凍幹人用狂犬病疫苗、百白破聯合疫苗均已停產，但水痘疫苗仍在銷售，同時公司已取得四價流感病毒裂解疫苗葯品注冊批件、新葯證書及 GMP 證書，處於正常生產經營中。2017年公司水痘疫苗實現銷售收入5.72億元，占公司2017年度營業收入的37%。截至本公告披露日，僅有包括公司在內的兩家公司取得四價流感病毒裂解疫苗的生產許可，市場競爭格局良好。
長生生物共有6個疫苗，2個已經被停產。其此前產品包括凍干水痘減毒活疫苗、凍幹人用狂犬疫苗(Vero細胞)、凍干甲型肝炎減毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附無細胞百白破聯合疫苗和ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗等6個，2個因質量問題已被先後叫停的產品為吸附無細胞百白破聯合疫苗和凍幹人用狂犬疫苗(Vero細胞)。
吸附無細胞百白破聯合疫苗事發於2017年11月3日，原國家食品葯品監管總局發布《百白破疫苗效價指標不合格產品處置情況介紹》稱，近日接到中檢院報告，在葯品抽樣檢驗中檢出長春長生生物科技有限公司、武漢生物製品研究所有限責任公司生產的兩批次百白破疫苗效價指標不符合標准規定。而早在2017年10月29日，國家食品葯品監管總局會同國家衛生計生委組織專家研判，並向有關省市已發出通知，要求各地做好不合格疫苗處置工作：一是責令企業查明流向；二是立即停止使用不合格產品；三是責令疫苗生產企業報告2批次不合格疫苗出廠檢驗結果，對留樣重新檢驗，認真查找效價不合格原因；四是派出調查組對兩個企業開展調查，並進行現場生產體系合規性檢查；五是抽取兩家企業生產所有在有效期內的百白破疫苗樣品進行檢驗，檢驗結論需6-8周作出。
2018年7月15日，國家葯品監督管理局再次發布通告，稱長生生物在凍幹人用狂犬病疫苗生產過程中存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》（葯品GMP）行為，並責成吉林省食品葯品監督管理局收回長生生物相關《葯品GMP證書》。
2018年7月18日，吉林省葯監局下發處罰決定，明確對於長生生物所生產的批號為201605014-01的吸附無細胞百白破聯合疫苗按劣葯論處，沒收庫存的剩餘吸附無細胞百白破聯合疫苗186支、沒收違法所得85萬元。同時，處違法生產葯品貨值金額三倍罰款258.4萬元，罰沒款總計344.29萬元。此時距離國家局通報已經過了9個月，而狂犬疫苗生產記錄造假一事也發酵開來。
截至7月20日收盤，長生生物已經連續5個跌停，市值蒸發近百億元。周五以14.50元/股收盤，超過55萬手的賣單壓頂。
對於百白破疫苗事件，長生生物公司公告稱，2016年、2017年，百白破疫苗收入分別約為0.37億元和0.30億元。分別占公司當年營業收入的3.62%和1.95%，鑒於百白破聯合疫苗在公司銷售收入總額中佔比較小，因此停產事項對公司生產經營無重大影響。
長生生物還稱，目前，公司百白破生產車間已經停產，公司正積極研究百白破組份疫苗以及以此為基礎的多聯疫苗。根據目前了解的情況，有部分地區疾控機構已經暫時停用公司其他疫苗產品。
隨著7月15日國家葯品監督管理局的公告之日開始，長生生物凍幹人用狂犬病疫苗也已經停產。該產品的召回預計將減少公司2018年上半年營業收入約2億元左右，凈利潤約1.4億元。此次凍幹人用狂犬病疫苗(vero 細胞)停產將對公司的生產、經營產生較大的影響，預計將減少2018年下半年營業收入約5.4億元左右。在狂犬疫苗和百白破疫苗的質量風波下，其餘的4款疫苗，能否支撐長生生物的未來，或許還有待考驗。
由於此次狂犬疫苗事件的影響，長生生物已發布公告對2018年上半年業績預告進行修正，預計2018年1-6月歸屬於上市公司股東的凈利潤變動區間為2.1億元-3.1億元之間，變動幅度修正為-20%-20%。
對於長生生物更嚴峻的現實還在於，按照現行《葯品管理法》，生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。同時，從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。
批簽發為何仍有不合格疫苗
據食葯監局22日通報，目前長生生物已上市銷售產品均經過法定檢驗，未發現質量問題，為進一步確認已上市疫苗的有效性，國家葯監已經啟動對企業留樣產品抽樣進行實驗室評估。
長生生物22日公告也稱：公司所有已經上市的人用狂犬病疫苗產品均經過自檢，質量符合國家注冊標准。按照《生物製品批簽發管理辦法》的規定，在取得中國食品葯品檢定研究院下發的《生物製品批簽發證明》後公司產品才上市銷售。
究竟何意？
關於目前國內對於疫苗、血液製品等採取的批簽發制度。具體來說，按照中國《葯品管理法》等法律法規要求，疫苗生產企業必須對每一批上市疫苗安全性、有效性等進行全部項目檢驗。自檢合格後，企業提出疫苗批簽發申請，各省級葯監局會在5個工作日內去葯廠組織抽樣，將樣品封存，隨後送到中檢院或其他授權進行批簽發的省級葯檢機構。
今年5月24日，經濟觀察網記者采訪中國食品葯品檢定研究院時了解到，對於企業送檢樣品，中檢院檢品受理大廳的工作人員會在現場開箱檢查資料和樣品是否齊備，以及疫苗樣品運輸過程中是否冷鏈運輸等。受理後的樣品一部分會送到主檢科室進行相關項目的檢驗，另一部分樣品則將留存在專門的低溫留樣庫中，以備將來發現疫苗一旦出現質量問題復核使用。
那麼，為什麼每一批次均進行檢驗的疫苗還會出現效價不合格呢？
食葯監發言人在此前關於百白破疫苗效價指標不合格產品處置情況介紹時說，中檢院對企業報請批簽發的疫苗，逐批進行安全性指標檢驗，對效價有效性指標則按國際通行做法隨機抽取5%進行檢驗。經查批簽發記錄，該2批次疫苗安全性指標符合標准，效價有效性指標不在抽樣檢驗范圍內。
發言人提示，該2批次百白破疫苗效價指標不合格，可能影響免疫保護效果，但是對人體安全性沒有影響。
值得注意的是，未通過批簽發的生物製品不會進入市場，會被直接銷毀，而既往有「案底」的生物製品會被更嚴格的對待。按照《生物製品批簽發管理辦法》，中國對既往因違反相關法律法規被責令停產後經批准恢復生產的生物製品，會按照注冊標准進行全部項目檢驗，至少連續生產的三批產品批簽發合格後，方可進行部分項目檢驗。
國產疫苗的質量不應被妖魔化
長生生物疫苗的發酵，衍生出眾多問題，如「翻疫苗本」成為微博熱搜的的詞彙。有消費者打電話到12331詢問，自己三年前接種過國產狂犬疫苗能否查詢到具體批號，以及擔心後續是否會發病？對於長生生物產品質量的憂慮正在上升為對於整個國產疫苗的質疑。
國產疫苗的質量真的很不堪嗎？
經濟觀察網記者此前在采訪中國食品葯品檢定研究院時了解到，中國是世界上為數不多的能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗的國家之一，國產疫苗約佔全國實際接種量的95%以上，目前國內共有45家疫苗生產企業，可生產63種疫苗，預防34種傳染病，年產能超過10億劑次。
在中國上市的疫苗，無論是國產疫苗還是進口疫苗，都必須嚴格按照國家葯監局的要求，進行嚴格的上市前臨床研究，才能獲得批准上市。企業生產也都必須符合葯品生產質量管理規范（GMP）要求。
2017年，中國共批簽發疫苗約計7.12億人份，簽發上市的一類疫苗有20個品種，約計5.61億人份，占上市疫苗的78.79%；簽發上市的二類疫苗有34個品種，約計1.51億人份（重組乙型肝炎疫苗、甲型肝炎滅活疫苗等一類二類均有，所以品種重復計算）；按生產地計算，其中國產疫苗約計6.94億人份，進口疫苗僅0.18億人份。
中檢院生物製品檢定所所長沈琦介紹，中國已經建立起覆蓋疫苗「研發—生產—流通—接種」全生命周期監管體系，擁有比較完備的疫苗監管體制、法規體系和標准管理，建成科學嚴謹的疫苗注冊審批制度，實施與國際先進水平接軌的葯品生產質量管理規范（葯品GMP）和嚴格的葯品經營質量管理規范。上市疫苗全部實行國家批簽發管理，並建立了疫苗接種異常反應監測報告系統。
官方數據顯示，在自1978年，中國響應世界衛生組織提出的要求在全球范圍內實施免疫規劃至今已有40年。在過去的40年內，全國疫苗可預防疾病降至歷史最低水平，我國依賴國產疫苗建立了免疫屏障，有效地控制了疫苗可預防疾病的傳播。
2000年，中國通過無脊灰的證實；推廣新生兒乙肝疫苗接種後，小於5歲兒童乙肝病毒表面抗原攜帶率從1992年的9.67%降至2014年的0.32%，乙肝表面抗原攜帶者與1992年相比下降了97%；2017年麻疹發病數不到6000例，最高年份（1959年）超過900萬例；白喉在2006年後沒有報告病例，最高年份（1960年）15萬余例；2017年流腦發病數不到200例，最高年份（1967年）曾報告304萬例；2017年乙腦發病數僅1000餘例，最高年份（1971年）報告乙腦近20萬例；2017年百日咳報告病例1萬例，最高年份（1973年）為220餘萬例。
在國際認可方面，WHO在過去6年中曾對中國的疫苗生產監管工作開展了兩次深入的獨立評估，兩次的評估結果都顯示中國的監管系統達到了WHO的標准。
2013年，中國生物旗下成都公司的乙腦減毒活疫苗成為首個通過WHO預認證的中國疫苗，之後2015年和2017年，華蘭生物生產的流感疫苗、北京科興生物製品有限公司生產的甲型肝炎滅活疫苗、中國生物北生研公司生產的口服二價脊髓灰質炎減毒活疫苗也分別通過WHO預認證，被列在WHO預認證產品清單上，成為各國政府和國際機構進行相關采購時，用以參照、指導決策的一項重要指標。
醫葯行業人士認為，很多企業產品質量已經接近或達到國際水準，對於個別企業的違法行為不應上升到對於整個國產疫苗的妖魔化。而能夠發現檢驗合格產品背後的生產造假，從另一方面說明了監管體系靈敏度在提升。
⑷ 長生生物關門沒
深陷狂犬疫苗生產記錄造假的長生生物，在7月16日跌停，報22.1元，對應總市值215億元，縮水24億元。今年以來，其股價不斷上漲，最高達到29.99元/股，對應總市值暴漲超1倍。截止到7月13日收盤，報24.55元/股，對應總市值為239.04億元，較年初總市值上漲70%。
7月16日，北京鼎臣醫葯資訊創始人史立臣對新京報記者稱，企業會出現記錄造假的范圍較大，「疫苗生產比如說溫度上的記錄、數量上的記錄、人員等涉及生產管理層面的都有可能造假。」，「GMP要求的對關鍵生產的數據一定要及時准確地記錄下來」。
至於出現造假的原因，史立臣表示，一般是為了降低成本，「舉個簡單的例子，配料應該配100公斤卻只用了80公斤，或者應該在某一個溫度階段放24小時，卻只放了兩個小時」。
在7月16日多次致電長生生物了解相關情況，電話始終未能接通。
2017年賣出全國近1/4狂犬疫苗
據中國產業信息網公布的2017年狂犬疫苗批簽發及市場需求情況，目前市場主要生產企業是廣州諾誠、遼寧成大、寧波榮安和長生生物，2017年4家企業合計批簽發佔比88.63%。在狂犬疫苗市場，長生生物2017年的狂犬疫苗銷售量占我國市場的23.19%。
長生生物稱，從批簽數量看，狂犬疫苗和水痘疫苗已經位於國內的第二位。根據長生生物2017年年度報告，公司一類疫苗和二類疫苗的批簽發量分別為577萬人份和1011萬人份，其中公司主要產品凍幹人用狂犬疫苗（Vero細胞）、凍干水痘減毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、凍干甲型肝炎減毒活疫苗的批簽發數量分別為355萬人份、360萬人份、257萬人份、272萬人份。
2016年、2017年，長生生物的疫苗製品銷售量分別達到了1792.9萬人份、1784.7萬人份。
7月16日早間，長生生物公告中稱，因暫時無法預計准確的復產時間，此次凍幹人用狂犬病疫苗（Vero細胞）停產將對長春長生的生產、經營產生較大的影響。
記者了解到，雖然長生生物在狂犬疫苗中佔有量較高，但長生生物的停止生產，不會造成我國市場上狂犬疫苗缺少的情況。
史立臣告訴新京報記者，目前國內生產狂犬疫苗的企業較多，「狂犬疫苗的生產數量不取決於企業本身的產能，而取決於相關部門的簽發數量。」
焦點1
實控人為一家三口公司曾多次涉行賄
2015年，長生生物作價55億元，借殼江蘇的上市公司黃海機械，後來黃海機械改名為長生生物，公司實際控制人為高俊芳、張洺豪、張友奎三人，分別持有長生生物18.18%、17.88%、8.24%的股權，三人是一致行動人。
根據當時的收購報告書，高俊芳、張友奎為夫妻關系，高俊芳、張洺豪為母子關系。新京報記者注意到，實際控制人之一的張友奎，曾任職長春生物製品研究所幹事、副處長。高俊芳現為吉林省政協委員、長春市人大代表。
長生生物在市場推廣上還存在採取非法行賄手段的情況。7月16日，新京報記者在中國裁判文書網搜索到相關行賄案例有11個。例如中國裁判文書網2017年12月發布的一份刑事裁定書顯示，河南寧陵縣前防疫站葯房科科長史某，在2010年至2015年，非法收受長春長生業務員吳玉海狂犬疫苗、水痘疫苗回扣款164000元。另一曾任睢縣疾病預防控制中心主任的宋某某，曾收受長春長生經銷商吳某回扣款124680元。
焦點2
買上百億理財產品、研發費用僅1.22億
2017年，長生生物的營收達到15.53億元，歸屬於上市公司股東的凈利潤為5.66億元。據長生生物財務報告，公司銷售疫苗的毛利率達到了86.44%。
在賺錢的同時，長生生物2017年度委託理財發生總金額達到了111.58億元，其中募集的資金產生的理財發生額為63.45億元，自有資金產生的理財發生額為48億元。截止到2017年年底，長生生物仍有20.5億元理財產品尚未到期。
在2017年度，長生生物的投資收益為7422.8萬元，佔到公司利潤總額比例的11.17%。長生生物稱，是公司利用閑置資金和自有資金購買理財產品所致。
但反觀長生生物的研發費用，卻只有理財總額的1%。2017年，長生生物的研發費用只有營業收入的7.87%。數據顯示，2017年長生生物的研發人員數量有153人，研發人員數量佔比為14.96%，研發投入金額為1.22億元。2016年，長生生物的研發投入金額為4333.6萬元。
焦點3
4月以來大股東頻繁減持
自今年4月以來，長生生物的第四大股東，曲水卓瑞創業投資合夥企業（有限合夥）（下稱：曲水卓瑞）頻繁減持長生生物股票。
在2015年長生生物借殼黃海機械時，曲水卓瑞就是長生生物的第三大股東，持股10.92%。借殼成功後，曲水卓瑞成功躋身進入已經上市的長生生物前10大股東之中，最初持股比例達7.53%，是長生生物的第四大股東。
數據顯示，截止到2018年3月底曲水卓瑞持有長生生物6.77%的股權。今年4月19日、4月25日，曲水卓瑞分別減持長生生物股票50萬股、50.8萬股。今年6月，曲水卓瑞更為密集減持，分別在5日、6日、26日、29日4次減持手中長生生物股票。7月2日、6日又分別減持。
據長生生物7月10日公告，曲水卓瑞在4月以來通過大宗交易9次減持手中的長生生物股票，減持均價從18.7元到22.2元不等，累計減持數量1723萬股，占公司總股份的1.77%。
來自鳳凰網
⑸ 水痘疫苗有沒有必要打
您好，水痘疫苗為計劃外的疫苗，您可以根據當地流行情況確定是否需要接種
⑹ 水痘疫苗2014070221是哪裡的
水痘減毒活疫苗 0.5ml/瓶 201407022（1-2）
有效期至 2016年7月2日
生產企業：上海生物製品研究所有限責任公司
⑺ 疫苗是人的一生中必不可少的，寶寶出生多久開始打疫苗
做父母的，最怕的就是寶寶生病。
小寶寶們的免疫系統尚未發育完全，從媽媽體內獲得的抗體，又在 3～5 月齡逐漸降至最低，此時普通的感染都可能很嚴重，甚至威脅生命。
於是，從寶寶出生的第一天起，就要開始接種疫苗，疫苗的保護將伴隨寶寶一生。
3、選減毒活疫苗還是滅活疫苗？
減毒活疫苗免疫效果更好，滅活疫苗安全性更高。
減毒活疫苗是指通過技術手段使病原微生物的毒性減弱，人體接種後，可以形成一次輕度的感染過程，激發免疫反應。
滅活疫苗是指獲得疫苗對應病原微生物（細菌和病毒）後，通過一定的處理，使病原微生物完全喪失活性。雖然病原微生物是死的，但是仍然有刺激免疫的能力。
4、選聯合疫苗還是單獨疫苗？
同一種疫苗如果有聯合疫苗，就盡量選擇聯合疫苗。
相比起只管一種疾病的單獨疫苗，聯合疫苗是把兩種或多種疫苗結合在一起，可以減少接種次數，預防多種疾病，家長也不用三天兩頭就帶孩子跑去接種。
但要注意避免重復接種。
5、選單價疫苗還是N 價疫苗？
N 代表了疫苗包含的菌株種類的數量，一般來說價越多越好，但具體要看覆蓋的血清型在人群感染率和接種年齡來綜合考慮。
比如肺炎共有 90 多種肺炎菌株類型，肺炎 13 價疫苗就包含了其中最易致病的 13 個菌株類型。對於孩子來說，更推薦接種。23 價雖然價數更多，但不適合低齡兒童接種。
6、選同一廠家還是不同廠家？
在沒有特殊情況下，盡量選擇同一廠家的疫苗，這樣一旦出現問題，也方便進行溯源追蹤。
哪些自費疫苗最推薦接種？
13 價肺炎球菌多糖結合疫苗、流感嗜血桿菌疫苗（Hib）、手足口疫苗、水痘疫苗、流感疫苗等。
1、13價肺炎球菌多糖結合疫苗
13 價肺炎球菌多糖結合疫苗是世界衛生組織最為推薦的兩種疫苗之一，能預防13種肺炎球菌所引起的感染性疾病（肺炎、中耳炎、鼻竇炎、腦膜炎、菌血症等），適用於 6周齡- 15 月齡的健康寶寶。
推薦程序：
其中，1-3 劑為基礎免疫，第 4 劑為加強免疫。起始月齡應該≥ 2 月齡，6 月齡以內完成 3 劑次基礎免疫，基礎免疫各劑次之間至少間隔 1 個月（≥ 28 天）.
2、B 型流感嗜血桿菌疫苗（Hib）
世界衛生組織最推薦的兩種疫苗，另外一種就是B 型流感嗜血桿菌疫苗。
B 型流感嗜血桿菌主要通過空氣飛沫傳染，會造成肺炎、腦膜炎和其他侵襲性疾病，該病主要發生於2歲以下兒童，特別是嬰兒。接種疫苗是預防絕大多數 Hib 嚴重病例的唯一公共衛生措施。
世衛組織建議 Hib 疫苗應從 6 周齡開始接種。
因為不同廠商的 Hib 疫苗免疫程序不同，家長給孩子接種 Hib 疫苗前要詳細咨詢防疫或醫護人員。
3、手足口（EV71）疫苗
可以預防由於該病毒引起的手足口病，該病毒主要累及 3 歲以下兒童，可引起重症手足口病，易出現肺出血、腦水腫等並發症。
滿 6 月齡的寶寶就可以接種手足口病疫苗 EV71 型。
中國疾病預防控制中心建議：越早接種越好，鼓勵在 12 月齡前完成接種程序，以便盡早發揮保護作用。
對於 5 歲以上兒童，由於大多數已經被自然感染，不推薦接種 EV71 滅活疫苗。
4、水痘疫苗
水痘也是兒童秋冬季節最常見的傳染病。很多家長覺得孩子只要得過一次水痘就會終身免疫，甚至不少家長盼著孩子早點兒得水痘，認為得過之後就高枕無憂了。
這個想法完全是錯誤的。
水痘病毒進入人體後，就紮根在身體里不會離開。當人體抵抗力強時，它不敢作祟；當抵抗力降低了，它就按捺不住了，很有可能會出現帶狀皰疹。
所以，還是要接種水痘疫苗。尤其是很多地區，在孩子上幼兒園前都要檢查是否打過水痘疫苗。
水痘疫苗一般是寶寶18個月時接種第一劑，4歲時加強一劑。但如果在4歲後才接種第一劑，那麼這一劑和加強劑之間需要隔1個月。
5、流感疫苗
在每年的 9～11 月份盡早接種，推薦全家接種。
流感疫苗每年都需要接種，最好在高發季開始前打。以北京為例，9-11月為接種流感疫苗的最佳時期。
6個月以上的寶寶和成年人都可以接種，包括哺乳期的媽媽。對於6個月以下的小月齡寶寶，目前暫無適用的疫苗，所以更加建議作為密切在基礎者和看護人接種，形成防護圈來保護孩子。
聯合疫苗有什麼優勢聯合疫苗是可以有效減少接種次數的手段。
以五聯疫苗為例，包含了滅活脊髓灰質炎疫苗、百白破疫苗和 Hib 疫苗五種成分，打 1 針五聯疫苗相當於打了 3 針疫苗的效果。
寶寶只需打 4 針，這就意味著寶寶可以少打 8 次疫苗，媽媽少跑 8 次醫院，同時還可以減少 8 次因接種而產生接種相關不良事件的風險。
從減少孩子痛苦的角度來說，在經濟條件許可的情況下，選擇聯合疫苗優勢極大。
有媽媽擔心，聯合疫苗會增加風險，其實並不會。
理論上說，兒童在接種任何疫苗後，都有可能在數小時或數日內出現皮疹、發熱、注射部位疼痛、紅腫、硬結、瘙癢等反應。
但這一般都是暫時的，在 24～72 小時內會自行消退。紅腫和硬結可能時間會長一些，但通常不需要特殊處理，也無需去醫院就診。
可以同時接種兩種疫苗嗎？
根據《國家預防接種工作規范》（2016年版），一次接種兩針第一類疫苗是沒有問題的。若第一類疫苗和第二類疫苗接種時間發生沖突，也可以同時接種。
不過目前我國實際情況各地不一，很多地方有每次（每月）只打一針、兩針間必須間隔 15 天、免費疫苗和自費疫苗必須分開接種等規定。
由於 2 月齡起，寶寶會有一段時間密集接種疫苗，這些規定會導致很多兒童會延遲部分疫苗的接種。這種情況下，選擇聯合疫苗可以一定程度上解決這個問題。
錯過疫苗最佳接種時間還能接種嗎？可以。
接種疫苗不要提前，但可以適當延後接種。只要能完成所有劑次，不會影響疫苗保護效果。
沒有特殊原因的話，我們不建議推遲任何疫苗的接種，畢竟接種疫苗就是為了及時產生抗體抵禦疾病，早接種，早保護！
什麼情況下不能打疫苗？寶寶在接種疫苗前，家長一定要主動與醫生多溝通寶寶的身體情況。
大多數疫苗說明書里的不能接種的情形主要包括以下幾種情況：過敏，以前產生過嚴重不良反應，免疫功能受損，正處於急性、慢性感染，或者慢性疾病的發作期等等。
而輕微的咳嗽、流涕、皮疹等，和一般的用葯，不會影響接種。
但如果使用了免疫抑制劑、丙種球蛋白、糖皮質激素等，需要徵求醫生意見後再接種。
每個爸爸媽媽都不想讓寶寶輸在起跑線上，疫苗就是為寶寶的健康遮風避雨的保護傘。防患於未然，健康風險早預防，爸媽才更安心。
⑻ 小孩接種的水痘疫苗批號為201504015-1,是哪裡生產的
你好，我是預防接種醫生，現在疫苗的生產廠家越來越多，水痘疫苗可以有很多個生產廠家生產，所以我們普通百姓很難通過水痘疫苗的生產批號直接查詢改疫苗是哪個廠家生產的，你可以拿著小孩的接種本直接找到你小孩接種該疫苗的接種門診的醫生，讓他在電腦上面幫你查詢後寫在接種本上面，你就可以知道小孩接種的水痘疫苗是哪裡生產的了。