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皰疹年代

發布時間: 2024-11-04 10:51:07

皰疹病毒科的分類

1978年,依據病毒的生物學特性和基因結構把本科分成α、β和γ3個亞科:① α亞科,以單純皰疹病毒為代表種,DNA分子量較小,復制較快;②β亞科,以人巨細胞病毒為代表種,DNA分子量較大,復制較慢;③γ亞科,以愛潑斯坦-巴爾氏(EB)病毒為代表種,以感染淋巴細胞為特徵。 ①單純皰疹病毒,其包膜含有病毒抗原和細胞本身成分。這種病毒有兩個血清型,即1型(HSV-1、HHV-1,α)和2型(HSV-2、HHV-2,α)。HSV-1多在幼兒期感染,主要通過接觸傳播,侵犯皮膚、粘膜和神經系統。原發感染後,病毒可潛伏終生,受誘發因素刺激後復發,因而潛伏感染和反復發作是本病的重要特徵。HSV-2多在成年人,主要通過性交傳播,侵犯泌尿生殖道。兩者均產生皰性病變並有致癌的可能。除人外,還可感染多種實驗動物和細胞培養,引起典型的細胞病變。
水痘-帶狀皰疹病毒(HZV、HHV-3,α),引起水痘和帶狀皰疹兩種病,只有1個血清型,目前尚未找到易感動物,在細胞培養中能繁殖,但不易釋放。水痘多見於兒童,帶狀皰疹則多見於成年人,是患水痘後病毒潛伏下來並經誘發因素作用而復發的結果。
③愛潑斯坦-巴爾氏病毒(EBV,HHV-4,γ),通常為不顯性感染,以後可能以潛伏感染方式在人體B淋巴細胞內終生存在,並從部分人的鼻喉部排出。已知這種病毒是傳染性單核細胞增多症的病原,並與伯基特氏淋巴瘤和鼻咽癌的病因有密切關系。中國3~5歲兒童90%以上已感染過EB病毒。
④巨細胞病毒(CMV HHV-5,β),舊名唾液腺病毒,按宿主種屬的特異性分為人巨細胞病毒、豚鼠巨細胞病毒等。本病毒的特徵是復制周期長、宿主細胞明顯增大並有核內和細胞質內包含體。人巨細胞病毒可由母親傳染胎兒,是引起畸胎的原因之一。 ①偽狂犬病病毒(PRV,α),分布遍及全世界。豬、牛、羊和狗等動物中引起的病稱奧耶斯基氏病,多數動物產生局部奇癢,最後死亡。豬是病毒的主要宿主,幼年豬被感染後常出現腦膜腦炎,成年豬不表現症狀。病毒在病畜腦內濃度很高。雞胚或1日齡雛雞可人工感染。病毒對細胞培養的感染范圍較廣,並產生細胞病變。受過感染的動物,在血清中產生中和抗體和補體結合抗體。人有個別呈良性傷口感染的報告。現已有預防偽狂犬病的有效疫苗。
②馬立克氏病病毒(MDV,α),引起雞的馬立克氏病,以內臟和外周神經的單核細胞浸潤和腫瘤形成為特徵。1967年才被確定與禽白血病病毒完全不同。全世界均有此病毒,中國已於1973年分離出來。無包膜的裸露病毒粒具有高度的細胞結合性,在血細胞和腫瘤組織中經常占絕大多數,對外界因素的抵抗力很低,但有包膜的、脫離細胞的病毒粒則有很強的抵抗力,主要在羽毛囊上皮細胞中形成。本病毒不能經卵傳遞。它能在雞、鴨和鵪鶉胚的細胞培養中生長,產生細胞病變和核內包涵體。多次連續傳代後,其毒力減弱並喪失致瘤能力。用瓊脂凝膠沉澱試驗可驗出A、B、C3種抗原。絕大多數學者認為它對人無害。用火雞皰疹病毒(HVT)製造的疫苗預防效果良好。
③牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV,α),引起牛傳染性鼻氣管炎和牛傳染性膿皰性外陰道炎(即媾疹)故又名牛傳染性鼻氣管炎/傳染性膿皰性外陰道炎(IBR/IPV)病毒,20世紀50年代才在美國發現,後來許多國家陸續有報道,中國1979年從進口的奶牛中分離出此病毒。牛是天然宿主,人不易感染。病毒存在於病牛的鼻、眼分泌物和流產牛的胎盤以及公牛的精液中。病牛血清中有特異性中和抗體。美國已生產疫苗。
④馬鼻肺炎病毒(ERPV,α),又稱馬流產病毒,能凝集馬、地鼠和豚鼠的紅細胞,這與多數其他皰疹病毒不同。廣泛分布於全世界,中國也有發現。從馬體可分離出3種皰疹病毒,即EHV-1、EHV-2和EHV-3,其抗原性各不相同。EHV-1(馬鼻肺炎病毒)和EHV-2(馬巨細胞病毒),尚未證明有病原性;EHV-3為馬交合疹病毒,引起生殖道疾病,但也可能與呼吸道的不顯性感染有關。馬鼻肺炎已有預防用疫苗。
⑤禽傳染性喉氣管炎病毒(ILTV,α),宿主特異性很強,只有雞和雉易感。中國有此病毒。已有預防疫苗。
⑥惡性卡他熱病毒(MGFV,γ)僅牛易感。在世界上分布很廣,中國尚未見報道。
⑦鴨瘟病毒(DPV,α)鴨(尤其是雛鴨)、鵝和天鵝均易感,但雞不易感。荷蘭對此病毒研究最早,隨後,在許多國家中發現。

② 世界上還有比艾滋病病毒更可怕的病毒嗎

世界上還有比艾滋病毒更可怕的病毒嗎?首先回答這個問題,需要了解艾滋病毒是多麼恐怕得存在,現在我給大家講一下艾滋病毒的可怕:艾滋病病毒並不會直接致命,致命的是因感染病毒而造成的免疫系統功能低下。因此艾滋病毒相對於許多病毒的直接致死能力來說並不算太可怕,但說它可怕也就是在於它破壞了免疫系統這個與其他病毒非常不同的機制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被認為是比艾滋病毒更可怕的致命病毒。

第一種:皰疹B病毒(死亡率80%) 皰疹B病毒是高度有害的,病死率為80%。獼猴皰疹病毒B病毒是一種感染獼猴的單純性病毒,通過外周神經感染從一個宿主傳播到另一個宿主。病毒會影響中樞神經系統,如果不治療會導致神經衰弱或死亡。病毒感染的一些重要症狀包括呼吸短促,肌肉協調和發燒,這是一種很可怕的病毒

第二種:狂犬病毒(死亡率100%)狂犬病病毒是一種導致人類狂犬病的神經病毒。病毒通過動物的唾液或人的體液傳播。 每年有近55,000人死於狂犬病。人畜共患病毒病通過貓,蝙蝠,狗,猴子和貓鼬等動物傳播。100%致死,該病毒是致命的,因為它直接影響人類和動物的大腦和神經系統。病毒感染的症狀可能從恐水症到無法移動。如果症狀出現,死亡率幾乎是100%。(小時候被狗咬過,打了一個周疫苗,現在都還在瑟瑟發抖)

第三種:天花病毒,已經滅絕了,至於多可怕就不用我說了

要說比艾滋病更可怕的病毒,那還真的不少,要是做一個最可怕病毒排行榜,艾滋病病毒連前三名的進不了。我們來看看那些令人恐怖的病毒。(當然是我主觀排名,接受反駁)

第一、流感病毒

流感病毒,雖然年年都有爆發,但是似乎並不嚴重。但是流感病毒每年都有不同的變異,讓我們很難通過預防針等方式預防。而且流感病毒的傳播方式是通過空氣傳播,非常容易在人群中傳播。而且有的變異,殺傷力極大。比如當年的西班牙大流感,總計造成了1900萬人在短期內死亡,這種破壞力,是艾滋病病毒無法比的。

第二、埃博拉病毒

前幾年,埃博拉病毒在西非爆發了一次,一次性造成8000人死亡。我的好幾個老師都參加援非醫療隊去過疫區。

這種病毒我覺得也是比艾滋病病毒恐怖

傳染性強,致死率高,感染者的死亡率甚至可以達到百分之九十。患者感染該病毒後會全身多器官衰竭,最後死亡。

生物安全等級四級,比艾滋病病毒還要高一級,級別越高,說明這個病毒越恐怖。

第三、馬爾堡病毒

和埃博拉病毒同樣致命的病毒,目前無有效預防和治療手段,感染後死亡率可以達到百分之百。又叫綠猴病病毒,人和靈長類動物,比如猴子、猩猩都會得。

生物安全等級也是四級。

感染後一周內發病,患者會全身各處流血、高燒、嘔吐,一般一周內就死亡。

2004年在非洲爆發了一次,殺死了300人

比較小眾,傳播沒有艾滋病廣,但是發病非常猛烈。

除此之外,還有漢坦病毒、sars、禽流感、乙肝病毒,各個都是曾經的大魔王。

不過艾滋病,現在是有不斷發展壯大的趨勢。大家還是要潔身自好,警惕這種病毒

有。

艾滋病毒(HIV)並不算很可怕的病毒,因為HIV的感染力不強,只能通過血液、性交和母嬰途徑感染,感染力強大必須通過空氣或者接觸傳播,像流感病毒的感染力就比HIV強多了。其次,HIV的死亡率不高,患病後經過十年甚至幾十年才能死亡,不少病毒感染後立即死亡。

最可怕的病毒要達到 歷史 上的天花病毒那樣,幾乎每個兒童都被感染,感染之後1/3死亡,這種病毒能高效感染和殺死兒童,使得兒童沒有機會成人並繁衍後代,控制人口非常有效。消滅了天花是人口爆發的原因之一。

人類 歷史 上能達到天花病毒的水平是流感病毒,1918-1919年大流感殺死了5000萬到1億人,使得美國的人均壽命一下子下降了12年。這就使得流感病毒成為人類目前面臨的最大威脅,由於流感病毒變異性高,目前的流感疫苗只能管一年,而且一旦出現全球性流感大流行,年度流感疫苗肯定不管用, 歷史 上每次全球流感大流行死亡人數都已百萬計,而類似1918年大流感那樣的大流行,死者會達到幾億,而且是短短的幾個月期間。

兇狠的病毒必是來自動物的病毒,因為變異而能夠感染人類,又因為不熟悉人類的身體環境而毒性極大,像禽流感那樣,雖然死亡率很高,但無法在人與人之間傳播,如果能夠人與人之間傳播之後,其死亡率又沒有那麼高了。

目前潛在的兇狠病毒的第一位是埃博拉病毒,埃博拉病毒的傳染力有逐漸增高的趨勢,其死亡率還是極高,只是目前還沒有出非洲。

第二位是尼帕病毒,死亡率39%,存活者中超過50%留下嚴重的腦部損傷,和埃博拉病毒一樣也是通過蝙蝠傳播的。此外還有馬爾堡病毒等。

更多的病毒在野生動物身上,只要人類繼續侵入動物領地,動物病毒就會像HIV那樣不斷地發生突變然後進入人類,形成新的瘟疫。

艾滋病病毒並不會直接致命,致命的是因感染病毒而造成的免疫系統功能低下。因此艾滋病毒相對於許多病毒的直接致死能力來說並不算太可怕,但說它可怕也就是在於它破壞了免疫系統這個與其他病毒非常不同的機制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被認為是比艾滋病毒更可怕的致命病毒(可能也沒有搜集完整,而諸如天花這類算是滅絕的病毒不在此列)。此外請注意這里只搜集了病毒,不包含致命細菌(諸如炭疽、霍亂、鼠疫等等,其實這些致命病菌也挺可怕的)。

禽流感病毒(死亡率 - 60%)
甲型流感病毒亞型H5N1也稱為「禽流感」病毒。致命的H5N1病毒在1997年首次感染人類,因為它已經殺死了60%的感染病人。病毒通過鳥類傳播給人類。一些研究人員進行的一項研究證實了為什麼這種病毒對人類如此致命。該研究表明,該病毒可以引發比H1N1病毒多10倍的炎症蛋白。這些病毒炎性蛋白可以引起嚴重危及生命的肺炎和人類急性呼吸窘迫。禽流感實際上是一種對鳥類致命的病毒。除呼吸系統並發症外,其他症狀如嘔吐、腹瀉和常見的流感樣症狀也很普遍,該病毒也可導致嚴重的多器官功能衰竭。

Lujo病毒(死亡率 - 80%)

Lujo病毒在2008年尚比亞盧薩卡和南非約翰內斯堡爆發後得名。這兩個城市的前兩個字母構成了Lujo病毒的名稱。 Lujo病毒是一種殘忍的病毒,病死率為80%。 2008年爆發致使5人感染,4人死亡。科學家稱這種病毒與埃博拉病毒一樣致命。據了解,第一次爆發是由於居住在盧薩卡郊區的一名女性造成的。她患嚴重的發燒,隨著時間的推移逐漸惡化。已知致命的Lujo病毒會在人類引起病毒性出血熱(VHF)。眾所周知,這種病毒會引起類似埃博拉病毒的症狀,如牙齦和鼻出血。

皰疹B病毒(死亡率 - 80%)

皰疹B病毒是高度有害的,病死率為80%。獼猴皰疹病毒B病毒是一種感染獼猴的單純性病毒,通過外周神經感染從一個宿主傳播到另一個宿主。病毒會影響中樞神經系統,如果不治療會導致神經衰弱或死亡。自1932年發現皰疹B病毒以來,有31例感染病例,其中21例死亡。這種疾病在人類中很罕見,但很容易通過猴子或動物咬傷傳播。已經發現(某些地區)約80%至90%的野生恆河猴攜帶皰疹B病毒。病毒感染的一些重要症狀包括呼吸短促,肌肉協調和發燒。

埃博拉病毒(死亡率 - 高達90%)

埃博拉病毒是一種相當致命的病毒,它引起的病症曾被稱為「扎伊爾埃博拉病毒病」。 該病毒於1976年首次在扎伊爾的埃博拉河附近被發現。埃博拉病毒病以前被稱為埃博拉出血熱,是人類的一種嚴重的致命疾病。該病毒的人類死亡率高達90%,一些蘇丹變種的死亡率為53%。該病毒的初始症狀類似於常見的病毒性流感,伴有喉嚨痛,發燒,肌肉疼痛和頭痛。下一階段的症狀可能是嘔吐,腹瀉,便血,皮疹,腎臟和肝臟損傷。 如果患者不及早接受治療,可能會致命且危及生命。

馬爾堡病毒(死亡率 - 23-90%)
馬爾堡病毒是一種致命的傳染性病毒,導致馬爾堡病毒病,也稱為馬爾堡出血熱。 未經治療的患者,該病毒的致死率非常高,為23%至90%。在大多數情況下,出血或失血不是死亡的原因,而是由於多器官功能障礙綜合征(MODS)。該病毒首次發現於1967年,當時德國法蘭克福和馬爾堡實驗室同時爆發。31名患者出現出血熱症狀,導致7人死亡。該疾病的倖存者經歷了長時間的眼部問題、聽力喪失、肌肉無力,肝炎和許多其他問題。

狂犬病病毒(死亡率 - 100%)

狂犬病病毒是一種導致人類狂犬病的神經病毒。病毒通過動物的唾液或人的體液傳播。 2009年,嚴重的狂犬病在安哥拉爆發造成93名兒童死亡。每年有近55,000人死於狂犬病。人畜共患病毒病通過貓,蝙蝠,狗,猴子和貓鼬等動物傳播。 2010年,狂犬病病毒在印度尼西亞巴厘島上造成78人死亡。若患者未接種疫苗,狂犬病毒是非常危險的,症狀發展,100%致死。該病毒是致命的,因為它直接影響人類和動物的大腦和神經系統。病毒感染的症狀可能從恐水症到無法移動。如果症狀出現,死亡率幾乎是100%。

首先,願世界上全人類都身體 健康 ,遠離疾病。艾滋病就是感染人類比較多,並且很難治療的疾病,還有比它更可怕的病毒嗎?令人感到害怕的是,還真的有,有的病毒比艾滋病病毒更可怕,還有的病毒和艾滋病病毒的危害差不多,下面就簡要介紹一下。

一、艾滋病毒 是一種使人類免疫系統出現缺陷的病毒,1981年首次在美國發現源自黑猩猩及大猩猩。

感染艾滋病毒後病患免疫功能嚴重受損,病人常受細菌、病毒等嚴重感染,主要造成間質性肺炎和急性腦炎。

艾滋病可怕的是在經過治療後,停止治療的艾滋病攜帶者經常重新出現艾滋病毒,病毒比較頑固,不能根除。艾滋病發病後的平均壽命在5.8-8.8年。

艾滋病的潛伏期長,死亡率較高,已經有3000萬人感染艾滋病毒,近1200萬人死亡。

因為潛伏期長,艾滋病感染者一般不知道自己已經感染,或得知感染後隱瞞病情,造成艾滋病隱形蔓延,這點不好控制。

疫苗情況:2009在泰國進行的醫療試驗表明,實驗性疫苗可以使感染艾滋病的風險降低,具有一定免疫效果的疫苗。

二、埃博拉病毒 屬於纖維病毒科,是一種烈性傳染病毒,致死率較高,最快的24小時內致死。埃博拉病毒的生物安全等級為四級高於艾滋病和SARS的三級,是需要比艾滋病和SARS防護等級更高的病毒。人類感染源於野外死亡的猩猩。

埃博拉病毒的潛伏期是2到21天,通常是5到10天發病。

埃博拉病毒主要攻擊各器官,使器官變形壞死並慢性分解,產生內出血、腦損傷並死亡。致死率很高,在百分之50%到90%之間,致死原因是中風、心肌梗塞、出血休克、器官衰竭等。

埃博拉最可怕的是傳染性高。傳染途徑:患者的體液直接接觸皮膚粘膜等接觸傳染,密切接觸者甚至在同一個房間內睡覺者都可能感染,感染率為大概23%。

疫苗情況:2014年美國國家衛生研究院首個埃博拉疫苗通過臨床試驗、2016年底加拿大公共衛生局研發疫苗可實現高效防護埃博拉病毒、2017年中國食品葯品監管總局批准「重組埃博拉病毒疫苗」。

埃博拉病毒主要在非洲國家間歇性流行,雖然傳染性大,致死率高,但只在局部流行。

三、SARS病毒 ,2003年曾經在中國流行,很多人還有很深的記憶。傳染性較高、感染後發病急,有致死性。

SARS是重症急性呼吸性綜合症,由冠狀病毒引起。經由呼吸道、或者接觸患者呼吸道分泌物進行傳播。

症狀是發熱,頭疼,肌肉酸痛,呼吸衰竭

潛伏期1到16天,常見是3到5天。

隔離預防非常重要,流行時醫院有專門的發熱門診,出行在機場、火車站等測試體溫。

疫苗情況:目前沒有疫苗。

四、鼠疫也叫黑死病 ,是一種烈性傳染病,經由鼠蚤傳播, 歷史 上曾經多次大規模流行,歐洲十四世紀流行時大概死亡2500萬人、中國解放前也曾流行;病死率比較高,不好控制。

症狀主要是寒戰、高熱、頭疼、皮膚淤斑出血、造成淋巴結腫大,肺炎出血等。

分為肺型和腺型。

傳染途徑是經呼吸道飛沫傳染、鼠蚤叮咬、皮膚感染(皮膚有損傷)、消化道感染(吃感染病毒的肉),肺型主要是空氣傳染。

潛伏期2到8天,發病較快。

疫苗情況:有鼠疫疫苗,需要每年接種一次,如果有必要,六個月再接種一次。但疫苗不能100%預防,也有發病可能,發病比未接種者延遲,大概9-12天發病。

這幾種病毒都對人類威脅比較大,有的病毒隱形蔓延,有的病毒快速傳播,希望醫學研究人員能研究出治療的葯物、有效預防的疫苗,讓這些病毒不再對人類形成致命的威脅。

幽門螺桿菌啊,那天看見朋友圈有人發說中國人的感染率是百分之八十四,這個病菌感染上以後人說話都是臭的,嚴重的出氣都是臭的,你想一想你是個正常人,別人說話這么臭你不得吐啊。而且更可怕的是會唾液傳染,你想一想你知道自己有這個毛病然後你使勁的喝葯,治好了出去和周圍人一接觸又被傳染上了,永遠治不好,不敢和人說話,怕臭著別人,又擔心孩子在學校里因為說話臭沒小夥伴,給買益生菌,要早早起來給刷牙漱口想各種辦法,真的挺煩人的,只希望你們沒有感染上的,不要外面亂吃飯,不和人共用餐具,吃飯最好用公筷,碗洗干凈了放消毒櫃里!

感謝相邀,世界上比艾滋病病毒厲害可怕的病毒有的是,實際上艾滋病病毒並不算厲害,因為它只是破壞人的免疫系統,使人的免疫能力降低,在其他病毒或細菌感染的時候,由於患者免疫力較差,他的免疫系統殺死這些入侵的細菌病毒就比較難,患者就比較得相應細菌或病毒引起的疾病。比如李三是艾滋病患者,如果有肺結核桿菌侵入他體內,他就比較容易得肺結核,並且極難治癒,最後可能因肺結核咯血死亡。現在雖沒治療艾滋病的特效葯,但是經過治療,很多艾滋病患者的病情得到有限遏制。據報道艾滋病疫苗也已研製出來,不久的將來將會疫苗大批量生產。所以艾滋病病毒並不可怕,只要患者積極配合醫生治療,生存下來還是大有希望的。

其實在我們人類 歷史 上,曾經發現的有很多致病病毒比艾滋病病毒厲害可怕,它們傳染性極強,致患者死亡率極高,幾乎到了讓人談之色變的地步。比如天花病毒、非典SARS病毒、炭疽病毒、鼠疫病毒等,如果這些病毒大面積流行起來,就可能使一個城市或一個國家死掉將近一半的人口。如公元1347年,蒙古帝國的欽察大汗率領他的軍隊圍攻黑海的重要港口——卡法,當時部隊中流行黑死病,欽察大汗用拋石機把死於黑死病的屍體拋進城內,卡法城內因此瘟疫盛行,城市不攻自破,城市被攻破時,裡面已幾乎沒人生存。稍後,前往卡法貿易的熱那亞商船,又把病菌帶回歐洲,又開啟了歐洲的黑死病時代。這次歐洲爆發黑死病,死亡率大約是40%——50%,個別歐洲國家死亡率更是高達80%。所以說艾滋病病毒相對咱們前面提到的病毒而言,雖然它傳染性較強,其本身致死率並不高,不能算最厲害的病毒,也並不令人十分可怕。

說到什麼疾病比艾滋病更加恐怖,那應該是這種疾病對於人類的危害超過艾滋病,而不能簡單的說疾病帶來單個個體患者病情的慘狀。我認為在人類 歷史 上鼠疫,又名黑死病,這種疾病對於人類的危害應該遠超艾滋病。

人類 歷史 上有3次鼠疫大流行,第一次導致一個帝國的沒落,第二次對歐洲各國造成重創,第三次導致世界范圍大流行。下面咱們就來簡單說一說。

歷史 上關於第一次鼠疫流行的認定是公元6 世紀那一次,這次鼠疫爆發奪去了大致1 億人左右的生命。這次鼠疫起源於中東,隨後流行傳染至近東和地中海區域,而且持續時間長達60 年。這次鼠疫奪去大量人類生命,直接導致了東羅馬帝國的沒落。

第二次鼠疫世界大流行主要是在歐洲,是在1347年到1351年期間,當時鼠疫被稱作黑死病,大約2500萬人死於這場災難,占整人口數的三分之一。可以說這是給人類帶來巨大恐怖的一次鼠疫大流行。

第三次流行特別廣,從19世紀到20世紀四五十年代,是世界范圍內的一次鼠疫大流行。我國雲南也不幸成為重災區。

了解完這些,你是不是也覺得鼠疫比艾滋病更加可怕,危害更大呢?

埃博拉病毒,病毒在體內迅速擴散、大量繁殖,襲擊各個器官,使之發生變性、壞死,並慢慢被分解。由於體內器官壞死、分解,病人不斷地把壞死組織從口中嘔出,最後多因廣泛內出血、腦部受損等原因而死亡。

你有可能把你的肛腸結構從嘴裡吐出來。你會在意識清醒的情況下感覺到自己的器官慢慢變成漿糊。這種病無葯可醫。一般病人在病發後24小時內死亡。

破傷風,實際上破傷風是破傷風梭菌的效果,不是病毒效果。但是真的很坑。作為一個厭氧菌,你要在奇怪的地方不小心弄傷自己,就有可能感染上它,東北人奉行一點小傷不打緊。大部分都死於疏忽大意。突然人就沒了。

這種大概只能歸結為運氣了,畢竟如果你生活在大興安嶺這種地方,醫療保健制度在你看來完全就是空話了。就算他一直死不了,也要經歷很多折磨。針對每個人不同的性格,不同的病毒對他們來說可怕的程度是不同的。

在我們的物種進化到現代形態之前,人類就一直在與病毒作斗爭。對於一些病毒性疾病,疫苗和抗病毒葯物使我們能夠阻止感染的廣泛傳播,並幫助病人康復。

但是隨著埃博拉疫情對西非的破壞,我們離戰勝病毒的斗爭還有很長的路要走。

當前流行的病毒埃博拉病毒殺死了高達90%的感染者,使其成為埃博拉病毒家族中最致命的成員。埃博拉病毒專家,波士頓大學微生物學副教授艾爾克·穆伯格說:「情況不會更糟。」

但是,還有其他一些病毒同樣致命,甚至更致命。以下是九種最嚴重的病毒殺手:

馬爾堡病毒

科學家在1967年發現了馬爾堡病毒,當時德國的實驗室工作人員發生了小規模的暴發,這些工作人員接觸了從烏干達進口的受感染的猴子。馬爾堡病毒類似於埃博拉病毒,兩者都可引起出血熱,這意味著被感染的人在全身發高燒和出血,可導致休克,器官衰竭和死亡。

根據世界衛生組織的數據,首次爆發的死亡率為25%,但在1998-2000年的剛果爆發以及2005年的安哥拉爆發中,死亡率均超過80%。

伊波拉病毒

1976年,蘇丹和剛果同時爆發了人類的第一起已知的埃博拉疫情。埃博拉病毒是通過接觸血液或其他體液或感染的人或動物的組織傳播的。

埃博拉病毒雷斯頓是一種毒株,甚至沒有使人生病。但是根據世界衛生組織的數據,對於本迪布吉毒株而言,死亡率高達50%,而蘇丹毒株則高達71%。

據世衛組織稱,西非疫情始於2014年初,是迄今為止該病最大,最復雜的疫情。

狂犬病

盡管1920年代開始使用的狂犬病寵物疫苗已使這種疾病在發達國家極為罕見,但這種情況在印度和非洲部分地區仍然是一個嚴重的問題。

專家說:「它破壞了大腦,這是一種非常非常糟糕的疾病。我們有抗狂犬病的疫苗,而且有抗狂犬病的抗體,因此,如果有人被狂犬病咬傷,我們可以治療這個人。」

但是,如果不接受治療,狂犬病的死亡率則是100%。

艾滋病

在現代世界,最致命的病毒可能是艾滋病毒。」它仍然是最大的殺手,」阿米什阿達爾加博士說,他是美國傳染病學會的傳染病醫師和發言人。

自從20世紀80年代初該疾病首次被確診以來,估計有3600萬人死於艾滋病毒。「阿達爾說,目前傳染病對人類的影響最大。

強大的抗病毒葯物使人們有可能與艾滋病病毒共存數年。但這種疾病繼續破壞許多低收入和中等收入國家,其中95%的新的HIV感染發生。據世衛組織統計,撒哈拉以南非洲每20名成年人中就有近1名艾滋病毒呈陽性。

天花

1980,世界衛生大會宣布世界沒有天花。但在此之前,人類與天花抗爭了幾千年,這種疾病殺死了大約三分之一的天花感染者。它給倖存者留下了深深的、永久性的傷疤,而且常常失明。

在歐洲以外的人群中死亡率高得多,在人們把病毒帶到他們的地區之前,人們很少接觸這種病毒。例如, 歷史 學家估計90%的美洲土著人死於歐洲探險家引入的天花。僅在20世紀,天花就造成3億人死亡。

阿達爾賈說:「這對地球來說是一個巨大的負擔,不僅是死亡,還有失明,這就是促使從地球上鏟除的原因。」

漢坦病毒

流感

根據世界衛生組織的數據,在典型的流感季節,全世界將有多達500,000 人死於這種疾病。但是有時,當出現新的流感病毒株時,會導致大流行,疾病傳播更快,死亡率通常更高。

最致命的流感大流行(有時也稱為西班牙流感)始於1918年,使世界上多達40%的人口患病,估計造成5000萬人死亡。

登革熱

登革熱病毒最早於1950年代出現在菲律賓和泰國,此後已傳播到全球熱帶和亞熱帶地區。現在,全球多達40%的人口居住在登革熱流行的地區,隨著全球變暖,這種疾病以及攜帶這種疾病的蚊子可能會傳播得更遠。

據世界衛生組織稱,登革熱每年使50至1億人患病。盡管登革熱的死亡率低於其他一些病毒,為2.5%,但該病毒可引起埃博拉樣疾病,稱為登革出血熱,如果不加以治療,該病的死亡率為20%。

輪狀病毒

現在有兩種疫苗可以保護兒童免受輪狀病毒感染,輪狀病毒是輪狀病毒引起的嬰幼兒嚴重腹瀉病的主要原因。該病毒可以通過研究人員所說的糞-口途徑迅速傳播。

世界衛生組織估計,2008年,全球有453,000名5歲以下兒童死於輪狀病毒感染。但是,已接種該疫苗的國家報告輪狀病毒住院和死亡人數急劇下降。

③ 生殖器皰疹怎麼樣才算根治

生殖器皰疹 么么才算根治?一般是半年不么么就算是根治了 。生殖器皰疹么播主要是 怎 吧
通么性接 么行么染,分布 ,么播迅速,多麼生於 春期後性么系混 的人群中,或有不么性 觸 廣 青 亂
交史的人群,性接 么染率 觸 達30%-50%。
生殖器皰疹危害大:皰疹反么么作,么以控制,么者可么致心么病、么膜炎、神么系么么害等疾
病,同么生殖器皰疹病毒 生殖器么性么瘤么系密切。早在 與 60 年代就有人提出引起生殖器皰
疹的Ⅱ型皰疹病毒可能是么 癌的 在致癌因子,重者可病么么么 癌。由於么病疼么重等原因 莖 潛 莖 ,
患者容易出么心理障礙
生殖器皰疹患者日常注意消毒,正常接 後只要用香 、洗手液等及么 洗, 不 觸 皂 清 並 會
造成感染,患者要注意消毒、隔 , 么、毛巾、浴巾等要用消毒液浸泡消毒或煮沸消毒 離 內 ,
衣么、被褥要勤么洗,日 ,避免交叉感染,么桶、浴盆等要用消毒液擦拭消毒。 曬
么於生殖器皰疹的患者,必要的忌口是防止么么的必要 件。如常吃辛辣么物,抽煙么酒 條
都么康么不利,特么是么酒可促使么病么么,加重么病的症 ,所以,患病後一定不要麼酒。多吃 狀
富含么生素、蛋白么的食物有助於疾病的康么,如新么的蔬菜、水果及牛 、么蛋等。 奶
生殖器皰疹在么么么床治么中因治么么 和疾病特性,以及么么有限的么法陷入了久治不愈, 區
反么么作的困境,么患者的健康和後么的治么么 大影 。不能 早治么除了么生殖器官的直接 來很 響 盡
么么外和 么他症外,么致男性不育,以及生殖器么瘤的么病率也 並 將5-10 倍,么得患者高度重么。
生殖器皰疹的么威么法--自 免疫基因康么么法: 體
第一步強效么菌。「自 免疫基因康么么法」系列么物其 有的么物因子具有超強的滲透 體 獨
作用,能直 病 ,快速准 地么么病毒或病菌,採用 么先么的基因技么,使么物迅速 到了 達 灶 確 國 達
佳的治么么度,先么 伏在 血液、皮么基底么、生么么么胞和神么么 的病毒或病菌么行么么 極 潛 體內 內 ;
第二步全面排毒。通么新么代么排出病毒及DNA 片,防止 片重么 殘 殘 ;
第三步系么修么。「自 免疫基因康么么法」系促么么物中富有的粘膜修么因子快速修么病么 體
的么么和受么么胞,消除代么障礙,么正免疫缺陷,恢么機 功能 體 ;
第四步激活免疫。刺激機 么生保么性免疫 防止病毒再感染,杜么 、皰疹病毒么么 體 來 濕疣 ,
四么一 ,么么相 , 系么又全面地么么 體 扣 既 HPV和HSV病毒么程短、么效快、避免么么。
么於生殖器皰疹的患者,必要的忌口是防止么么的必要 件。如常吃辛辣么物,抽煙么酒 條
都么康么不利,特么是么酒可促使么病么么,加重么病的症 ,所以,患病後一定不要麼酒。多吃 狀
富含么生素、蛋白么的食物有助於疾病的康么,如新么的蔬菜、水果及牛 、么蛋等。 奶泉州 陵 院著 溫 醫

④ 皰疹主要有哪些症狀表現

?關於生殖器皰疹這種疾病的危害性已經是人們最熟悉不過的了,它是性傳染疾病的一種,最常見的發病都是那些比較年輕的青年人及中年人,所以人們在生活中一定要加強對這種疾病的預防工作,不幸患上這種疾病一定要及時的到正規的醫院進行治療,那麼,生殖器?下面就讓武警貴州省的專家給大家介紹。 生殖器?武警貴州省總隊醫院的專家表示,生殖器皰疹與生殖器惡性腫瘤有著密切的關系。早在60年代就有人提出引起生殖器皰疹的Ⅱ型皰疹可能是宮頸惡性腫瘤的潛在致癌因子。近十多年來,已發現宮頸惡性腫瘤和性活躍有關,而Ⅱ型皰疹又是性活躍人群中常見的致發病的原因子,宮頸又常是的復制部位,並且發現生殖器皰疹經常與宮頸惡性腫瘤並發。患過生殖器皰疹的婦女比未患過者得宮頸惡性腫瘤的危險性大5-10倍。 專家介紹,生殖器皰疹可分為原發性與復發性兩大類,生殖器皰疹的症狀主要為: 1、原發性生殖器皰疹:生殖器皰疹前期症狀主要表現為,患處先有燒灼感,然後涌現紅斑,繼之在紅斑的根基上發生多群紅色丘疹,並知覺熱癢,生殖器皰疹前期症狀不久即可變成小水庖,數日後水皰變為膿性,破後可形成糜爛,終極可結痂康復。完整病程15-20天。 2、復發性生殖器皰疹:大約有60%的原發病人,會在四季內再次復發,第1年最小復發數次,年則逐漸減少。復發後生殖器皰疹前期症狀比較輕,也沒有淋巴結腫大,病程也短。引起復發的誘因,多為感冒發熱、上火、月經周期來潮、夫妻生活過頻、疲乏過度、消化不密友好候乾旱等。生殖器皰疹前期症狀復發時,患處可發現有熱刺和癢感。 武警貴州省總隊醫院的專家根據統計,目前通過基因工程靶向細胞療法,已經治癒尖銳濕疣、生殖器皰疹患者數萬多例!雄厚的技術力量和先進的診療手段,促進了醫院技術水平和醫療質量的不斷提高,臨床初診與確診符合率達99.36%,治療有效率達98.93%。同時,醫院每年開展多項新業務、新技術,形成了明顯的技術特色和優勢,使許多泌尿外科疑難病得到有效診治,一些診斷治療技術達到國際先進水平。 生殖器?

⑤ 皰疹是什麼意思是水泡的樣子嗎

生殖器皰疹
生殖器皰疹臨床表現
生殖器皰疹(GH)是由單純皰疹病毒(HSV)感染所致的一種泌尿、生殖器等部位的急性皰疹性疾病,主要通過性接觸傳播。
生殖器皰疹病因
本病病原體90%是2型單純皰疹病毒(HSV-3,10%是1型單純皰疹病毒(HSV-l)。患者和帶病毒者均是傳染源,主要通過性交時皮膚粘膜的直接接觸而傳染,皰疹液、精液、前列腺液、尿道及陰道分泌物均帶有病毒,從水泡發生到消退均具有比較強的傳染性。新生兒皰疹感染主要來源於產婦的產道。
HSV經皮膚粘膜破損處進入體內,並在表皮或真皮細胞內復制。不論有無臨床表現,病毒將充分復並感染感覺或自主神經末梢,並由軸索運送到神經節內的神經細胞中。感染初期,病毒在神經節及與相接觸的神經組織內復制,然後經外周感覺神經移至皮膚粘膜表面而發生皮損。HSV感染往往全身性的,幾乎所有的內臟和粘膜表層內都可分離到HSV。
(一)首發性GH
因為原發感染中80%-90%為隱性感染,顯性感染只佔少數,初次感染恢復後多數轉為潛伏感染。所以,患者初次發病可分為原發感染與非原發感染。
l.原發感染:首次感染HSV-2或HSV-l,血清中無HSV抗體,生殖器部位出現皰疹性損害。
(l)潛伏期:ld-10d,平均為6d。
(2)好發部位:男性為龜頭、冠狀溝、包皮和陰莖;女性為大小陰唇、陰阜和陰蒂。
(3)典型症狀:上述部位出現散在分布的紅斑、丘疹、水疤,數個、10數個或更多,繼可成為膿皰、糜爛或潰瘍。伴有瘙癢或疼痛。至少持續l周-2周後,損害結痴、癒合。一般3周-4周皮損消退,但可發生新的損害。全身症狀者,常有發熱、頭痛、乏力和肌痛,以及腹股溝淋巴結炎等。女性患者可出現陰道、尿道異常分泌物和排尿困難。首次感染HSV的婦女,80%以上可累及子宮頸和尿道。有症狀的HSV尿道炎的特徵是排出清亮的粘液和排尿困難。偶爾,HSV感染可表現為子宮內膜炎、輸卵管炎和前列腺炎。
2.非原發的首發性GH:以往有HSV感染史,血清中有HSV抗體。本型症狀比原發感染輕,且癒合較快。
(二)潛伏感染和復發性GH
l.復發的時間和頻率:HSV原發感染後l周左右,血中出現中和抗體,3周-4周達到高峰,可持續多年。這些抗體能清除病毒和使機體康復。但是大多數個體不能徹底消滅病毒,也不能阻止復發,病毒以潛伏狀態長期存在宿主體內。不同亞型HSV感染者急性首發GH的臨床過程相似,但復發率不同,HSV4感染的首發,性GH中約90%在12個月內會出現l次復發(平均復發4次),而HSVH感染的首發性GH僅5%出現類似復發(平均復發次數小於l次)。
不同個體及同一病人一生中生殖器HSV-2感染的復發率變化很大,大多數年復發5次-8次。一般在原發皰疹消退後l個月-4個月內發生。
2.復發的誘因:發熱、過勞、月經、雨淋、日曬、寒冷、某些病毒感染等。
3.復發的特點:每次復發往往在同一部位。復發前可有局部瘙癢,發疹前數小時感染部位有燒灼感。由於目前尚無預防復發的有效方法,並可能有誘發生殖器惡性腫瘤的危險性,故給患者帶來心理影響,產生抑鬱、恐懼等心理障礙。
(三)HSV直腸炎
多見於有肛交行為的同性戀男性及異性戀女性患者。症狀包括肛門直腸疼痛、排出分泌物、里急後
重感及便秘。腸鏡檢查可見在直腸遠端的潰瘍。艾滋病(AIDS)患者可發生廣泛的肛門皰疹或 DHV直腸炎。
(四)胎兒和新生兒感染
HSV可通過胎盤感染胎兒,影響胚胎細胞的有絲分裂,引起胎兒畸形,智力低下。分娩時,如胎兒通過有皰疹病損的產道,也可感染HSV而發生新生兒皰診。約70%新生兒HSV感染由HSV-2引起。多發生於3d-30d內的嬰兒,易出現內臟和中樞神經系統感染。如不及時治療,病死率可達65%。而有中樞神經系統受感染的新生兒只有不到10%的人能正常發育成長。
(五)皰疹性癢疽
皰疹性癢疽(Whitlow)即手指的HSV感染,是原發性生殖器或口皰疹的一種並發症。病毒可經手指破損處進入皮膚組織,受感染的手指出現紅斑、水腫.壓痛,指端的水皰和膿疤與多種細菌性感染難以區分。多有發熱,肘窩和腋窩淋巴結腫痛。
生殖器皰疹實驗室檢查
l.細胞學檢查:從皰底或潰瘍面刮取少量組織作塗片,Wright-Giemsa染色或Papanicolaou染色,可檢出HSV感染具特徵性的多核巨細胞內的嗜酸性包涵體。但不能區別HSV感染或水痘-帶狀皰疹病毒感染,敏感性僅為病毒分離的60%。
2.細胞培養法從水皰底部取材做組織培養分離病毒,為目前最敏感、最特異的檢查方法,需時5d-lOd。因其技術條件要求高,價格昂貴,目前尚不能普遍使用。
3.抗體檢測法:常用蛋白印跡法,也可用gD2作抗原檢測HSV-2抗體,具有敏感性高,且能區分HSV-l和HSV-2的優點。
4.抗原檢測法:如PCR檢測皮損HSV的DNA,敏感性和特異性高,能大大提高生殖器潰瘍病人中HSV確診的能力,但費用昂貴,且受操作技術和實驗室條件及設備的影響,容易出現假陽性,故用於臨床診斷其准確性受影響。
生殖器皰疹鑒別診斷
GH的潰瘍應與硬下疳、軟下疳鑒別。應予鑒別的生殖器部疾病還包括接觸性皮炎、帶狀皰疹、膿疤病等。

生殖器皰疹的預防
(一)避免不潔性交及不正當的性關系,活動性生殖器瘡疹患者絕對禁止與任何人發生性關系;
(二)治療期間禁行房事,必要時配偶亦要進行檢查;
(三)對局部損害的護理,應注意保持清潔和乾燥,防止繼發感染;
(四)治癒後或有復發者,要注意預防感冒,受涼,勞累等誘發因素,以減少復發。
目前尚無特異性預防方法,動物實驗表明,接種HSV死疫苗或減毒活疫苗,均有免疫效果,因此病毒與某些癌症的關系密切,故不作常規預防使用。最近用純化的皰疹病毒包膜糖蛋白作疫苗,可避免皰疹病毒DNA的致癌危險性。
ACV也有預防作用。陰莖套可能減少疾病的傳播,尤其是在無症狀排毒期,但出現生殖器損害時,使用陰莖套也不能避免傳播。
生殖器皰疹的發病與治療

本病屬於一種由皰疹病毒感染而致的疾病,該病毒由於結構的核苷酸序列有50%的差異,故分為ⅠⅡ兩個血清型,生殖器皰疹屬於Ⅱ型病毒(HSV-Ⅱ)。人群中被皰疹病毒感染較為普遍,人是該病毒的自然宿主。罹患皰疹的病人或被感染的健康帶病毒者(感染而未表現發病者)為本病傳染源,直接密切接觸為主要傳染途徑,可通過呼吸飛沫,口腔接觸或生殖器粘膜破損,而使病毒進入未感染(健康者)的機體,生殖器皰疹是Ⅱ型皰疹病毒通過性接觸而傳給對方。當然,病毒染於機體,未必立即或全部表現發病,被感染者的機體免疫狀態是強是弱,發病與否呈副相關。強者可潛伏不發病,弱者可經過數日或一周左右而發病。
生殖器皰疹可分為原發感染與復發型損害兩類,前者大多由性接觸受染後一周左右的潛伏期而於感染處出現紅色丘疹簇集團,迅速轉為小皰,個別發展為膿皰或大皰,通常10天左右結痂,癒合,全病程10-14天。
復發型生殖器皰疹多於原發感染後復發,復發率極高,幾乎可達2/3復發,通常在原發損害後1-4個月內復發,第一年可復發4-6次或更多,以後逐漸縮短,很少,遷延一周以上,腹股溝淋巴結很少腫大,有全身症狀。
妊娠期婦女HSV原發感染或潛伏感染的病毒被激活,病毒可經胎盤感染胎兒,誘發流產、早產、死產或先天畸形。孕婦生殖道皰疹,經產道分娩時可能造成50%新生兒被感染。如破膜4小時左右,剖宮產,亦可能有6%新生兒被感染,如遇免疫低下,可使病毒播散,病症發展,可致中樞神經系統或生命攸關器管受犯,死亡率可達90%以上,倖存者亦常有較重後遺症。實言相告此病雖大多數輕微,或與個人健康無礙,但就長遠而言,確實大意不得。
本病診斷,對有經驗醫師來說,結合病史,多不困難,若結合實驗室病毒抗原抗體測定,就更易確診。治療應積極勿延誤,特別原發性損害的治療,清除病毒,抑制病毒復制極有意義,中西醫結合治療HSV-Ⅱ葯用協同毒必清、濕毒清、協同逸1號、阿昔洛韋,泛昔洛韋,萬乃洛韋都有良好的效果,如添加免疫調節劑精力沛膠囊,則可增強自身免疫修復粘膜屏障,也可用左旋咪唑霜外塗,調節免疫會獲得抑制復發的目的。
對於此病要保持良好的心態,避免陽光直射,禁酒和刺激性食物,在未控制則避免無防護的性行為,女性月經期則易復發,於機體抗病能力低下有關,另則生殖殖器官保持乾燥,避免潮濕則有利於疾病,預防與控制。

生殖器皰疹的危害
復發性生殖器皰疹在原發後1-4個月內發生。第一次Ⅱ型皰疹病毒感染後一年內將近60%患者復發,第一年可復發4-6次。以後次數減少。復發患者全身症狀較原發輕,每次發作的病程也較短,通常皮損約10天消退。有學者發現Ⅰ型皰疹病毒感染後只有14%復發,大大低於Ⅱ型皰疹病毒感染的復發率。復發一般都在原處,但水皰數目、持續時間和自覺症狀均比原發者輕、淋巴結不腫大、很少有全身症狀。復發性生殖器皰疹多發生在外陰、陰道、宮頸及龜頭等部位,尿道發病較少見。由於復發性生殖器皰疹反復發作又難以控制,有時疼痛較嚴重等原因,造成病人思想負擔過重,而出現心理障礙害怕致癌、害怕傳染給性伴侶、迴避與性伴侶的性生活、不願與異性交往、導致性功能障礙,影響家庭和睦,甚至發生抑鬱症。
生殖器皰疹病毒與生殖器惡性腫瘤關系密切。早在60年代就有人提出引起生殖器皰疹的Ⅱ型皰疹病毒可能是宮頸癌的潛在致癌因子。近十多年來,已發現宮頸癌和性活躍有關,而Ⅱ型皰疹病毒又是性活躍人群中常見的致病因子,宮頸又常是病毒的復制部位,並且發現生殖器皰疹常常與宮頸癌並發。患過生殖器皰疹的婦女比未患過者得宮頸癌的危險性大5-10倍。最近,在宮頸癌組織、剝脫細胞或癌前期細胞中發現了Ⅱ型皰疹病毒特異抗原。從而表明Ⅱ型皰疹病毒在宮頸癌的發生過程中起了重要作用。另外,從陰莖癌病人的活檢材料中也觀察到單純皰疹病毒樣顆粒。然而表明單純皰疹病毒是生殖器惡性腫瘤致病因子的直接證據仍不足,尚有待於進一步證實。
近年來人們也注意到孕婦與Ⅱ型皰疹感染的嚴重性。對妊娠的患者或無症狀排毒來說,最重要的是傳染給新生兒。在妊娠早期,患生殖器皰疹的孕婦可影響胎兒,以致發生流產或死胎。嬰兒先天性感染,出生時可出現帶狀分布的皰疹,癲癇發作,與肝脾腫大。如通過產道感染或羊膜早破而產生逆行感染時,輕者出生後數日乃至數周臨床上可無明顯症狀。早期症狀可僅有吃奶較差、興奮,隨後可發生病毒血症或腦炎。嚴重者發生播散性生殖器皰疹病毒感染,可有高熱、呼吸困難、出血及中樞神經系統病變,預後不好。
生殖器皰疹又稱陰部皰疹,是由單純性皰疹病毒(herpes sm-ples virus-HSV)侵犯生殖器、皮膚粘膜引起炎症、水皰、糜爛、潰瘍性病變的性傳播疾病。在初次皮損消退後,約有60%的病人反復發作。在國外,生殖器皰疹的發病率在性病中僅次於淋病和梅毒,居性病發病率的第三位,在由病毒所引起的性傳播疾病中占第一位。

人類是單純皰疹病毒的唯一自然宿主,人群感染高達80-90%,10%無症狀。近年來,在世界范圍內,生殖器皰疹的患病人數不斷增加,特別是在性活躍的人群中,約有30%的人患過生殖器皰疹,尤其是在青年人中,該病的發病率甚至比淋病還高。

二、生殖器皰疹是如何傳染的:

1、本病主要是通過性器官接觸而傳染的。皰疹病毒(HSV)經粘膜或皮膚破損進入人體,先在入口處生長繁殖,後經血行或神經通路播散。病人和無症狀的帶病毒者是主要傳染源。在成人中,生殖器皰疹病毒抗體的陽性率較高。一般約為10-70%,主要是隨著社會經濟地位和性生活的情況而變動的。有一項調查表明,在社會經濟地位比較低的婦女中,陰道內生殖器皰疹病毒的排出率為0.4-1.33%。有人對一組妓女做生殖道檢查時發現,生殖器皰疹病毒的排出率竟高達12%,70%的妓女帶有生殖器皰疹病毒。可見生殖器皰疹的發生與性接觸有明顯的關系。本病傳染性極強。

2、凡與患有陰莖皰疹的男性發生一次性接觸的女性,約有60-80%可受感染。可發此病。本病危害性嚴重,復發率高,目前無特效治療方法,尚可引起女性不孕,流產或新生兒死亡。目前,許多學者還認為子宮頸癌和陰莖癌的發病與生殖器皰疹病毒感染有密切關系,因而引起了人們極大的重視。

3、少數可通過污染的物品傳染。

4、新生兒可經產道感染。

單純皰疹病毒直徑約為120-150微米,由含有DNA的核於中間,向外依次由包膜、體被、衣殼三種同心結構組成,衣殼表面為162個殼微粒組成的3:3:2軸對稱的20面體,體被由纖維質構成,包膜有時來自細胞核,有時來自細胞膜,細胞膜內含有脂成份,所以單純皰疹病毒對乙醚及脂溶劑特別敏感。對高溫和低PH都不穩定,在低溫下可生存數月,濕熱50℃及乾燥90℃30分鍾滅活。

單純皰疹病毒可分為Ⅰ型和Ⅱ型二種,Ⅰ型皰疹病主要是通過呼吸道、皮膚和粘膜密切接觸傳播,感染腰以上部位的皮膚粘膜和器官。如引起口唇粘膜、鼻前庭、眼結膜、咽喉部的炎症及皰疹,口和口周圍發生的皰疹,99%是由Ⅰ型皰疹病毒感染引起的。Ⅱ型皰疹病毒主要存在於女性宮頸、陰道、外陰皮膚及男性的陰莖、尿道等處,是引起生殖器發炎和皰疹的罪魁禍首。據有關統計資料顯示,生殖器皰疹的病原體90%為Ⅱ型皰疹病毒,僅10%為Ⅰ型皰疹病毒。經性器官接觸後,潛伏約2-20天(平均6天),有免疫缺陷或免疫功能不全的人,如應用免疫抑制劑、腎移植、嚴重燒傷、重度營養不良、血液淋巴系統惡性腫瘤病人等感染後症狀加重,可出現皰疹性濕疹、復發性角膜潰瘍,甚至全身播散性皰疹而致命。感染1-3周後體內產生中和抗體及補體結合抗體,殘存的病毒可能向周圍神經沿神經軸轉入三叉神經節(Ⅰ型皰疹病毒)或骶神經節(Ⅱ型皰疹病毒),而長期潛伏,進入靜止狀態。當某種誘發因素如焦慮、精神創傷、受涼、日曬、吹風、創傷、感染、葯物過敏、高熱、月經、妊娠等破壞身體生理平衡時,神經細胞中出現病毒增殖所需的特異性轉錄酶,激活病毒而引起復發,體液抗體不能制止皰疹病毒復發,細胞免疫減弱對復發有重大影響。

生殖器皰疹臨床表現中可分為原發和復發兩種。原發指首次感染病毒,一般從接觸到發病約2-10天,也就是潛伏期。患病部位先有燒灼感,很快在紅斑基礎上發生3-10個成群的紅色丘疹,伴有瘙癢,丘疹很快變成小水皰,3-5天後變為膿皰,破潰後形成大片的糜爛和潰瘍,自覺疼痛,最後結痂癒合。整個病程可持續20天左右。

在男性好發於龜頭、冠狀溝、尿道口、陰莖、陰囊、大腿和臂部等處。女性好發於陰唇、陰阜、陰蒂、肛周或陰道。約90%的病人,病毒可同時侵犯子宮頸,出現陰道分泌物增多或下腹痛,並可並發宮頸炎和子宮炎。大多數男女病人雙側腹股溝淋巴結腫大。後期炎症波及尿道、膀胱時,可出現排尿困難、尿痛、尿頻、嚴重者可發生尿瀦留等現象。此外,還可能有其它症狀同時出現,如發熱、全身不適、頭痛、頸項強直、腦膜炎和骶部神經系統功能不全。此病女性多於男性,症狀也較男性嚴重。在發病人中約10%有咽炎,10%男性與26%女性的原發性生殖器皰疹病人同時伴有生殖器以外的病損,主要在臂部與手指,常見生殖器出現皰疹後的第2周,大多是受感染的生殖器部位的病毒自身接種而致。

在患有生殖器皰疹的病人中,男性同性戀者可出現直腸Ⅱ型皰疹病毒肛門直腸感染,其發病僅次於淋球菌引起的男性肛門直腸炎。臨床表現為肛門直腸疼痛嚴重、便秘、排膿和里急後重,肛門可有皰和潰瘍。

三、復發性生殖器皰疹有何表現:

復發性生殖器皰疹的誘因多與發熱、月經來潮、性交、情緒激動、氣候改變、勞累、熬夜有關。發作時有前驅症狀,如局部麻刺感和輕微疼痛、瘙癢感等。損害處開始為民或膿皰,以後潰瘍結痂。復發性生殖器皰疹在原發後1-4個月內發生。第一次Ⅱ型皰疹病毒感染後一年內將近60%患者復發,第一年可復發4-6次。以後次數減少。復發患者全身症狀較原發輕,每次發作的病程也較短,通常皮損約10天消退。有學者發現Ⅰ型皰疹病毒感染後只有14%復發,大大低於Ⅱ型皰疹病毒感染的復發率。復發一般都在原處,但水皰數目、持續時間和自覺症狀均比原發者輕、淋巴結不腫大、很少有全身症狀。復發性生殖器皰疹多發生在外陰、陰道、宮頸及龜頭等部位,尿道發病較少見。由於復發性生殖器皰疹反復發作又難以控制,有時疼痛較嚴重等原因,造成病人思想負擔過重,而出現心理障礙害怕致癌、害怕傳染給性伴侶、迴避與性伴侶的性生活、不願與異性交往、導致性功能障礙,影響家庭和睦,甚至發生抑鬱症。

生殖器皰疹病毒與生殖器惡性腫瘤關系密切。早在60年代就有人提出引起生殖器皰疹的Ⅱ型皰疹病毒可能是宮頸癌的潛在致癌因子。近十多年來,已發現宮頸癌和性活躍有關,而Ⅱ型皰疹病毒又是性活躍人群中常見的致病因子,宮頸又常是病毒的復制部位,並且發現生殖器皰疹常常與宮頸癌並發。患過生殖器皰疹的婦女比未患過者得宮頸癌的危險性大5-10倍。最近,在宮頸癌組織、剝脫細胞或癌前期細胞中發現了Ⅱ型皰疹病毒特異抗原。從而表明Ⅱ型皰疹病毒在宮頸癌的發生過程中起了重要作用。另外,從陰莖癌病人的活檢材料中也觀察到單純皰疹病毒樣顆粒。然而表明單純皰疹病毒是生殖器惡性腫瘤致病因子的直接證據仍不足,尚有待於進一步證實。

近年來人們也注意到孕婦與Ⅱ型皰疹感染的嚴重性。對妊娠的患者或無症狀排毒來說,最重要的是傳染給新生兒。在妊娠早期,患生殖器皰疹的孕婦可影響胎兒,以致發生流產或死胎。嬰兒先天性感染,出生時可出現帶狀分布的皰疹,癲癇發作,與肝脾腫大。如通過產道感染或羊膜早破而產生逆行感染時,輕者出生後數日乃至數周臨床上可無明顯症狀。早期症狀可僅有吃奶較差、興奮,隨後可發生病毒血症或腦炎。嚴重者發生播散性生殖器皰疹病毒感染,可有高熱、呼吸困難、出血及中樞神經系統病變,預後不好。

四、生殖器皰疹如何治療及預防:

1、 阿昔洛韋等抗病毒葯物是治療生殖器皰疹的首選葯物。對於一年內復發6次以上者,遵照醫囑以維持量每抑制療法,療效較肯定。

2、 人白細胞干擾素可抑制病毒繁殖,減少生殖器皰疹的復發率。

3、患者不必過分緊張,規律生活,加強鍛煉,經治療後,隨身體免疫能力的增強,復發次數會逐漸減少或不再復發。

4、 因性伴常為無症狀的病毒排放者,因此應積極動員性伴進行檢查治療。

5、 治療期間避免勞累、飲酒、忌性生活。需要時請使用避孕套,但要知道避孕套不能完全隔斷生殖器皰疹的傳染。

6、 患生殖器皰疹的懷孕婦女分娩時最好進行剖腹產。

7、 准備結婚、懷孕的雙方,應等完全治癒後較為穩妥。

8、 對易沾染病毒的生活用品應加強消毒,洗曬。

9、 為減少再次感染,應改變不安全性行為方式。

五、生殖器皰疹的危害有哪些:

孕婦患生殖器皰疹可導致胎兒畸形、流產、死產。生殖器皰疹與生殖器惡性腫瘤可能有密切關系,據報道患過生殖器皰疹的婦女比未患過者得宮頸癌的危險性大5-10倍。

六、為什麼說生殖器皰疹是一種復發性,不易治癒的病毒性疾病:

因為HSV可潛伏在骶神經根區,當受到某些因素激惹,病毒復活,沿受累神經移行至皮膚粘膜,引起疾病復發,目前尚缺乏特效葯物及方法

⑥ 農村老人說「蛇纏腰」長滿一圈會死人,是不是真的

其實蛇纏腰是不會死人的,它只是一種由水痘感染的皰疹,起了水痘位置會有明顯的疼痛感和灼燒感,這種皮膚病一般持續一個月左右。

⑦ 出芽的病毒增殖

病毒與寄主細胞分離時,具有套膜的病毒在寄主細胞的膜系統的特定部位(組成病毒的膜蛋白質的部位)將核衣殼包住,該處的膜如同出芽一樣突出。這種發育過程亦稱為出芽。有的病毒在細胞表面膜出芽(粘液病毒、副粘液病毒等);有的病毒在細胞表面膜和液泡膜出芽(披蓋病毒等);也有的在內側核膜出芽(皰疹病毒)。這種現象首先發現於流感病毒,以後,從20世紀40年代後半期至50年代初,威科夫(R.Wyckoff)、班(O.Bang)、朱(L.W.Chu)、SB摩爾根(I.M.Morgan)等美國電子顯微鏡學者先後證實了這種現象的存在。