⑴ 我的臉上怎麼老是紅紅的，有很多紅點點，尤其是在熱的時候最明顯了，這是什麼皮膚病啊
蕁麻疹俗稱風疹塊。是由於皮膚、黏膜小血管擴張及滲透性增加而出現的一種局限性水腫反應，通常在2～24小時內消退，但反復發生新的皮疹。病程遷延數日至數月。臨床上較為常見。
1.一般治療
由於蕁麻疹的原因各異，治療效果也不一樣。治療具體措施如下：
（1）去除病因對每位患者都應力求找到引起發作的原因，並加以避免。如果是感染引起者，應積極治療感染病灶。葯物引起者應停用過敏葯物；食物過敏引起者，找出過敏食物後，不要再吃這種食物。
（2）避免誘發因素如寒冷性蕁麻疹應注意保暖，乙醯膽鹼性蕁麻疹減少運動、出汗及情緒波動，接觸性蕁麻疹減少接觸的機會等。
2.葯物治療
（1）抗組胺類葯物
①H受體拮抗劑 具有較強的抗組胺和抗其他炎症介質的作用，治療各型蕁麻疹都有較好的效果。常用的H1受體拮抗劑有苯海拉明、賽庚啶、撲爾敏等，阿伐斯汀、西替利嗪、咪唑斯丁、氯雷他定、依巴斯汀、氮卓斯汀、地氯雷他定等；單獨治療無效時，可以選擇兩種不同類型的H1受體拮抗劑合用或與H2受體拮抗劑聯合應用，常用的H2受體拮抗劑有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。用於急、慢性蕁麻疹和寒冷性蕁麻疹均有效。劑量因人而異。
②多塞平 是一種三環類抗抑鬱劑，對慢性蕁麻疹效果尤佳，且不良反應較小。對傳統使用的抗組胺葯物無效的蕁麻疹患者，多塞平是較好的選用葯物。
（2）抑制肥大細胞脫顆粒作用，減少組胺釋放的葯物
①硫酸間羥異丁腎上腺素為 β2腎上腺受體促進劑，在體內能增加cAMP的濃度，從而抑制肥大細胞脫顆粒。
②酮替酚 通過增加體內cAMP的濃度，抑制肥大細胞脫顆粒，阻止炎症介質（如組胺、慢反應物質等）的釋放。其抑。製作用較色甘酸鈉強而快，並可口服。
③色甘酸鈉 能阻斷抗原抗體的結合，抑制炎症介質的釋放。若與糖皮質激素聯合作用，可減少後者的用量，並增強療效。
④曲尼司特通過穩定肥大細胞膜而減少組胺的釋放。
（3）糖皮質激素
為治療蕁麻疹的二線用葯，一般用於嚴重急性蕁麻疹、蕁麻疹性血管炎、壓力性蕁麻疹對抗組胺葯無效時，或慢性蕁麻疹嚴重激發時，靜脈滴注或口服，應避免長期應用。常用葯物如下：①潑尼松；②曲安西龍；③地塞米松；④得寶松。緊急情況下，採用氫化可的松、地塞米松或甲潑尼龍靜脈滴注。
（4）免疫抑制劑
當慢性蕁麻疹患者具有自身免疫基礎，病情反復，上述治療不能取得滿意療效時，可應用免疫抑制劑，環孢素具有較好的療效，硫唑嘌呤、環磷醯胺、甲氨蝶呤及免疫球蛋白等均可試用，雷公藤也具有一定療效。由於免疫抑制劑的副反應發生率高，一般不推薦用於蕁麻疹的治療。
另外，降低血管通透性的葯物，如維生素C、維生素P、鈣劑等，常與抗組胺葯合用。由感染因素引起者，可以選用適當的抗生素治療。
⑵ 環孢素軟膠囊的葯理毒理
環孢素(又稱環孢素A)為11個氨基酸組成的環狀多肽。本品是一種強效免疫抑制劑，可逆地特異作用於淋巴細胞。動物試驗表明環孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小腸和肺)移植的存活時間、抑制細胞介導免疫反應(包括同種異體免疫反應、遲發性皮膚過敏反應、實驗性變應性腦脊髓炎、弗氏佐劑性關節炎、移植物抗宿主反應和依賴T細胞的抗體生成)。本品尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和釋放，阻斷靜止淋巴細胞於細胞周期G0期G1期的早期。本品不抑制紅細胞生成，亦不影響吞噬細胞功能。使用本品患者與應用其他免疫抑制劑患者相比感染發生率較低。
⑶ 環孢長期服用會不會導致皮膚長斑
環孢素是12小時服一次，如果忘記延後了一二小時，還可以補服，如果忘記6小時以上，就不要補服了，否則和下一次時間隔太近，容易中毒對肝損傷（供參考，具體你可以問一下你的醫生），偶然忘一次不要緊，但不能經常忘記，最好手機設置好鬧鍾，我就是這樣的。
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⑷ 皮膚癢,用手撓後出現大面積起包怎麼辦
你這個是蕁麻疹產生的風團，俗稱風濕疙瘩，是由於外界刺激引起皮膚內部組胺釋放產生的過敏性皮膚病，可以通過口服抗組胺葯（左西替利嗪 息斯敏）改善，同時最好去醫院做個過敏源檢測，徹底治癒
⑸ 環孢素軟膠囊的葯理是怎樣的
環孢素 (又稱環孢素A) 是含有11個氨基酸的環狀多肽。它是一種強力的免疫抑制劑。動物實驗證明，本品能延長皮膚、心臟、腎臟、胰腺、骨髓、小腸或肺移植的存活期。研究表明，環孢素能抑制細胞介導反應的發生，包括異體移植物免疫，遲發型皮膚超敏反應，實驗性過敏性腦脊髓膜炎，弗氏佐劑關節炎，移植物抗宿主病 (GVHD) 和T細胞依賴的抗體的產生。環孢素能抑制淋巴因子，包括白細胞介素-2 (T細胞生長因子，TCGF) 的產生和釋放。環孢素還可阻斷細胞生長周期，使靜止淋巴細胞停留在G0或G1期．抑制抗原激活的T細胞釋放淋巴因子。
現有證據表明，環孢素能特異和可逆地作用於淋巴細胞。與細胞抑制劑不同，環孢素並不抑製造血幹細胞，亦不影響巨噬細胞的功能。與其它細胞抑制劑比較，應用環孢素的患者，其感染發生率較低。
本品已成功地用於臨床實體器官移植和骨髓移植，預防和治療排斥反應以及GVHD。本品還對多種已知的或正在研究中的自身免疫性疾病具有良好的療效。
本品是根據微乳劑能降低葯代動力學變異性的原理而設計的一種環孢素新配方。它具有更穩定的吸收圖型以及更好的葯物暴露和劑量的線性關系。本品很少受同時進餐影響。新配方是一種微乳劑的預濃縮物，其葯代動力學和臨床研究顯示，與環孢素非微乳化制劑相比，本品的血葯谷濃度與葯物暴露具更好的相關性。當預濃縮物與水相遇時 (在飲料或胃液中)，即形成微乳劑。
⑹ 環孢素吃了會使皮膚變黑嗎
指導意見：
你好 這個是有可能的 要積極進行檢查確定的。要積極進行確定的。
⑺ 環胞素如何治療特應性皮炎
環孢素 A(CsA) CsA是一種系統性鈣調神經磷酸酶抑制劑,能降低Th細胞數量、抑制T細胞活化與增殖、抑制IL-2及其他細胞因子的生成與釋放。
近年認為特應性皮炎症是在遺傳背景下由過敏原誘發的IgE依賴的速發型和遲發型反應，並且可能是一種Th1/Th2細胞亞群失衡條件下的以優勢Th2細胞介導的皮膚過敏性炎症反應。
⑻ 環孢菌素的作用機制
環孢素最主要的作用是降低T細胞的活性及T細胞所產生的免疫反應。
環孢素能與淋巴球（尤其是T細胞）細胞質中的蛋白質——親環蛋白（cyclophilin）結合。包含環孢素與親環蛋白的結合蛋白會抑制鈣調磷酸酶（在正常情況下，會活化白細胞介素2（interleukin 2，IL-2）的轉錄）。活化T細胞受體會增加細胞內鈣離子濃度，經由鈣調蛋白將鈣調磷酸酶去活化，接著去活化進一步將活化T細胞核因子（nuclear factor of activated T-cells，NFATc)去磷酸化，它便會進入T細胞的細胞核促使IL-2及相關細胞因子轉錄。環孢素與親環蛋白相結合後，能抑制NFATc的去磷酸化；此外，環孢素還會抑制淋巴因子的生成及白細胞介素的釋放。
環孢素會阻止線粒體膜通透性轉換孔（mitochondrial permeability transition pore，MPTP）的開啟，而抑制了細胞色素c（是一種強力促使細胞死亡因子) 的釋放。雖然這個機轉沒有被拿來做臨床用途，但對於細胞凋零的研究有著重大影響。 於1972年1月31號，在一次的免疫抑制試驗中，Sandoz的員工發現環孢素有免疫抑制的功能。劍橋大學的 Calne 和他的同事發現環孢素可以成功的用於腎臟移植的免疫抑制；匹茲堡大學附設醫院的醫生Thomas Starzl發現可以用於肝臟移植的免疫抑制。直到1983年時，環孢素才被正式用於臨床使用。
除了用於移植時免疫抑制外，還可用於治療牛皮癬、嚴重遺傳性皮膚炎（severe atopic dermatitis）、壞疽性膿皮病（pyoderma gangrenosum）、慢性自體免疫蕁麻疹（chronic autoimmune urticaria）、類風濕性關節炎和其他的相關疾病，但通常只用於比較嚴重的疾病。在美國常做成眼用乳劑治療乾眼症。有許多關於環孢素用於自體免疫疾病的研究，有時也有用作動物用葯的案例，特別是免疫調節過盛的溶血性貧血。