① 額頭爆皮是怎麼回事
第一個就是平常有挑食或者偏食的習慣，導致體內的微量元素缺乏，它會引起一個脫皮的問題。
第二個就是見於一些面部的脂溢性皮炎，它可以導致局部有炎症，產生一個繼發的脫皮問題。
第三個就是見於一些使用了化妝品或者護膚品，導致局部出現過敏，而引起的一個繼發性的脫皮問題。
第四個就是見於一些去染發，或者是燙發電發的，對這些產品產生的一個過敏反應，這些葯水導致額頭的位置出現一個脫皮的問題。額頭起皮常見的因素有乾燥、過敏或者脂溢性皮炎引起的，應進行鑒別。
空氣乾燥的時候，尤其是秋冬季節，有些人額頭就會出現起皮的情況，這個皮膚乾燥有很大的關系，平時不要用強清潔力度的洗面奶清洗，注意保濕護理。如果起皮並且伴有紅斑、瘙癢，應懷疑是過敏的症狀，比如染頭發對染發劑過敏等情況，需要首先避免接觸過敏原，然後在醫生的指導下進行對症處理。脂溢性皮炎也會引起起皮的情況，額頭部油脂分泌相對較多，所以發生脂溢性皮炎的可能性也較大，需要保持皮膚的清潔，減少油脂的分泌，然後進行對症處理。皮膚缺水的因素.要多喝水,多食水果蔬菜.避免過多的風吹日曬.定期做皮膚護理.面部部分區域乾燥起皮也有可能是跟個人膚質有關，可能是護膚品使用不當引起的
意見建議：建議 口服復合維生素B,外用甘油或者尿素軟膏或者維生素B6軟膏平時多喝水 多吃蔬菜水果，適當吃點豬肝有一定幫助
② 我額頭發際線那裡邊緣一圈都是白色跟額頭顏色比發白。平時頭皮屑挺多的，有時候還結塊
額頭發際線那沒曬過吧，額頭皮膚遭到輻射或者紫外線曬過之後，顏色會變黑，甚至脫皮，冬天就稍微好點了，當然這只是一種猜測
③ 額頭上面脫皮生白斑
應該是局限性硬皮病,下面給你介紹一下供參考.
局限性硬皮病概述
局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以後逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。皮損形狀不一，根據形態不同分斑片狀、帶狀、點滴狀、泛發性四種，其中以斑片狀最常見。本病一般無自覺症狀，部分可出現輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，限局性硬皮病一般不侵犯內臟。
斑片狀硬皮病
1、硬斑病：病變初發時為淡紅色或紫紅色水腫性發硬片塊(斑塊)損害(而中央部帶有光澤硬化)，稍高出皮面，經久不消，數周或數月後逐漸擴大，數月後紅色逐漸轉淡，呈淡黃或象牙白色，周圍常繞淡紫色或淡紅色暈（邊緣部特有有炎症性紅暈稱為lilae輪）。表面乾燥平滑、局部不出汗，毫毛逐漸消失，呈蠟樣光澤，觸之有皮革樣硬度，有時伴毛細血管張。經過緩慢，數年後，硬度減輕，局部變薄、萎縮，留有輕度色素沉著（有進行性的色素沉著或脫失）。局部皮膚凹陷。經過良好。可發生於任何部位，但以軀干為多見。在局限型中此形最為常見，約佔60％。
2、泛發性硬斑病：少見，多數硬腫斑塊，伴不同程度的色素減退或色素增加，好發於胸腹及四肢近端、臀部等處，但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。無明顯系統性損害，一般經過3～5年停止發展。其發生和發展類似斑狀硬皮病，但特點為損害數目多，皮膚硬化面積大，分布廣泛而無系統性損害。常可合並關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。RA反應、抗ENA抗體陽性，在頭發部常留有局限性永久性脫發。少數患者可轉為系統性硬皮病。
帶狀硬皮病
帶狀硬皮病：多見於兒童和青少年，常沿單側肢體伸側呈線狀或帶狀分布。經過與片狀損害相似，但皮損有明顯凹陷。開始時皮膚多呈略凹下萎縮性帶或線，皮膚與皮下脂肪、肌筋膜粘連，逐漸形成線狀皮膚硬化，運動受限或引起肢體孿縮及骨發育障礙。頭皮或前額等面額部位也可發生，過程與片狀相似，但皮損有明顯的凹陷，有時呈刀劈狀（劍傷性硬皮病）劍傷性硬皮病：帶狀硬皮病的一種，多發於前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明顯凹陷，皮膚及皮下軟組織及骨都逐漸萎縮、凹陷，伴有色素脫失。有時皮損下的肌肉甚至骨骼可發現脫鈣現象，疏鬆，和吸收答粗變細，頭發脫落，嚴重的形成同側面部偏側萎縮及伴同側舌萎縮（伴顏面偏側萎縮性硬皮病）。
伴顏面偏側萎縮性硬皮病：帶狀硬皮病的一種特殊類型，面頰部、四肢、偏側性萎縮，無自覺症狀。如果有發生在顏面部偏側性萎縮，伴有同側的舌萎縮，稱之為Parry-Romberg』s綜合症），少數可伴有脊柱裂。一般無自覺症狀，偶尺舉激有輕度癢，痛感或知覺減退。
點滴狀硬皮病
皮膚損害呈黃豆大小，密集不融合斑點，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉著，久則發生萎縮。好發於前胸、頸、肩等部。
泛發性硬皮病
斑片狀、帶狀、點滴狀硬皮病的皮膚損害可部分或全部合並存在，分布全身各個部位，且損害較多，但很少見於面部，常有融合傾向。常合並關節痛、腹痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙，偶可轉變為系統性硬皮病。
局限性硬皮病與其他疾病的鑒別診斷
1、斑萎縮（進行性特發性皮膚萎縮）：早期損害為大小不一的圓形或不規則性的淡紅色斑片，陵襪以後逐漸萎縮，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皺，手感不硬。與硬斑病的先硬化後萎縮不同，可予鑒別。
2、硬化性萎縮性苔蘚：本病早期為針尖到豌豆大平頂淡紅色丘疹，以後呈象牙色或珍珠母色，質地堅實，逐漸平伏，有時低於正常皮面，丘疹表面有細小的角質栓塞性黑點，此外尚可有不同開頭的輕度硬化的白色斑片，損害發展到後期，丘疹和斑片變平，甚至下陷，皮損可呈羊皮紙樣外觀，通常皮膚發硬持續存在，但也可完全消失。
額部帶狀硬皮病（劍傷性硬皮病）
帶狀硬皮病，皮膚損害沿肋間或某側肢體呈帶狀分布，或發生於前額部呈刀砍狀、凹限性條狀分布，眉毛脫落。發於額部可由頭皮向前方伸延，以至引顏面部偏側萎縮。帶狀硬皮病常累及淺部及深層皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼，使骨骼脫鈣、疏鬆、吸收、產生嚴重畸形，生長發育期的兒童尤為明顯。病損在肘、腕、指關節時，可使關節活動受限，或使肢體呈弓狀攣縮畸形，多在兒童及青少年期發病。 發於頭皮：初期，表現為斑片狀頭皮硬（少數不硬）毛發脫落，皮膚緊硬光亮（有的患者僅出現萎縮），用手難以捏起，局部潮紅，一般無不適感，隨病情發展，局部出現萎縮，病變面積擴大，可出現於頭皮各部位，並可向下發展，最終導致顏面部偏側萎縮；也可發展至頸部及身體其他部位。
發於額部：早期患部呈條狀分布，患部可呈苔癬狀或白癜風狀，可不硬，表面粗糙，光亮伴有萎縮；或皮硬，光亮、色素沉著。病變面積隨病情發展而擴大，萎縮程度加深。
本病一般無自覺症狀，部分可出現輕度搔癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，局限性硬皮病一般不侵犯內臟。它不伴有內臟損害和血清學的改變。